湖北化妆品级卡波

3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统卡波为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层，如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等，剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统，具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。灭菌型卡波水性凝胶基质的制备。湖北化妆品级卡波

以卡波高分子材料为主制成的水溶性凝胶，附着于糜烂创面，形成保护膜，隔离创面，避免二次交叉Gan Ran，同时吸收创面渗出液，允许自由气体渗透，且代谢产物可通过凝胶排除，进而改善病变处的微环境;同时与黏膜糖蛋白相互作用，形成物理性轴结在黏膜系统保持较长粘附时间，吸收包裹创面病菌、病毒等病原体，Yi Zhi病原体繁殖，增强病变部位对病毒的抵抗功能和免疫功能。综上所述，高危型HPVGan Ran者予以妇因美®卡波隔离凝胶Zhi Liao，可靠安全，远期转阴率Xian Zhu增高，是Gan Ran高危型HPV病毒患者的优先用药。医用级卡波1382rh-aFGF卡波凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rh-aFGF发挥生物学活性。

本研究以卡波为基质制备获得双唑泰凝胶。采用Kinexus旋转流变仪研究了不同卡波比例对双唑泰凝胶的流变学性能的影响。该仪器测量范围广、操作方便快捷、测定样品需求量少,对研究多组分体系的流变学特性具有优势。双唑泰凝胶是假塑性非牛顿流体,在同一剪切速率下,随着卡波980与卡波981比例的增加,凝胶的黏度依次增大,但均呈现剪切变稀的现象。动态振荡试验表明,在振荡频率1Hz条件下的应力振幅扫描曲线和剪切应变0.1%条件下的振荡频率扫描曲线中,随着卡波980与卡波981比例的增加,其弹性模量(G′)和黏性模量(G′′)均增大,凝胶的黏弹性和力学强度增强,体系的稳定性增强。

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波为一种卡波化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。卡波树脂可有效阻止电解液的渗透，表现出了良好的稳定性。

卡波940与941黏度和触变指数加水溶胀，卡波分子链舒展开来，NaOH中和后，羧基离子化，由于负电荷的相互排斥作用，使卷曲的分子链弥散伸展，呈现极大地膨胀状态而增稠.从表2看出，卡波940和卡波941均呈假塑性流体，有良.好的触变指数.相同量下两者相比，触变指数相差不大，卡波940黏度要大很多。复配体系1的流变性复配体系中，随着卡波940比例的增加，黏度越来越大，可见卡波940对溶液的增稠效果很好，随着添加量的不同，在6转速下的溶液的黏度相差比较大，而在60转速下由于运动速度快黏度反而相差不大。黄原胶与卡波940复配体系的流变性。湖北化妆品级卡波

卡波可作为口腔生物黏附剂。湖北化妆品级卡波

实验过程中Jin改变某一组分或用量，而其他组分及用量保持不变，各Chu Fang均以总用水量为100mL，按照质量百分比(g/100mL)计算。2.2.1水溶性基质选择水溶性基质是水凝胶剂中的重要组成部分，本实验选用卡波941为水溶性基质，考察浓度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。结果表明所制备样品外观均澄清透明，而且随卡波浓度的增加样品的黏度增加。浓度为0.2%制备的凝胶剂太稀薄，涂布皮肤时易于流动;浓度为0.5%，0.8%制备的凝胶剂太黏稠，难于涂展均匀。因此，从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波941用量为0.3%。湖北化妆品级卡波

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