注意事项:1.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度和维生素B12浓度测定结果;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果,因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。2,酒精中毒,肝功能损害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白细胞和血小板减少,并导致齿龈出血和传染,伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙手术,并注意口腔卫生,刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢复正常。青霉素和链霉素的终浓度分别为100 U/mL和100 U/mL,置于4℃冰箱保存。酚酞指示剂(8.2-10.0)
甘油三酯检测试剂盒的操作注意事项:试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存;实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质;不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用;使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器;使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀检测试剂盒里的各种成份及样品;洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。ELISA封闭液在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大。
使用方法:1, 固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行染色。 2, 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液,混匀。 3, 室温染色 5-10 分钟。 4, 吸除染色液,生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。 5, 置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。 溶液注意事项: dapi 被普遍认为具有致性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。 本产品需避光,并尽量避免反复冻融。荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。
校准液标示值往往是按其基质偏差修正的,所以标示值并非实际值。校准液、质控血清通常是经过处理的混合人或动物血清,这种制备物在特定分析系统中往往与人新鲜血清反应性不同而产生基质偏差。如总胆固醇测定基质效应研究指出:校准液酶法测定回收结果偏低可达5%~7%。甘油三酯测定,有人主张选用双试剂方法消除内源性甘油,这个方法是可行的,但忽视了一个化学平衡理论。因为所有的酯在水溶液中都不是简单地以酯的形式存在,而是以水解与酯化相平衡的形式存在。在一个平衡体系中,如果去除游离甘油,这个平衡就向生成甘油方向移动,甘油三酯就会重新水解,生成新的甘油,达到新的平衡,因此样品与R1试剂孵育时间越长,测得甘油三酯值就越低。甘油三酯测定,不只要去除游离甘油,而且还要克服样本含量真实性发生的变化,试剂中必须加入甘油激酶,并且延迟时间要标准化。所以,一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时,会带来样品含量真实性的变化。检测试剂盒在没有促凝剂和抗凝剂存在的状况下,正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚。
酶的校正:要满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的FACTOR值差异不大,没有发现有明显影响因素,方可 进行校正。检验结果溯源性,得建立一个可靠的参考系统作为准确性基础,然后将准确性转移到常规方法测定中去,使常规方法测定结果可溯源到参考系统所提供的准确性基础上来。在实现溯源性目标过程中,永远以患者新鲜标本为实验对象,以方法学对比试验方法为验证手段。方法学对比试验常采用回归方程进行统计分析,假如斜率接近1,截距较小,这意味着实验室常规方法对标本测定结果和溯源目标参考系统对标本检测结果非常接近。检测试剂盒汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸,减少差错。PBS缓冲液
定量取用液体时,用量筒或移液管。酚酞指示剂(8.2-10.0)
标准物质在计量学中的作用:标准物质所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此,标准物质可以按不确定度等级(越小越好,但评定必须合理)和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。在物理计量中,测量标准一般按层级水平划分。测量基准的不确定度小且处于计量溯源层级的高大上,次级标准通过与一个或多个基准直接比较导出或验证,依此类推。这个层级体系用来建立测量系统的准确度。这些测量系统用工作标准校准,而工作标准则用参考标准校准,依此类推。理想情况下,所有这些溯源链止于基准。通过这个过程,就可校正测量系统的重要偏差,同时,测量不确定度追溯至基准的不确定度和相关比较测量的不确定度。酚酞指示剂(8.2-10.0)