广东配备532nm光源倍性分析仪检测时间

拟南芥是一种生长迅速的小型植物，可进行范围广的核内复制，在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组，约157Mb，C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参，并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中，过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片，用DNA特异性荧光染料进行标记，然后在流式细胞仪上采集数据，根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较，可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参，只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。广东配备532nm光源倍性分析仪检测时间

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。上海一体化倍性分析仪检测时间CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒，非常适合植物倍性检测，两 分钟内即可出结果，明显地缩短了实验周期。

CyFlow Analyser倍性分析仪：1、染色速度快：DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性：DNA检测CV≤1％，适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料（DAPI、PI等）。 6、灵活便捷：结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。 7、应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色，该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI，DAPI作为一种荧光染料具有众多优点，众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等，这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外，532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比传统流式细胞仪使用的488nm激发，532nm激发下的PI得到的数据更准确。我们开发并验证流式细胞术的倍性鉴定方法，用它来探索倍性比的季节性波动和影响该物种野生种群的环境因素。

免疫表型是流式细胞术中比较常用的应用。它利用流式细胞术的独特能力来同时分析混合细胞群的多个参数。在简单的形式中，免疫表型实验由用荧光染料偶联抗体染色的细胞组成，这些抗体靶向细胞表面的抗原。这些抗原中的大多数由人类白细胞分化研讨会给出“分化簇”编号或CD编号，以便使用通用命名法来定义针对特定细胞抗原的单克隆抗体。例如，CD3是用于定义存在于所有T细胞上的T细胞共受体，也就是T淋巴细胞，在T淋巴细胞分类中，根据表面标志和分化抗原的不同分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。CyFlow Analyser倍性分析仪应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。高精确性倍性分析仪CyFlow分选系统

流式细胞术的检测结果：精度高、准确性好；可对目标细胞进行分选。广东配备532nm光源倍性分析仪检测时间

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能，并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序，以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上，同时，也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。广东配备532nm光源倍性分析仪检测时间

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