厦门南昌无血清细胞冻存液

无血清快速细胞冻存液冻存液成分。无血清细胞，无血清干细胞及MSC冻存液。保存条件：储存于4℃以下。质量保障期从产品的生产日期起，为期3年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将100ml产品分装小瓶后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。无血清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细胞回收比例超过80%。与含血清冻存液比较，BI无血清冻存液细胞存活率都有较佳的表，BI无血清细胞冻存液也适用于动物血清培养的细胞冻存。无血清细胞冻存液用于T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。厦门南昌无血清细胞冻存液

以前在另一家实验室的时候，冻存细胞根本就没有讲究这些标准操作。冻存的细胞有293T、PT67、C2C12、MEF(鼠胚胎成纤维细胞）、HelaS3、HelaD、U2OS、HKC、RK3E、ECO、H292、HSY、COS7、SupT1等。将细胞酶消化后直接参与离心，加入冻存液（含90%的血清和10%的DMS0)，直接放在-80℃冰箱。两三天后移入液氮中，较久保存，几年后细胞的活力仍没有什么受损，照常能复苏，成活率高。但有三点须注意：（1）一是细胞的生长状态要好，不能长得过稀，同样也不能过密，细胞的状态看起来相当健康。70%密度的要保存的细胞须再长24h才能全满，万一细胞状态不好，可以酶消化后再繁殖一次；（2）冻存细胞的量要留心，不能太密也不能太稀，一般1OOmm培养皿的细胞冻存为3~4管；（3）存放在-80℃冰箱的时间不能过长，一两天后转移到液氮罐里。我们也曾取出存放在-80℃冰箱的细胞，半年还有30%~50%的细胞有活性，但一年的细胞就没有活的。厦门南昌无血清细胞冻存液无血清细胞冻存液使用方法：加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中。

细胞冻存中的注意事项：细胞冻存开始时，要温好相应的培养基和相应的试剂，以及计数耗材，避免操作过程中手忙脚乱。用移液管吹打相应的胞液时，要保证移液管在液面以下吹打，管内要有液体，防止产生相应的气泡，气泡的张力会影响细胞的活率和生存状态。计数细胞时要保证取胞液时也要混匀，这个过程比较重要，细胞不混匀，计数不准，此外吹打应该轻柔，避免细胞在吹打的过程中出现了相应的死亡。冻存离心用50ml离心管比较好，加冻存液吹打混匀比较方便，离心后不能过多地晃动离心管。当离心管液体较多的时候，可以直接倾倒，不要磕，多余的液体较好用泵吸出比较好。冻存支数少的情况，用泵头轻柔吹打，避免出现气泡，冻存支数多用移液管吹打。

细胞冻存和复苏的原则：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。细胞冻存液除去蛋白酶，添加适量配置好的冻存细胞培养液.细胞培养的传代及日常维持过程中，在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费，而且细胞一旦开始原代培养，它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；细胞储存在液氮中，温度达-196℃，理论上储存时间是无限的。同时血清中未知成分和细菌等传染物质会给冻存带来影响与风险。

无血清快速细胞冻存液冻存细胞复苏方法：1、从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。2、待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。3、离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4、清洗细胞，充分洗净残留冻存液。5、加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。6、镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。含多种保护剂成分,一些保护剂,易于穿透细胞。厦门南昌无血清细胞冻存液

可以防止或减少冷冻冰晶对细胞的损伤作用。厦门南昌无血清细胞冻存液

通用细胞冻存液(无血清)的简介：随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。厦门南昌无血清细胞冻存液