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用显微镜观察也难以看出的程度)3：有少量残渣4：基本能剥离，但一部分残渣多5：一半以上能剥离，但一部分残渣多6：基本不能剥离，但一部分剥离7：不能剥离【表2】由该结果可知，在含有溶纤剂的抗蚀剂的剥离液中使用氢氧化钾代替氢氧化钠的本发明组成，与使用氢氧化钠的比较组成相比，即使l/s狭窄，也能除去抗蚀剂。(3)剥离性能的评价方法将液温设为50℃的各剥离液使用喷涂装置向上述试验片实施剥离处理，将试验片的粘性部分的dfr以目视全部面积的90％以上被剥离的时刻作为剥离时间。另外，剥离片尺寸(长边)是采集喷涂停止后附着于设置于试验基板固定用的台上的排渣用网眼的剥离片以目视实施的。此时的喷涂装置的条件设为全锥喷嘴且流量5l/min、压力。将其结果示于表3。(4)金属的浸蚀性的评价方法利用上述评价方法实施将喷涂运行时间固定在10分钟的处理。其后，将基板的镀铜部位通过电子显微镜(日立高新技术制：s-3400n)按照以下的评价基准评价表面形状。其结果也示于表3。<金属浸蚀性的评价基准>(分数)(内容)1：没有变化2：极略微有变化(用显微镜观察也难以看出的程度)3：略有变化4：发生***变色【表3】剥离时间(sec)剥离片尺寸。深圳什么剥离液私人定做好的剥离液的标准是什么。

本实用新型涉及光刻胶生产设备，具体是一种光刻胶废剥离液回收装置。背景技术：光刻胶是微电子技术中微细图形加工的关键材料之一，其是由溶剂、感光树脂、光引发剂和添加剂四种成分组成的对光敏感的混合液体。在紫外光、深紫外光、电子束、离子束等光照或辐射下，进行光化学反应，经曝光、显影等过程，将所需要的微细图形从掩模版转移至待加工的衬底上，然后进行蚀刻等工艺加工，终得到所需图像。其中，溶剂使光刻胶具有流动性，易挥发，对于光刻胶的化学性质几乎没有影响。感光树脂是惰性的聚合物，用于把光刻胶中的不同材料聚在一起的粘合剂，给予光刻胶其机械和化学性质。光引发剂是光刻胶中的光敏成分，对光能发生光化学反应。添加剂是控制光刻胶材料特殊方面的化学物质，用来控制和改变光刻胶材料的特定化学性质或响应特性。在光刻工艺中，一般步骤为匀胶—干燥—前烘--曝光—显影—后烘—蚀刻—剥离。在光刻胶剥离工序中会产生剥离废液，光刻胶价格昂贵，如不对废液中的光刻胶成分回收利用，会造成较大的资源浪费，因此企业通常将剥离废液中的光刻胶树脂进行有效回收并应用于再生产中。

添加剂中含有醇醚化合物、胺化合物、缓蚀剂以及润湿剂；s3：将步骤s1的剥离液废液与添加剂混合，重新制备剥离液新液，制备过程中加入酰胺化合物或醇醚化合物。光刻胶剥离液为纯有机溶剂体系，废液可通过蒸馏回收80-95％有效物，得出纯化液体，而在上述制备方式中，纯化液体所含的组分与添加剂所含的组分之间是具有相重复的，可以认为，添加剂是根据已知的剥离液新液的组分进行配制的，添加剂可以是对纯化液体与剥离液新液之间的组分的差别而进行的添加、补充，使得纯化液体和添加剂混合后，能够具有与剥离液新液相同的组分。那么，可以知道，在预先知道剥离液新液的组分的基础上，可以通过预先配制含有剥离液新液中的某些组分的添加剂，然后在制备回收的剥离液废液得出纯化液体时，可以将添加剂加入纯化液体中，再进行质量分数的调节。纯化液体是将剥离液废液进行加压、蒸馏，去除剥离液废液中的非剥离液新液的组分的物质，然后得出的纯化液体，纯化液体中所含的组分物质，都是剥离液新液所含有的组分物质。进一步技术方案中，所述的步骤1中得出的纯化液体中含有的酰胺化合物的质量分为：45％-60％；含有的醇醚化合物的质量分为：35％-50％。质量好的剥离液的公司联系方式。

本发明采用一种选择性剥离制备微纳结构的新方法，可制备出任意负性光刻胶所能制备的任意图形且加工效率比传统的加工方法提高了上万倍(以直径为105nm的结构为例),特别是为跨尺度结构的加工，为光学领域，电学领域，声学领域，生物领域，mem制造，nems制造，集成电路等领域提供了一种新的解决方案。本发明的技术方案如下：一种选择性剥离光刻胶制备微纳结构的方法，包括以下步骤：步骤一、提供衬底，并清洗；步骤二、对衬底进行修饰降低光刻胶与衬底的粘附力；步骤三、衬底上旋涂光刻胶得到薄膜；步骤四、在光刻胶上加工出所需结构的轮廓；所述所需结构包括若干**单元，**单元外周形成有闭合的缝隙；步骤五、在光刻胶上覆盖一层黏贴层；步骤六、自所需结构以外的光刻胶的边沿处揭开黏贴层，黏贴层将所需结构以外的光刻胶粘走，留下所需结构即衬底上留下的微纳结构；黏贴层与光刻胶的粘附力a大于光刻胶与衬底的粘附力b。进一步的改进，在供体衬底表面修饰光刻胶抗粘层为高温气体修饰法或抽真空气体修饰法；高温气体修饰法包括如下步骤：将衬底和光刻胶抗粘剂置于密闭空间中，其中，密闭空间的温度控制在60℃-800℃之间，保温1分钟以上，直接取出衬底。苏州博洋化学股份有限公司剥离液；绍兴铝钼铝蚀刻液剥离液配方技术

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例如即使为50/50μm以下的线/间距、推荐10/10～40/40μm的线/间距也能除去抗蚀剂。实施例以下，举出实施例对本发明进行详细说明，但本发明不受这些实施例任何限定。实施例1抗蚀剂的剥离液的制备：将以下的表1中记载的成分在水中混合、溶解而制备抗蚀剂的剥离液。【表1】(mol/l)氢氧化钾氢氧化钠异丙基溶纤剂硅酸钾本发明组成：(1)基板制作方法为了提**膜抗蚀剂一基材间的密合，将覆铜层叠板(古河电工(株式会社)制：ccl：电解铜箔gts35μm箔)通过粗化处理(jcu制：ebakemuneobrownnbsii、蚀刻量μm)使表面粗度成为ra约μm。其后，使用干膜抗蚀剂(日立化成制：rd-1225(sap用)：25μm厚)实施从层压到图案曝光、显影。向本基板以15μm厚实施镀铜(jcu制：cu-britevl)后，切出50×50mm2作为试验片。需要说明的是，该试验片是在一片上具有以下的表2的l/s的图案部分和黏性部分的试验片。(2)图案基板上残留的抗蚀剂的评价方法上述评价方法中将喷涂运行时间固定在4分钟，按照以下的评价基准评价l/s＝20/20～40/40μm的图案部分有无剥离残渣。将其结果示于表2。<剥离残渣的评价基准>(分数)(内容)1：无残渣2：有极少量残渣。深圳什么剥离液私人定做