韶关VC乙基醚出厂价格

2.1.3美国UweBeifuss[9]在RegioselectiveSynthesisof3-O-AlkylEthersofAscorbicAcidwithout Protecting Groupsina Single Step中提到，室温氩气保护下，维生素C溶解在二甲基亚砜中，与烷基甲磺酸反应，在60搅拌下，加入NaHCO3，反应15h，减压蒸馏后，溶解于一定盐酸中，用乙酸乙酯萃取5次，收集有机相，用Na2SO4，干燥，通过硅胶柱重结晶。2.2国内产品制备工艺2.2.1一步法金抒[10]等人发明从维生素C一步法制备3-O-烷基-抗坏血酸醚的分离纯化方法。方法为一步反应，维生素C、碱、烷基化试剂中进行反应，合成3-O-烷基-抗坏血酸醚；反应结束，回收溶剂，残余物加水稀释，应用强碱性阴离子交换树脂柱进行例子交换，洗脱，得到产品。VC乙基醚是白色或类白色结晶性粉末，易溶于水，溶于油。韶关VC乙基醚出厂价格

1.2研究背景维生素C自1933年人工合成以来一直备受化学界、医学界及营养学界的关注，呈酸性，是具有活性的连烯二醇结构的内酯，Guang Fan存在于新鲜的蔬菜及水果中，为人体所必需，是细胞氧化-还原反应中的催化剂，人体自身不能合成，必须从食物中摄取。美国**认为，每人每天维生素C的Zui佳用量应为200mg-300mg，Zui低不能少于60μg。维生素C常作为抗氧化剂，具有还原性，能够抑制Hei Se Su中间体多巴醌氧化成Hei Se Su，同时将深色的氧化型Hei Se Su转化成浅色的还原型Hei Se Su，从而起到美白皮肤的作用。广东医药级VC乙基醚在各类维生素C衍生物中，VC乙基醚的Fen子量Zui小，更有利于进入皮肤，易被人体吸收。

将步骤3)的反应混合物pH调至5.8，蒸除乙醇，得到固体，将得到的固体用乙酸乙酯进行重结晶4次，烘干后称重，得到155克固体，经检测VC乙基醚的纯度为99%以.上，VC乙基醚的收率为76%。[0027]实施例2[0028]-种VC乙基醚合成方法，包括如下步骤：[0029]1)称取176g(1mol)L-抗坏血酸、1056g乙酸乙酯和和105.6gBing Tong缩二甲醇混合，加入0.7克氯化亚锡和0.7克四丁基溴化铵，加热至45"C，搅拌反应至溶液澄清得到维生素C保护体。2)将步骤1)得到的反应液进行蒸馏，去除溶剂乙酸乙酯和未完全反应的Bing Tong缩二甲醇。

相对于以上的pH值，VC乙基醚与维生素C葡糖苷属于偏酸性的产品，更适合于人类的皮肤性质。通过以上四种维生素C衍生物性质比较，可以看出VC乙基醚与维生素C葡糖苷性质更适合作为化妆品美白剂，但维生素C葡糖苷合成工艺较复杂，成本较高，现在应用于比较Gao Duan的化妆品中，相比之下VC乙基醚更具有开发的价值。2VC乙基醚的制备工艺；2.1国外产品制备工艺；2.1.1韩国韩国克斯莫尔株式会社的朴成龙等人发明关于制备结晶3-O-烷基-抗坏血酸的方法。现在应用于比较Gao Duan的化妆品中，相比之下VC乙基醚更具有开发的价值。

经检测，产品为目标产物(5R)-5-[(IS)-1，2-二羟基乙基]-4-乙氧基-3-羟基-5H-咲喃-2-酮，即VC乙基醚，HPLC纯度N99.5%，mp.=112-114°C。[0073]实施例3[0074]其他条件同实施例1，不同之处在于：第(2)步合成(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的步骤中投入3.289kg漠代乙烷，反应8h，两步总收率：65%(以维生素C计)。[0075]经检测，产物为(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮。Hei Se Su的含量%，比较：维生素C磷酸钠>维生素C磷酸酯镁>维生素C糖苷>VC乙基醚。CAS 86404-04-8VC乙基醚经营商

VC乙基醚的合成方法主要有“一步法”和“三步法”。韶关VC乙基醚出厂价格

加入氯化亚锡和四丁基溴化铵，氯化亚锡和四丁基溴化铵添加量分别为L‐抗坏血酸重量的0.4‐1%，加热至40~45°C，搅拌反应至溶液变澄清，得到维生素C保护体。2)2)将步骤1)得到的反应液进行蒸馏，去除溶剂乙酸乙酯和未完全反应的Bing Tong缩二甲醇，之后加入三乙胺和烷基化试剂，三乙胺与L‐抗坏血酸的摩尔比为1：1~1.5：1，烷基化试剂与L‐抗坏血酸的摩尔比为1：1~1.5：1，再加入乙醇，加入乙醇的重量为步骤1)中加入的L‐抗坏血酸重量的5~8倍，于40~45°C下搅拌反应3~6小时，得到维生素C保护体醚化物。韶关VC乙基醚出厂价格

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