北京牛血清批发商

血清检测意义通过对免疫猪群进行抗体水平检测，及时了解和跟踪猪群免疫抗体水平，从而制定和调整免疫程序，对指导生产、控制疫病起着至关重要的作用。血清采集及保存1、血样采集：用于检测抗体的血清样品，可用一次性注射器采集。一般，仔猪、保育猪采用前腔静脉采集血，生长育肥猪、哺乳母猪和种公猪采用前腔静脉或者耳静脉采集血，采集血量一般3-5mL左右。注意血清中不要混入红细胞，常见有血清呈深红色，这是血清中混入了红细胞并发生破裂之故，这可使一些检测结果不准。2、血样处理与保存：所采集血样通过离心，分离出的血清保存在1.5mL离心管中。血清如一周内送检，则可冷藏于4℃冰箱，若采集血后超过一周送检，则放-20℃冻结保存，注意直至送检前不要再融化，若猪场无离心机的，可选择在室温条件下倾斜45°放置，保证静置30min（避免阳光直晒），严防发生溶血，用泡沫塑料、冰袋等材料进行包装转运至实验室进行血清分离。我们的动物血清产品采用高质量的原材料，确保产品的稳定性和可靠性。北京牛血清批发商

常用血液采集方法选择1一次性注射器采集采集血量达到采集血管容积的1/3为宜，不要超过2/3，使其凝固后自然析出血清，操作不当容易引起溶血。2真空采集血管(抗凝剂)可达到快速分离血浆的目的。3真空采集血管(促凝剂)可以使血清分离快,分离血清多不易受外界温度的影响。还可以减少溶血现象的发生,真空采集血管内涂有硅酮防止红细胞黏附于试管壁,如果使用普通的试管,红细胞附于试管壁离心时红细胞碎裂易溶血。血清的分离1采集血液样品后,倾斜30-45度角放置好。2夏天在常温下即可,冬天要在20-30℃下静置30-45分钟,以利血清析出,或者先放在温水中静置30分钟后再进行血清分离,否则不易析出血清。3在分离过程中,血样不可剧烈摇晃以免溶血,条件允许可用离心机4000转/分转速下离心10分钟或8000转/分速度下离心3-5分钟立即分离得到血清,不能立即分离的需及时置于25℃以上的地方过夜以便析出血清，将析出血清转移至新的EP管内送检血清。连云港胎牛血清批发商我们的动物血清产品经过精细的加工，去除了潜在的有害成分，确保实验的安全性。

（1）胎牛血清胎牛血清，简称FBS（FetalBovineSerum），是从健康的产前母牛的胎儿中获得的，这些母牛经有执照的兽医在其屠宰前和屠宰后检查后被认为适合人类食用。（2）新生小牛血清新生小牛血清，简称NBCS（NewbornCalfSerum），又称NewbornBovineSerum，是从20天以下的牛身上获得的。（3）小牛血清小牛血清，CalfSerum，是从20天到12个月的牛身上获得的。（4）成牛血清成牛血清，简称ABS（AdultBovineSerum），是从12个月以上的牛身上获得的，这些牛被宣布适合人类食用，（5）供体牛血清供体牛血清，DonorBovineSerum，也称为DonorCalfSerum，是从受控的经检查和注册的供体牛身上反复抽血而获得的。这些牛的年龄在12～36个月。

制造环境中的学术和工业研究人员以及科学家都在其细胞培养基中使用胎牛血清（FBS）进行调查，包括生物技术研究/生产，疫苗制造，克隆和动物诊断。胎牛血清能够用在疫苗及生物技术药物的科研、工业生产和质量控制领域。胎牛血清通常用于人源细胞系和原代细胞培养。胎牛血清的优点是什么？与其它类型血清相比，胚胎期动物血清含有更多的生长因子，及较少的gamma球蛋白含量。此外，跟新生动物血清和成体动物血清相比，胚胎期血清含有更低浓度的补体。补体具有溶解细胞的副作用，还会干扰免疫检测。精心筛选，品质高，为科研提供稳定可靠的血清来源。

胎牛血清的来源地是哪里？胎牛血清的主要来源地就是那些大量养牛的国家，包括美国、澳大利亚、新西兰、加拿大及南美和中美洲地区，由机构管理血清制品的生产及收集过程。胎牛血清分为美国农业部（USDA）级和欧盟级。其中，美国农业部级胎牛血清没有疯牛病（BSE）及口蹄疫（FMD）污染，能够出口到任何国家，而欧盟级胎牛血清只在大部分欧洲国家及亚洲国家销售。胎牛血清一般是在-5°到-20°之间冻存，2°到8°之间融化。一个比较好的办法是，将胎牛血清分装到50ml管中，这样做就避免了反复冻融对血清造成的危害。偶尔一些试管等分的血清在冷冻温度下保持液态。这是由于缺少成核中心，就是一些引发结晶（冷冻）的颗粒物质。只需用手指轻弹管子，它们就会立即固化。血清融化后常出现沉淀，可能是血清蛋白变性造成的。简短离心即可除去沉淀，并且，这些沉淀一般不会影响血清质量的。通过严格的质量控制，我们的动物血清保证无细菌和病毒污染，确保实验结果的准确性。杭州胎牛血清生产厂

我们的动物血清产品供应稳定，能够满足大批量实验的需求，减少实验中断的风险。北京牛血清批发商

血清出现沉淀的问题：血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象；纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙等；胆固醇和脂肪酸；蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现：血清加入到RPMI1640中时，沉淀往往会发生或增加：pH升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质；(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。北京牛血清批发商