杭州卡波原料厂

图1为添加不同比例的卡波树脂所制备极片的表面形貌照片。图中可见LiFeP04颗粒和导电剂的分散都比较均匀。C极片中LiFePO。颗粒的分布较密集，A极片的LiFeP04颗粒分布较松散，孔隙率比较高。对比3幅图，随极片中卡波树脂含量的增加，极片的孔隙率增加。使用纯卡波树脂的A极片剥离强度值为0.075kN/m，使用卡波树脂与PVDF比例为1:l的B极片剥离强度为0.05kN/m，使用纯PVDF作为黏结剂的C极片剥离强度为0.00125kN/m。与C极片相比，B极片中卡波树脂和PVDF的总含量与A极片中卡波树脂的含量相同，Jin为C极片中PVDF含量的50%，A极片和B极片的剥离强度值较高。结果表明，极片中添加卡波树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。卡波凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用效果明显，可提升患者泪膜稳定性，改善视觉功能。杭州卡波原料厂

温度-黏度曲线表明,凝胶的黏度对温度具有一定的依赖性,基质中卡波980加入比例增加超过50%的凝胶对温度的耐受性降低,黏度下降较为明显。触变性结果表明,双唑泰凝胶无触变性,在连续剪切的情况Xia流体特性不会发生较大变化,与目前临床使用的栓剂相比,凝胶易于给药,且在给药部位滞留时间延长,有利于药物在局部的作用,提高了患者的依从性和Zhi Liao效果。此外,双唑泰凝胶极小的触变性,在外力消失后凝胶黏度迅速恢复的特性也有利于生产过程中运输和灌装时保持凝胶的均一性,保证产品质量的稳定性。长春卡波原料厂极片中添加卡波树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波为一种卡波化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。卡波为白色疏松状粉末，有特征性微臭，有很强的吸湿性，可溶于水、乙醇、甘油。

3.凝胶的其他用途：在化妆品特别是高级化妆品中，卡波凝胶作为基质(亦称凝露)获得广泛应用。数年前风靡一时的无油化妆品，外观清亮、细腻，令女性十分青睐。其实这种化妆品就是以卡波凝胶作基质的。某化妆品公司生产的用于消除粉刺的奥岚雪嗜喱(Ovid Cel for Acnes}也是凝胶剂。4.展望：卡波是一类丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，是制备凝胶剂的十分理想的基质辅料，具有良好的水溶性基质特性，附着力强，滞留时间长，因而能更好地发挥药物的作用，提高其疗效，此外凝胶剂具有制备操作简单、质量稳定等优点。因此，可以预计，随着科技的发展和研究的深人，卡波凝胶在药剂及日用化妆品中的应用必将日益Guang Fan，有着美好的发展前景。卡波为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。北京卡波981

卡波眼用凝胶是一种水脂质凝胶，含有卡波、中链甘油三酯、水等成分，可模拟生理泪液。杭州卡波原料厂

通过在锂离子电池正极中添加不同比例的卡波树脂，考察其对极片的剥离强度，电池极化、电极表面钝化膜与双电层的阻抗和循环性能的影响。研究结果表明，正极添加卡波树脂以后，极片的孔隙率较高，极片敷料与集流体间的剥离强度增大、黏附性Xian Zhu提高;把极片放在电解液中浸泡以后，极片的敷料与集流体间的作用力不被电解液所破坏；正极中随着卡波树脂含量逐渐增加，电池的极化得到改善;添加卡波树脂的电池电极表面钝化膜与双电层的阻抗Xian Zhu降低，电池的循环性能得到提高。杭州卡波原料厂

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