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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
RNA提取试剂企业商机

石蜡包埋组织RNA快速提取试剂盒(离心柱型):原理简介:改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,较后低盐的RNasefreewater将纯净RNA(RNA)从硅基质膜上洗脱。试剂盒特点:1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2、结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。3、独有的MRL裂解液配方,可以有效的消除基因组污染。4、多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高~血浆/血清RNA提取试剂盒:该试剂盒中的裂解液P1及柱结合液P2具有高效裂解及提取效果。合肥RNA提取试剂厂家推荐

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酵母RNA的提取方法:浓盐法。酵母菌外层是厚达1.2µm的细胞壁,其化学成分是葡聚糖(30-40%)和甘露聚糖(30%),此外,脂类8.5-13.5%,蛋白质6-8%,还含有几丁质,酵母菌的葡聚糖,分子是为240000道尔顿,是一种分枝聚合物,葡聚糖与甘露糖之间由蛋白质维系起来。近10%的甘露聚糖的侧链通过磷酸二酯键与磷酸边接,所有这些连接方式都使得酵母提取物首要的也是关键的是如何破坏细胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多种方法,而用高浓度盐溶液处理,同时加热,以改变细胞的通透性,就可以使核酸从细胞内释放出来。由于RNA钠盐易溶于水,在含盐的菌体溶液中,RNA有较高的溶解度,这样,通过控制温度使蛋白质变性沉淀,通过离心将RNA及蛋白质和脱核酵母菌体分离,从而达到提取之目的。其中食盐起到自溶促进剂,以及防腐与脱臭的作用。合肥正规RNA提取试剂哪家便宜RNA提取:无论是从细胞、血液、还是组织等高难度样本提取RNA。

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RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些实验方案会推荐,在异丙醇沉淀后,用乙醇沉淀两次。实际上,任何提取实验,都会在纯度和得率这一对矛盾中取舍。醇沉淀会将脂溶性杂质去掉,但部分非脂溶性的杂质依然会连同RNA一起被沉淀下来。因此,多整几次,并不会让RNA的纯度翻倍,反而还会有降低得率的风险。一般情况下,异丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是,倘若预计RNA浓度很低,那就只能放弃纯度,在低温沉淀数小时,以换来较高的得率。围绕DEPC的玄学。许多实验方案会推荐使用0.1%DEPC处理RNA相关用水,以灭活RNase。这一点是要肯定的。不过,在使用DEPC的过程中,又充斥着一些玄学。高压灭菌后的DEPC水,会有一股“香甜”的味道。许多人会以为那是残留的DEPC而不敢用。实际上,这只是DEPC分解成CO2和乙醇后,产生的一些挥发性酯类副产物。

提取RNA的详细步骤:首先,将研钵晾干够,倒入1/3体积的液氮,加入0.2g均质的植物材料,充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中,摇匀。然后,加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀,加入300微升酸酚摇匀,加入100微升的氯仿摇匀。然后,在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟,吸取上清液的3/4,加入等体积的异丙醇,于冰上放置十五分钟。然后,在四摄氏度12000r/min下离心十分钟,将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中,于-20摄氏度下放置过夜。然后,在4摄氏度13000r/min下离心10-15min,将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中,加入1/2体积氯仿和1/2体积酸酚,摇匀,进行抽提,在4摄氏度13000r/min下离心五分钟。将上清液中加入等体积的氯仿摇匀,进行抽提,在四摄氏度13000r/min下离心五分钟,上清液中加入1/10体积3mol/lNaAc和两倍体积的午睡乙醇与-20摄氏度放置一小时。血浆/血清中miRNA提取试剂盒:是专门针对血清、血浆样本中miRNA提取而开发的。

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如果把一个细胞比作一个城市,那么DNA就像是一个管理人员,它坐在细胞核内,监视着“细胞城”的一举一动,像哪里细胞膜破了需要修补,什么时候需要合成蛋白质,显而易见,光靠我们DNA管理人员一个人自然忙不过来啦,于是我们的DNA管理人员决定给自己找一些“打工仔”,它们就是RNA,但是近年来越来越多的研究发现,这些RNA似乎远远不止一个普通默默无闻的“公务员”那样简单,它们在基因表达中发挥着不亚于DNA的巨大的作用,如2006年诺贝尔奖生理/医学奖就颁发给了RNA干扰的两位发现者。RNA干扰现象的发现为遗传研究提供了一种强大的研究手段,这也说明这些对RNA的研究有着巨大的前景.而作为南大较好科研接班人的我们自然也不能甘于人后,于是我们决定从酵母RNA的提取开始做起。RNA提取试剂注意事项:溶液需用DEPC水配制。合肥RNA提取试剂厂家推荐

RNA提取试剂注意事项:使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。合肥RNA提取试剂厂家推荐

病毒RNA提取试剂盒可以快速从全血、血清、血浆、口腔拭子等生物液体中提取病毒RNA。在此试剂盒中,使用了核酸助沉剂--carrierRNA。核酸助沉剂不光有利于微量RNA的沉淀,同时也可以减少RNA的降解。本试剂盒操作简捷方便。30-40min就可以完成一个样品的提取,得到纯净的RNA。RNA可以使用RT-PCR,real-timeqPCR,Northernblot,Dotblot,poly(A)+selection,体外翻译,和分子克隆等实验。此外,裂解液VLS也是病毒RNA样品的一个很好的保存液。储存在裂解液中的病毒RNA(在病毒样品中加入3倍体积裂解液后剧烈涡旋裂解样品)可以在-20℃情况下稳定至2个月;在-80℃情况稳定半年;同时,储存在裂解液中的样品在运输过程中,也可以在4℃稳定一日;-20℃稳定一周。合肥RNA提取试剂厂家推荐

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提取RNA的详细步骤:首先,将研钵晾干够,倒入1/3体积的液氮,加入0.2g均质的植物材料,充分研磨后转入一个含有300微升GMT的1.5ml的离心管中,摇匀。然后,加入30微升2mol/lNaAc进行摇匀,加入300微升酸酚摇匀,加入100微升的氯仿摇匀。然后,在四摄氏度12000r/min下离心二十分钟,吸取上清液的3/4,加入等体积的异丙醇,于冰上放置十五分钟。然后,在四摄氏度12000r/min下离心十分钟,将沉淀悬浮于含100微升的4mol/lLiCl小试管中,于-20摄氏度下放置过夜。然后,在4摄氏度13000r/min下离心10-15min,将沉淀溶于0.4mlDEPC处理水中,...

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