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在2000年版《中国药典(二部)>附录制剂通则项下，新增订的凝胶剂的定义为:由药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。药典中还指出局部用凝胶剂届单项分散系统，有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分。水性凝胶剂的基质一般是卡渡姆凝胶等。卡波姆是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。1.1卡波姆特性：卡波姆(Carbomer)国外商品名为卡波姆普、卡波姆普尔(Carbopol)，英美药典早有收载。在国内，该品Zui初用作化妆品基质。卡波姆凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度。韶关卡波姆厂家价格

3.3.2眼用凝胶剂许多眼用药物吸收差，主要由于眼泪使其消除加快，用卡波姆制得的眼用凝胶可延长药物在眼内的滯留时间，增加药物的吸收。宁德俄等4用卡波姆940研制了滞留型复方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延长滯留，且与其它增稠滞留剂相比，卡波姆在高温灭菌过程中稳定，并可保持滴眼剂的黏度不变。汪荣军2以卡波姆940制备了左氧氟沙星眼用凝胶，延长了药物作用时间，刺激性小。3.3.3齿用凝胶剂Kockisch等以卡波姆974P制备的三氯生(triclosan)牙科糊剂呈零级释放规律。另有报道，利用卡波姆凝胶基质具有较好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min药物甲醛和麝香草酚的蛋白质凝固剂，可延长药物在牙齿局部停留的时间，增强了Tuo Min效果。深圳卡波姆940由于卡波姆为一种卡波姆化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波姆934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%卡波姆940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。

3.1.4鼻用生物黏附剂鼻腔给药可针对口服和静脉给药不便或难以实施的特殊患者。Ugwoke等以卡波姆971P为辅料，研制阿扑Ma Ka鼻腔粉雾剂，其持续性释药的研究结果表明，该剂型的生物利用度与皮下注射相当，且有缓释的作用。Najafabadi等报道将胰岛素制成卡波姆凝胶喷雾剂。兔体内研究结果表明，与静脉注射方式比较，前者有明显的***的作用，Jue Dui生物利用度为20.6%。结果表明，卡波姆凝胶可促进胰岛素在兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给药的方式。rh-aFGF卡波姆940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度对比。

rh-aFGF卡波姆940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有实验动物从创面形成当天到Zhi Liao结束，伤口表面干燥无渗出，无化脓溃烂现象。rh-aFGF卡波姆940凝胶对1型糖尿病大鼠全层皮肤切除和烫伤模型均有较好的Zhi Liao效果，从创面形成(0d)后开始，随着Zhi Liao时间的延长，各组伤口面积均逐渐缩小，但缩小程度以Zhi Liao组Zui明显。全层皮肤切除模型:如Fig1B所示，经21dZhi Liao，对照组的伤口面积为(1.00±0.24)cm2，赋形剂组为(1.08±0.17)cm2，说明赋形剂组对创面愈合无影响，差异无统计学意义。rh-aFGF卡波姆940凝胶低、高剂量组伤口面积缩小分别为(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，与对照组比较差异明显(P<0.01)。卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。郑州卡波姆交易价格

加入卡波姆后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大。韶关卡波姆厂家价格

由表4可以看出加入卡波姆后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大，说明体系有良好的触变性，但是复配体系的触变指数却不是随着卡波姆940的增加而增大，而是基本保持稳定。 复配体系2的假塑性从表5可以看出也是开始时黏度下降幅度很大，到了转速30以后下降幅度变缓，这说明加入卡波姆941的混合液同样是是很好的非牛顿流体，有很好的假塑性。2.4.2复配体系2的流变性复配体系中，随着卡波姆941比例的增加，黏度越来越大，可见卡波姆941对溶液的增稠效果也很好。看表6可以发现复配体系的触变指数都在6以上，触变性良好与单一黄原胶相比，触变指数变化不大，复配体系的触变指数也是基本保持稳定。韶关卡波姆厂家价格

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