医用级卡波U10NF

水凝胶类工程材料具有诱导组织再生，调节细胞生长、分化，且无排斥反应。生长因子和合适的载体材料组合可以防止蛋白酶水解，有效保护和缓慢释放生长因子，有望成为Zhi Liao慢性溃疡和弥漫性皮肤创伤的新方法。卡波是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。本研究前期以卡波940为载体，制备加载rh-aFGF的卡波940凝胶，本研究以链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导制备SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波940凝胶对糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤两种模型的修复作用。卡波,英文名为carbomer或carbopol,是一种在水中极易溶胀的卡波盐。医用级卡波U10NF

在2000年版《中国药典(二部)>附录制剂通则项下，新增订的凝胶剂的定义为:由药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。药典中还指出局部用凝胶剂届单项分散系统，有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分。水性凝胶剂的基质一般是卡渡姆凝胶等。卡波是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。1.1卡波特性：卡波(Carbomer)国外商品名为卡波普、卡波普尔(Carbopol)，英美药典早有收载。在国内，该品Zui初用作化妆品基质。河南医用卡波卡波凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用效果明显，可提升患者泪膜稳定性，改善视觉功能。

复配体系的稳定性研究结果如表7，在一周时间，黄原胶-卡波940、黄原胶-卡波941复配体系均出现变质现象，未见分层，这是由于黄原胶变质所致。因此，在复配体系中，我们加入防腐剂卡松，用量为千分之五，放置一年以上，均未出现变质和分层现象。在1500转/min下离心后，两种复配体系均未见浓度变化。因此，两种复配体系均有较好的稳定性。将黄原胶与卡波940、卡波941进行复配，对体系黏度和触变指数进行测定，研究其流变性，并对其稳定性进行了实验。结果表明，黄原胶与卡波复配产生协同作用，两种复配体系均有良好的触变性和稳定性。实际使用中，应该根据具体情况选择合适的复配体系和复配比，并且选择符合相应体系的防腐剂。本文从流变学角度为黄原胶和卡波的合理应用提供了理论指导。

1993年上海人民制药厂在获卫生部批准后开始生产药用卡波。该品现已收载于2000年版《中国药典(二部)》中。本品为白色疏松状粉末，有特征性微臭，有很强的吸湿性，可溶于水、乙醇、甘油。由于分子结构中含大金羧酸基团，卡波水分散液呈酸性。1%水分散液的pH值约3.11，经碱中和后呈透明状凝胶。卡波对皮肤无刺激性。国外生产的卡波有“940"、“934"、“941”等，分别相当于国内的高粘度、中粘度及低粘度3种产品。1.2卡波凝胶剂的配制：卡波在水中溶胀，但吸湿成团块者难以溶胀。​未溶胀的本品经碱中和后会形成白色半透明状物，影响成品质量。用卡波974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。

实验过程中Jin改变某一组分或用量，而其他组分及用量保持不变，各Chu Fang均以总用水量为100mL，按照质量百分比(g/100mL)计算。2.2.1水溶性基质选择水溶性基质是水凝胶剂中的重要组成部分，本实验选用卡波941为水溶性基质，考察浓度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。结果表明所制备样品外观均澄清透明，而且随卡波浓度的增加样品的黏度增加。浓度为0.2%制备的凝胶剂太稀薄，涂布皮肤时易于流动;浓度为0.5%，0.8%制备的凝胶剂太黏稠，难于涂展均匀。因此，从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波941用量为0.3%。卡波为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。陕西卡波951

卡波可作为皮肤用凝胶剂。医用级卡波U10NF

高分子化合物卡波为优良的水溶性凝胶基质，是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，分子内含有大量羧酸基团，易与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺等反应生成树脂盐，当调节pH至中性范围时，黏度增大形成半透明的凝胶，达到临床超声所要求的优异导声性能及黏度，且不损伤超声探头，易于涂布于皮肤，元刺激性、过敏性，易于Qing Chu不污染衣物̈。笔者在本实验中制备灭菌型卡波水性凝胶基质，采用单因素实验研究Chu Fang参数，考察基本特性，为转化成介入性耦合剂提供理论依据。医用级卡波U10NF

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