标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

化学标准品在各个领域都有普遍的应用,主要是因为其高度纯化和精确定量的特性,可以作为分析、比较和校准的基准。在医学领域,化学标准品被用作生物标记物、药物代谢产物的定量分析,以及疾病诊断和医治监测的校准。例如,胆固醇、葡萄糖等生化标准品被普遍用于血液检测,以评估患者的健康状况。在环保领域,化学标准品可用于监测和控制环境污染。例如,可以使用特定有机污染物(POPs)的标准品来校准和验证环境样本中的污染物浓度。此外,标准品还可用于评估废水处理效率、土壤和空气质量。在材料科学领域,化学标准品可用于研究和开发新材料。例如,通过使用具有已知物理和化学性质的标准品,科学家可以校准和验证实验方法和设备,以确保测试结果的准确性和可靠性。此外,标准品还可用于研究材料的降解、老化过程以及与其他物质的相互作用。标准物质/标准样品是分析检测的“标尺”和“砝码”。531-59-9

531-59-9,标准品

    2020版《中国药典***部》中罗汉果药材的鉴别方法取本品粉末1g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液20ml,加正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,减压蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(8:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。罗汉果系列标准品货号品名CAS号规格B20790-10mg罗汉果苷III130567-83-8HPLC≥98%B20791-20mg罗汉果苷IV89590-95-4HPLC≥98%B20793-10mg罗汉果黄素156980-60-8HPLC≥98%B20794-10mg罗汉果皂苷IIA288901-45-5HPLC≥98%B20795-10mg罗汉果皂苷IIIA188901-42-2HPLC≥98%B20796-10mg罗汉果皂苷IIIe88901-37-5HPLC≥98%B20797-10mg罗汉果皂苷IVa88901-41-1HPLC≥98%B20799-20mg罗汉果皂苷V88901-36-4HPLC≥98%。 183551-83-9国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础。

531-59-9,标准品

如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定。标准溶液有进口标准溶液和国内标准溶液之分,国内的标准溶液有钢铁研究总院(北京纳克分析仪器有限公司),国家标物中心;国外进口的有美国标准局(NIST)和美国加联等单位。其中以美国标准局(NIST)的标准溶液性高,国内标准溶液应与之进行比对溯源后,方可使用。标准溶液可由下式计算应称取的基准物质的重量W:W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积

中药标准品的纯度测定是中药质量控制的关键环节之一,以下是常用的几种方法:1. 色谱法:色谱法是一种常用的中药标准品纯度测定方法。其中,高效液相色谱法(HPLC)是较常用的方法之一。该方法通过样品在固定相和流动相之间的分配系数不同,将样品中的各组分分离,并通过检测器对分离后的组分进行检测和定量。2. 质谱法:质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品分子进行离子化,并将离子按质荷比进行分离和检测,从而得到样品的质谱图。通过对质谱图的分析,可以确定样品的分子量和结构信息,进而计算样品的纯度。3. 核磁共振法:核磁共振法是一种无损的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品中的核自旋进行激发和检测,得到样品的核磁共振谱图。通过对谱图的分析,可以确定样品的化学结构和纯度。分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗涤三次以上。

531-59-9,标准品

源叶生物新推出的溯源分析标准品系列是将标准物质原料溯源到现行有效的国家药品标准物质进行定值,以实现国家药品标准物质特性量值的传递,并进行了均匀性检验和稳定性监测,用于含量测定、设备校准、测量方法评价、鉴别等。溯源分析标准品生产依据《药品生产质量管理规范》第二百二十七条规定,标准品或对照品的管理应当至少符合以下要求:(一)标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;(二)标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、***开启日期、含量或效价、贮存条件;(三)企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。对于药物,标准品是含量测定中的标准含量。184840-84-4

标准溶液在地质研究中发挥了重要作用,用于测定岩石中的元素含量。531-59-9

对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。 工作标准品(对照品)使用中的问题。工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录,但有些企业未能达到以上要求。大多数生产企业未规定复标期限和贮存条件,一次标定,用完为止,其使用期限也未进行验证;有些企业记录不完整,对使用工作标准品(对照品)不能溯源。531-59-9

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