所公开的胶粘剂组合物可用小于3小时的单体混合物进给时间来制备。还公开用于制备胶粘剂组合物的方法。在一些实施例中，所述方法包括通过向反应器进给水性初加料；将所述水性初加料加热到约30℃至110℃；在自由基聚合引发剂存在下，历经一定时段(小于3小时)将单体混合物逐步进给到反应器中来制备单体乳液，由此形成丙烯酸胶粘剂组合物，以单体混合物中的单体的总重量计，所述单体混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中在逐步进给期间，以反应器内含物的总重量计，反应器中的自由单体的量不超过17重量百分比。还公开包括所公开的胶粘剂组合物的食品接触制品。在一些实施例中，所公开的食品接触制品为塑料封装、标签或胶带。具体实施方式本发明涉及适用于例如压敏胶粘剂应用并根据较高效方法制备的胶粘剂组合物。在一些实施例中，所公开的胶粘剂组合物包含分散于水性介质中的丙烯酸共聚物并由单体混合物形成。在一些实施例中，通过自由基聚合，例如乳液聚合形成丙烯酸共聚物。**终结果为包含丙烯酸共聚物颗粒于水性介质中的分散液的丙烯酸乳液，聚合物颗粒包括各自衍生自单体混合物中的特定单体的构成单元。如本文所用。丙烯酸树脂是什么材料？广东汉高丙烯酸263
尤其丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，其包含丙烯酸甲酯(“ma”)、丙烯酸丁酯(“ba”)、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸十二酯。具有3至6个碳原子的α,β-单烯系不饱和单羧酸或二羧酸(如丙烯酸(“aa”)、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸和顺丁烯二酸)和单烯烃不饱和二羧酸的酐(如顺丁烯二酸酐和衣康酸酐)也为适合的。其它适用的烯烃不饱和单体为酰胺，如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氢呋喃甲基丙烯酰胺、四氢呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺；丙烯酸羟烷酯和甲基丙烯酸羟烷酯，如丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸4-羟基丁酯和甲基丙烯酸4-羟基丁酯；和单体，如丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯吡咯烷酮、2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷、2-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷、n-甲基-2-亚甲基恶唑烷和2-亚甲基-1,3-硫醇烯。乐泰丙烯酸2633M丙烯酸结构胶水，环氧树脂结构胶-上海念凯。
所述压敏胶粘剂为丙烯酸2-乙基己酯与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而，具有丙烯酸单体，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸单体，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往会延迟丙烯酸单体的聚合，并且导致非所期望地过长聚合反应时间才会实现高转化率。举例来说，美国专利第4,371,659号(实例1至8)采用5小时的聚合时间。同样，美国专利第6,225,401号(实例1至6)采用4小时的聚合单体进给时间，之后采用1小时的引发剂进给时间，共5小时的总转化时间。此外，美国专利第9,273,236号示范在。较长进给时间对于这些胶粘剂组合物的产生为不利的，因为其需要较长反应器循环时间并会增加制造成本。因此，适用于压敏胶粘剂应用并根据较高效方法制备的胶粘剂组合物为令人希望的。技术实现要素：本文公开适用于例如压敏胶粘剂应用并根据较高效方法制备的胶粘剂组合物。在一些实施例中，所公开的胶粘剂组合物包含由单体混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些实施例中，以单体混合物中的单体的总重量计，单体混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯与苯乙烯的比(以重量计)为大于。在一些实施例中。
其可购自陶氏化学公司(dowchemicalcompany)。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，0至2重量百分比中和剂。中和剂通常用于控制ph，以向所调配的压敏胶粘剂组合物提供稳定性。适合中和剂包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它无机盐水溶液。胶粘剂组合物可包括，以胶粘剂组合物的总重量计，低于50重量百分比增粘剂。适合增粘剂包含(但不限于)松香树脂(包含松香酸和/或通过松香酸与醇酯化获得的松香酯或环氧化合物和/或其混合物)、未氢化的脂肪族c5树脂、氢化的脂肪族c5树脂、芳香族改质的c5树脂、萜类树脂、氢化的c9树脂和其组合。组合物可包含，以胶粘剂组合物的总重量计，低于5重量百分比助粘剂。所公开的胶粘剂组合物可用于任何适合的目的，并且确切地说，适用于压敏胶粘剂调配物，包含食品接触制品，如塑料封装、标签和胶带中所用的压敏胶粘剂调配物中。本发明的实例现将通过论述说明性实例(“ie”)和比较实例(“ce”)(统称“实例”)进一步详细描述本发明。然而，本发明的范围理所当然并不限于ie。过程单体的测量在将单体混合物进给到反应器时，定期从反应器采集以重量计呈大约5克乳液样品。在单体进给过程中，以均匀间隔的时间间隔采集至少四种样品。新一代丙烯酸胶黏剂性能！
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丙烯酸胶水定义:用聚丙烯酸酯为单组分或主要组分的胶粘剂,有热塑性和热固性两种。特点：**度、耐冲击耐候性佳可油面粘接使用方便丙烯酸酯胶粘剂的发展进程***代在20世纪50年代EASTMAN公司发明,以过氧化苯甲酰/芳香胺为氧化还原体系,在单体与弹性体之间不发生接枝反应,其主要缺点是性脆。第二代在1975年由美国杜邦公司发明,引入新的氧化还原体系(以过氧化氢型的过氧化物为引发剂),DuPont808醛胺缩合物为促进剂。单体与弹性体之间发生接枝反应,形成韧性固化物,剥离强度和冲击强度都有明显提高。第三代UV固化,具有固化速度快、环保等优点1968年德国拜尔公司首先开发成功光固化涂料,并在20世纪70~80年代逐步实现工业化。丙烯酸酯胶粘剂的分类按涂胶方法不同,可以分为底涂型、双主剂型和微胶囊型丙烯酸酯胶粘剂。底涂型丙烯酸酯胶粘剂，由主剂和底涂剂组成,主剂含有单体、弹性体、引发剂等成分,底涂剂为促进剂。使用时将主剂和底涂剂，分别涂在2个被粘物表面,叠合后固化双主剂型丙烯酸酯胶粘剂，一个主剂由单体、弹性体、引发剂等成分组成,另一个主剂由单体、弹性体、促进剂等成分组成。使用时2个主剂按比例混合均匀后涂胶,也可将2个主剂分别涂在2个被粘物表面。广东汉高丙烯酸263
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