为了避免溶液洒出，同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。(用玻璃棒引流)定容：加水到接近刻度2-3厘米时，改用胶头滴管加蒸馏水到刻度。定容时要注意溶液凹液面的低处和刻度线相切，眼睛视线与刻度线呈水平，不能俯视或仰视，否则都会造成误差。 摇匀：定容后的溶液浓度不均匀，要把容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀。检测试剂盒的特异性与检测试剂盒的要害组分，抗体对有关。PET-28a(+)质粒
检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：血清：使用不含热原和内毒液的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。苯胺-酸性品红饱和溶液当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。
液体固体试剂正确取用试剂的方法过程：液体试剂的取用方法试剂瓶取用试剂，用左手持量筒（或试管），并用大姆指指示所需体积刻度处。右手持试剂瓶（注意：试剂标签应向手心避免试剂沾污标签），慢慢将液体注入量筒到所指刻度。读取刻度时，视线应与液体凹面的低处保持水平倒完后，应将试剂瓶口在容器壁上靠一下，再将瓶子竖直医学|教育网搜集整理，以免试剂流至瓶的外壁。如果是平顶塞子，取出后应倒置桌上，如瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指（或中指和无名指）将瓶塞夹住（或放在洁净的表面皿上），切不可将它横置桌上。
DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为360nm,大发射波长为460nm。从滴瓶中取用液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管决不能伸入所用的容器中。
缓冲溶液的计算分为两大类：（1）已知共轭酸碱的浓度或质量，计算pH值。（2）已知pH值，计算配制时要满足的浓度和质量配制缓冲溶液时，有多种组合的方法，常见的有以下几种（1）两种溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固体试剂+溶液：如，NH3+NH4Cl固体，NaOH固体 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固体。（3）两种固体试剂溶解混合：如，NaOH固体 +NH4Cl固体，Na2CO3固体+NaHCO3固体。由此可见，缓冲溶液的计算类型是很丰富的。实验中的配制一般是按共轭酸碱的量来称取或量取试剂后，再溶解混合到指定体积。但分析化学学习中的计算类型则可以演绎出十几种计算情况。液体试剂也是其他剂型（如注射剂、软胶囊、软膏剂、栓剂、气雾剂等）的基础剂型。Hanks平衡盐溶液(5×HBSS,无酚红)
一般植物细胞筛选浓度在 20～200μ g/ml，动物细胞筛选浓度 50～1000μ g/ml。PET-28a(+)质粒
BCA蛋白检测试剂盒是进行蛋白质浓度测定的常见的方法之一。BCA蛋白定量的主要原理是：蛋白质在碱性条件下，可以将二价Cu2+离子还原成一价Cu+离子。产生的一价Cu+离子可以与BCA（Bicinchoninicacid）试剂结合，终生成紫色的复合物。该复合物在562nm处有很强的吸收峰。复合物的多少与蛋白质的浓度呈接近的线性关系。BCA蛋白检测试剂盒有许多优点：检测的灵敏度高，检测的蛋白质浓度下限可达20μg/mL。线性范围广，在20-2000μg/mL的范围内，呈接近的线性关系。兼容性良好，产品可以兼容的化学物质非常普遍。PET-28a(+)质粒
