黑龙江聚丙烯药用塑料瓶

近年来，药用瓶及其部件不挥发物测试的自动化发展愈演愈烈。采用自动化设备可自动完成蒸发、干燥、称重工序，避免试验人员进行重复性试验操作，试验效率也有所提高。成锋小编对口服固体药用聚丙烯瓶和药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片的不挥发物项目分别进行了人工试验和自动化试验，自动化试验采用的仪器是Labthink兰光C830迁移量及不挥发物测定仪。从测试结果来看，两种试验方法的结果偏差较小，相对偏差为0.7%和1.2%。从试验用时来看，自动化试验方法用时只为人工试验时间的70%~80%。这是源于C830仪器集蒸发、烘干、称重功能于一体，节省了人工试验中试剂的移动时间和试验装置启动准备时间。同时，国际(分隔符)先进的快速蒸发技术的应用，将试剂处于接近沸腾前的蕞快蒸发状态，进一步缩短了蒸发时间。成锋医药企业精神：开拓进取，携手共赢！黑龙江聚丙烯药用塑料瓶

泡腾片瓶是一种以防潮功能为特色的药品包装，主要用于维C泡腾片、糖果压片等需要防潮保存的药物。这种包装的管身一般以聚丙烯作为原料，这主要是得益于其多重优势。安全性：作为与药品直接接触的包装材料，聚丙烯无色、无味、无毒，是一种安全的加工原料，也被广泛应用于食品、药品的包装。阻隔性：这也是药品包装非常关注的一项原料性能。聚丙烯具有良好的阻隔性能，耐多数酸碱溶剂的腐蚀，同时还可以很好的阻隔外界水汽及杂质的入侵。这一性能也是泡腾管发挥其防潮性能的重要来源。此外，作为泡腾片瓶的生产原料，聚丙烯还具有质量轻、不易碎，非常方便运输，节省企业的运输成本。其良好的光泽度，还可以提高包装的整体美观度，让外部标签更好贴附。黑龙江聚丙烯药用塑料瓶对每一个成锋人来说，顾客的满意是我们的一致追求。

成锋小编温馨提示：这就需要选择作为原料的整体性能，选择塑料瓶的主要原料，也有很多，正常用于液体药物剂型的聚丙烯或聚乙烯瓶酯作为主要原料的数据。片剂通常与句容聚乙烯一起使用，添加剂配方固体塑料材料。聚丙烯瓶，如塑料文具瓶，可用于透明度。处理不同类型的产品，一些塑料包装材料，软硬水平也不同，如饮料塑料瓶，其塑料包装材料比力软，但也有一些不可避免的犯罪塑料包装瓶可能是一些正常的可以循环操作材料比硬塑料瓶。聚丙烯是较常见的塑料（PP）聚对苯二甲酸乙二酯乙二酯（PET），在日常生活中，这两种材料通常用作塑料瓶或塑料瓶盖。

口服液体药用聚丙烯瓶质量标准适用于以聚丙烯（PP）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂药用塑料瓶。1. 外观 在自然光纤明亮处，正视目测。应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有砂眼、油污、气泡。瓶口应平整、光滑。2. 密封性 瓶口与瓶盖应配合适宜，不得滑牙。3. 抗跌落 从规定高度1.2M自然跌落至水平刚性光滑表面，应不得破裂。4. 水蒸气透过量 照水蒸气透过量测定法（YBB00092003-2015）第三法，放置14天，重量损失不得过0.2%。5. 炽灼残渣 依法测定（中国药典2015年版通则0841），遗留残渣不得过0.1%（含遮光剂的瓶遗留残渣不得过3%）。6. 溶出物试验澄清度，依法检查（中国药典2015年版通则0902）。山东成锋医药包装材料有限公司坚持以用户为中心的现代企业文化价值观。

随着药包新国标的实施，药用塑料瓶及部件不挥发物测试将成为医药企业和药包企业必检的项目。然而，测试的高效、精确和安全又成为一个亟待解决的新问题。不挥发物测试过程中，蒸发、烘干、称重是不可或缺的环节，同样也是较为耗时的步骤。通常采用人工操作的不挥发物测试试验，往往需要花费至少4个小时。过程中，需要人工移动装有供试液和空白液的容器在蒸发、烘干、称重设备间移动，试验过程繁琐单调，而且人工操作对试验结果影响较大。此外，部分试验试剂具有毒性，如正己烷。这是一种低毒的液体，通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头部不适、麻木等慢性中毒症状，威胁人体健康。通过成锋人的矢志追求与不懈努力，越来越多的企业认可我们，并与成锋建立了持久的合作关系。青岛食品级聚丙烯塑料瓶

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聚丙烯药用瓶检测分析：药瓶可提取物-浸出物是化学物质，为有机物或是无机物，主要是包装材料的组成成分及其降解产物，也可能是组分及其降解产物与其他成分反应生成的反应产物等。较之活性成分或辅料中的杂质，可提取物-浸出物具有化学结构多样性及更大的浓度差异；且含量极低，特别是浸出物的含量更低，属痕量分析，应选择具有较高灵敏度和专属性的分析方法。可提取物-浸出物的分析测试方法通常采用气相色谱-质谱，高效液相色谱-质谱，离职色谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱法及联机技术等。黑龙江聚丙烯药用塑料瓶

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