标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

    源叶优势标准品——甜叶菊系列甜叶菊为菊科甜菊属甜叶菊种,学名SteviarebaudianaBertoni,多年生草本植物。原产南美洲巴拉圭和巴西交界的阿曼拜山脉,是一种很有价值的糖料作物。中国已引进并栽培。整株都含有糖分,以叶片的甜度比较高。含糖苷14%,枝梗的糖苷相当于叶片的一半。叶片经晒干粉碎后即可当糖料,或经热酒精处理,**沉析也可获得20~26%蛋黄色粗提物,甜度为白砂糖的100~150倍,精制品白色,甜度相当于白砂糖的250~300倍,而热量*为白砂糖的1/300。甜叶菊系列标准品货号品名CAS号规格B21248甜菊苷57817-89-7HPLC≥98%B20694莱苞迪甙A58543-16-1HPLC≥98%B24386瑞鲍迪甙B58543-17-2HPLC≥98%B20695莱苞迪甙C63550-99-2HPLC≥98%B20696莱苞迪苷D63279-13-0HPLC≥98%B27475瑞鲍迪苷E63279-14-1HPLC≥98%B27446瑞鲍迪苷F438045-89-7HPLC≥98%。 化学标准品的精确度和纯度对于保证实验结果的精确性至关重要。70855-41-3

70855-41-3,标准品

溯源标准品在科学研究中的作用是确保测量结果的准确性、可靠性和可比较性。具体来说,它们提供了一种标准参照,使得不同实验室、不同时间、不同方法下的测量结果可以相互比较和验证。首先,溯源标准品可以作为测量设备的校准标准,确保测量设备的准确性和稳定性。这对于需要高精度测量的科学研究尤为重要。通过使用溯源标准品,科研人员可以定期验证和校准他们的设备和方法,确保所获得的数据是准确和可靠的。其次,溯源标准品可以帮助科研人员识别和纠正测量过程中的误差。在复杂的实验过程中,误差可能来自多个方面,如样品处理、设备性能、实验操作等。通过使用溯源标准品,科研人员可以识别这些误差来源,并采取相应的措施进行纠正,从而提高实验的准确性和可重复性。此外,溯源标准品还可以促进不同实验室和研究团队之间的合作和交流。通过使用相同的溯源标准品,不同实验室可以获得相互可比的数据,这有助于验证和推进科学研究的进展。同时,这也为科研合作提供了便利,使得不同团队可以在相同的基础上进行交流和合作。70855-41-3标准溶液,指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。

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中药标准品的质量控制方法主要包括以下几个方面:1. 来源控制:确保中药标准品来自可靠的供应商,并且对原料的产地、品种、采集时间等进行严格控制,以保证原料的质量和稳定性。2. 制备工艺控制:中药标准品的制备过程应遵循标准化的操作规程,确保生产过程的可控性和重现性。对关键工艺参数进行监控和调整,以保证产品质量的一致性。3. 质量标准建立:制定科学合理的质量标准,包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。通过质量标准对中药标准品进行多方面评价,确保其符合预定要求。4. 检验方法:采用适当的检验方法对中药标准品进行质量控制,如薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。这些方法可用于鉴别真伪、检查杂质、测定含量等,以确保产品质量。5. 稳定性考察:对中药标准品进行稳定性考察,包括加速试验、长期试验等。通过观察产品在不同条件下的稳定性表现,为其储存、运输和使用提供科学依据。6. 档案管理:建立完善的中药标准品档案管理制度,记录原料来源、制备工艺、质量标准、检验结果等信息。这有助于追溯产品质量问题,持续改进质量控制方法。

中药标准品的溶解性和稳定性是评估其质量的重要指标。以下是对这两个方面的详细分析:1. 溶解性:中药标准品的溶解性通常与其化学性质有关。一些标准品易溶于水,而另一些可能更易溶于有机溶剂。了解标准品的溶解性有助于确定合适的溶剂和提取方法,以确保准确测定其含量。2. 稳定性:中药标准品的稳定性是指其在不同环境条件下的化学稳定性。这包括温度、湿度、光照和pH值等因素的影响。稳定性测试是评估标准品质量的重要环节,因为不稳定的标准品可能导致分析结果的不准确。为了确保标准品的稳定性,通常需要采取特定的储存条件,如低温、避光和干燥环境等。化学标准品的存放应定期检查,确保其质量和稳定性。

70855-41-3,标准品

如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定。标准溶液有进口标准溶液和国内标准溶液之分,国内的标准溶液有钢铁研究总院(北京纳克分析仪器有限公司),国家标物中心;国外进口的有美国标准局(NIST)和美国加联等单位。其中以美国标准局(NIST)的标准溶液性高,国内标准溶液应与之进行比对溯源后,方可使用。标准溶液可由下式计算应称取的基准物质的重量W:W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积标准品是作为校正测试仪器与方法的物质标准。104411-12-3

标准品是测量药品质量的基准。70855-41-3

配制标准溶液的过程需要遵循一定的步骤以确保准确性和精度。以下是配制标准溶液的基本步骤:1. 选择合适的溶剂:通常,水是较常用的溶剂,但对于某些应用,可能需要使用其他溶剂。选择溶剂时,需要考虑其对溶质的溶解度以及可能的化学反应。2. 选择和称量合适的溶质:根据所需溶液的浓度和体积,计算所需的溶质量。使用精确的天平进行称量。3. 溶解溶质:将称量好的溶质小心地加入溶剂中,同时搅拌以加速溶解。确保所有溶质都完全溶解。4. 定容:将溶液转移到容量瓶中,并用更多的溶剂定容到所需的体积。5. 混合均匀:轻轻摇晃或旋转容量瓶,以确保溶液混合均匀。6. 标记和存储:在容量瓶上标记溶液的名称、浓度和配制日期。将溶液存放在适当的环境中,避免污染和蒸发。70855-41-3

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