标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

在选择中药标准品供应商时,有几个关键因素需要考虑:1. 产品质量:这是选择供应商时较重要的因素。好品质的标准品可以保证实验的准确性和可靠性。因此,需要对供应商的产品质量进行严格的评估,包括检查他们的产品来源、生产过程和质量控制方法等。2. 价格:价格也是选择供应商时需要考虑的重要因素。需要在保证产品质量的前提下,寻找价格合理的供应商。可以通过比较不同供应商的价格和产品质量,选择性价比较高的供应商。3. 服务:良好的服务可以保证在实验过程中得到及时的帮助和支持。需要评估供应商的服务水平,包括他们的技术支持、售后服务和配送服务等。4. 声誉和信誉:选择有良好声誉和信誉的供应商可以保证产品的质量和服务的可靠性。可以通过查看供应商的客户评价、行业认证和荣誉等方面来评估他们的声誉和信誉。5. 合规性:需要确保供应商符合相关法规和标准的要求,如GMP、GLP等。这些认证可以证明供应商的产品质量和服务水平符合国际或国内标准。化学标准品是化学研究中的重要工具,用于比较和分析不同化学物质的性质。250691-57-7

250691-57-7,标准品

制备高纯度的中药标准品是一个复杂且需要专业技能的过程,涉及到多个步骤和精细的操作。以下是一种可能的方法:1. 选择原料:选择好品质、无污染的中药原料,这是制备高纯度标准品的关键。2. 提取:将原料进行粉碎处理,然后使用适当的溶剂(如水、乙醇等)进行提取。这一步的目的是将有效成分从原料中分离出来。3. 分离与纯化:利用色谱技术,如薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱等,对提取物进行分离和纯化。通过这些技术,可以将混合物中的各成分分离开来,并得到单一成分。4. 结晶与重结晶:对于某些成分,可能还需要通过结晶与重结晶的方法进一步纯化。5. 干燥与保存:将得到的标准品进行干燥处理,并保存在干燥、阴凉的地方,以防止其变质。6. 质量控制:在制备过程中,应进行严格的质量控制,包括对各步骤的产物进行定性和定量分析,以确保产品的纯度和质量。96405-62-8新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期,应根据瓶号依次来使用。

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中药标准品的主要特性体现在以下几个方面:1. 象征性:中药标准品应当能准确象征某一中药或中药制剂的成分或药效,其化学和生物活性应与被象征的中药一致。2. 纯度:作为标准品,其纯度要求较高,应达到分析纯以上级别,以减少其他杂质对分析结果的影响。3. 稳定性:中药标准品应在一定时间、温度、湿度等条件下保持稳定,以保证其在使用过程中的准确性和可靠性。4. 可定量性*:中药标准品应具有明确的化学成分和含量,以便于在药物分析中进行定量检测。5. 安全性:在使用过程中,应保证标准品对人员和环境无害,避免产生安全问题。6. 可追溯性:对于中药标准品的来源、制备、保存和使用等过程应有完整的记录和追溯系统,以保证其质量的可控性和可追溯性。

    2020版《中国药典***部》中罗汉果药材的鉴别方法取本品粉末1g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液20ml,加正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,减压蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(8:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。罗汉果系列标准品货号品名CAS号规格B20790-10mg罗汉果苷III130567-83-8HPLC≥98%B20791-20mg罗汉果苷IV89590-95-4HPLC≥98%B20793-10mg罗汉果黄素156980-60-8HPLC≥98%B20794-10mg罗汉果皂苷IIA288901-45-5HPLC≥98%B20795-10mg罗汉果皂苷IIIA188901-42-2HPLC≥98%B20796-10mg罗汉果皂苷IIIe88901-37-5HPLC≥98%B20797-10mg罗汉果皂苷IVa88901-41-1HPLC≥98%B20799-20mg罗汉果皂苷V88901-36-4HPLC≥98%。 标准物质作为一种特殊的产品,其溯源性也有特殊性。

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中药标准品在中医药研究、药品质量控制以及临床应用中扮演着至关重要的角色。以下是关于中药标准品使用的注意事项:1. 来源与质量:确保标准品来源于可靠的机构,且质量稳定、纯度高。避免使用来源不明或质量不可靠的标准品。2. 储存条件:严格按照规定的储存条件进行保存,如温度、湿度和光照等。不当的储存可能导致标准品的降解或变质。3. 使用前的检查:在使用前应对标准品的性状、纯度等进行检查,确保其符合使用要求。4. 精确称量:在使用标准品进行实验时,确保精确称量,避免误差。5. 防止交叉污染:在操作过程中,要避免标准品与其他物质接触,以防止交叉污染。6. 记录与追溯:详细记录标准品的使用情况,包括使用日期、用量、剩余量等,以便追溯和复查。7. 及时更新:随着科学研究的进展,应定期更新标准品,确保其与实际应用的中药成分相符。8. 安全操作:在使用可能对人体有害的标准品时,应采取必要的防护措施,确保操作安全。9. 合规性:确保所使用的标准品符合国家或地区的相关法规和标准要求。标准物质和其他计量标准一样,其基本功能是实现复现、保存和传递量值。959119-25-6

如何自己动手配制标准溶液?应采用具有高纯度的溶质或基准物质。250691-57-7

中药标准品的纯度测定是中药质量控制的关键环节之一,以下是常用的几种方法:1. 色谱法:色谱法是一种常用的中药标准品纯度测定方法。其中,高效液相色谱法(HPLC)是较常用的方法之一。该方法通过样品在固定相和流动相之间的分配系数不同,将样品中的各组分分离,并通过检测器对分离后的组分进行检测和定量。2. 质谱法:质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品分子进行离子化,并将离子按质荷比进行分离和检测,从而得到样品的质谱图。通过对质谱图的分析,可以确定样品的分子量和结构信息,进而计算样品的纯度。3. 核磁共振法:核磁共振法是一种无损的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品中的核自旋进行激发和检测,得到样品的核磁共振谱图。通过对谱图的分析,可以确定样品的化学结构和纯度。250691-57-7

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