湛江VC乙基醚原材料

再投入浓度0.5-12N的酸于40-63°C反应0.5-5h脱去(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的保护基，减压蒸除溶剂低级醇后，再加入对产物溶解性差的脂溶性溶剂进行结晶，再经冷却和离心得到产物VC乙基醚，其中：低级醇的用量，相对于第（2）步产物1kg为0.5-5Lo。作为You Xuan，根据本发明所述的一种VC乙基醚的合成方法，其中：步骤(3)中所用的酸为盐酸等无机酸或甲酸、乙酸等有机酸。You Xuan盐酸。盐酸在蒸除低级醇时，易于挥发除去，且便宜。VC乙基醚与维生素C葡糖苷属于偏酸性的产品，更适合于人类的皮肤性质。湛江VC乙基醚原材料

发明内容针对上述现有技术存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种VC乙基醚的合成方法，能简化现有合成工艺及后处理、提高反应收率、提高生产的稳定性和降低生产成本。本发明的目的是通过以下技术方案得以实施的：一种VC乙基醚的合成方法，包括下述步骤：(1)以维生素C为起始原料，以Bing Tong缩二甲醇为反应物，以DMS0为溶剂，加热至20-35°C，催化剂作用下反应3-5h，对维生素C的5，6号位临二羟基进行Bing Tong叉保护，生成(R)-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮，反应产物经减压蒸馅去除低沸点生成物甲醇和剩余Bing Tong缩二甲醇后直接投入下步反应。湛江VC乙基醚原材料VC乙基醚是一种非常有用的VC衍生物，它不仅在化学物质上非常稳定，是不变色的VC衍生物。

本发明涉及维生素C衍生物合成领域，具体涉及一种VC乙基醚的合成方法，包括以维生素C为起始原料，以Bing Tong缩二甲醇为反应物，生成00-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷2-基]咲喃-2(5H)-酮；再投入碱和烷基化试剂，生成(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮；再经脱除保护基生成VC乙基醚。本发明的三步反应可在同一只釜内完成，使工业化操作Da Da简便；不会产生大量有机废液；三步总收率提高到50-53.4%。

能对所描述的具体实施例做各种各样的修改或/和补充或采用类似的方式来替代是显然的，并能实现本发明的技术效果，因此，此处不再一一赘述。本发明中出现的术语用于对本发明技术方案的阐述和理解，并不构成对本发明的限制。本发明公开了从维生素C一步法制备3－O－烷基抗坏血酸醚的分离纯化方法。该方法包括如下步骤：维生素C、碱、烷基化试剂在溶剂中进行反应，合成3－O－烷基抗坏血酸醚；反应结束，回收反应溶剂，残余物加水稀释，上强碱性阴离子交换树脂柱进行离子交换，水洗，至流出液pH≤8。VC乙基醚的合成方法包括哪些？

VC乙基醚使胶原蛋白增加，从而使皮肤变得充盈富有弹性，使肌肤细腻光滑。2、抑制酪氨酸酶活性，抑制Hei Se Su的形成，还原Hei Se Su为无色，高效美白肌肤。3、在化妆品中有Zhuo Yue的抗氧化效果，确保VC的利用度，相对VC而言，VC乙基醚非常稳定，且不变色。真正达到美白Qu Ban的效果。4、具有亲油和亲水结构，易于皮肤吸收，可直达真皮层5、Qiang XiaoKang JunXiao Yan作用，Kang Ri光所引起的炎症。7、稳定性好，耐光、耐热、耐酸、耐碱、耐盐和空气氧化。8、维生素C以及其衍生物抑制酪氨酸酶的效果。经检测VC乙基醚的纯度为99%以上，VC乙基醚的收率为73%。湛江VC乙基醚原材料

VC乙基醚主要是在VC的3位羟基结构上，以乙基取代，这样能保护VC不易受氧化而破坏活性。湛江VC乙基醚原材料

经检测，产品为目标产物(5R)~5-[(IS)-1，2-二羟基乙基]~4-乙氧基-3-羟基-5H-咲喃-2-酮，即VC乙基醚，HPLC纯度N99.5%，mp.=112T14°C。'HNMR(400MHz，CD30D)5(ppm)：l.37(3H，t，J=7.3Hz)，3.64(2H，d，J=6.8Hz)，3.81-3.87(2H，m)，4.53(2H，m)，4.76(1H，s)，MS(m/z)：205(M+H)\[0057]实施例2一种VC乙基醚的合成方法，包括下述步骤：[0059](1)(R)-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基T，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制备[0060]①在30L反应瓶中，在机械搅拌和氮气保护下。湛江VC乙基醚原材料

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