食品检测检测试剂盒注意事项:检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排加样。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以稀释倍数（×5×n）。滴剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的滴至动物的头、背等部位局部给药的液体试剂。酸性固绿染色液
盐酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 简介： 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 称 氯 四 环 素 ， 是 Benjamin Dugga 从 Streptomyces aureofaciens 金色链霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分离出来的一种四环素类。 CAS 号为 57-，分子量为 478.88。金霉素抑菌原理在于与 tRNA 竞争性结合，从而克制蛋 白质合成。临床上，金霉素可以用于革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的传染 以及沙眼的治好 组成： 编号 名称 CA0105 Storage Chlortetracycline solution(5mg/ml) 使用说明书 10ml -20℃ 避光 1份 操作步骤(光供参考)： 1、 根据实验具体要求操作。 2、 一般工作浓度为 10～50μ g/ml。 注意事项： 1、 注意无菌操作，避免污染。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。Tris缓冲盐溶液(0.05mol/L,pH8.0)常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜。
氨苄青霉素是一种β-内酰胺类,干扰肽聚糖的交联从而克制细菌细胞壁的合成，属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中，如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成，经0.22μm过滤除菌，可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为50～100μg/ml，其中严紧型质粒常采用20μg/ml，松弛型质粒常采用60μg/ml。使用方法：根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。注意事项：1、尽注意无菌操作，避免污染。2、避免反复冻融。3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
pH缓冲溶液有何用途：（1）pH测量前标定校准pH计。（2）用以检定pH计的准确性，例如，用pH=6.86和pH=14.00，标定pH计后，将pH电极插入pH=9.18溶液中，检查仪器显示值和标准溶液的pH值是否一致。（3）在一般精度测量时检pH计是否需要重新标定。pH计标定并使用后也许会产生漂移或变化，因此在测试前将电极插入与被测溶液比较接近的标准缓冲液中，根据误差大小确定是否需要重新标定。（4）检测pH电极的性能。如何配制pH标准缓冲溶液：对于一般pH测量，可使用成套的pH组冲试剂（可配制250mL），配制溶液时，应使用去离子水，并预先煮沸15～30分钟，以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中，用适量去离子水使之溶解，并冲洗包装袋，再倒入250mL容量瓶中，稀释至刻度，充分摇匀即可。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂。
缓冲溶液的缓冲能力：在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH较小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。科研实验中试剂取用应注意事项：用过的试管要立即用清水冲洗干净。NP-40溶液(10%)
当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。酸性固绿染色液
检测试剂盒标本保存方法：标本管中增加物质的影响。抗凝剂、酶抑制剂及快速分别血清的分别胶等均对测定有必定烦扰作用。标本溶血。由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出很多具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为符号的测定中，会导致非特异性显色，检测试剂盒烦扰测定作用。为打败上述烦扰作用，标本搜集时有必要留意避免溶血。标本保存不妥。 在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚组成多聚体、AFP可构成二聚体，在间接法测定中会导致本底过深、乃至形成假阳性；标本放置时刻过长（如一日以上），有时抗原或抗体免疫活性削弱，亦可出现假阴性。为打败上述烦扰，测定的血清标本宜为新鲜搜集；如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质部分浓缩，分布不均，应充沛混合后再测定，但混匀时应轻柔，不行激烈振荡。酸性固绿染色液
