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医院检验中心糖原染色操作规程：1．雪夫氏试剂：400m1 蒸馏水煮沸除去 C02，逐渐加碱性 品红 2．08 溶解后，待冷却至 60℃，加 1mm01 儿 HCl40ml， 再加偏重亚硫酸钠(NaHSO：)4g，次日加活性碳 1．5g， 放置半天后过滤。配好后液体为无色透明，保存于 4℃ 冰箱中。 2．过碘酸作用液：过碘酸 1g 溶于蒸馏水 100ml 中，或取 过碘酸钾(1tI04)0。698 加蒸馏水 100ml，微加热使溶 解，再加浓硝酸 0．3m1，置冰箱中保存。 3．固定液：95％乙醇 90ml 与甲醛 10m1 混匀。 4．20g/l 甲基绿：甲基绿 2g 溶于 100m1 蒸馏水。 [操作] _x000c_(1) 新鲜或陈旧血片、骨髓片于固定液内 10 分钟。 (2) 水洗数次后，对照片先用唾液消化 30 分钟，也可在 同一片，在其中间用蜡笔划界，一半做对照，另一半做 测定。 (3) 水洗后，滴加过碘酸数滴于涂片上，作用 10 分钟后， 再水洗数次。细胞核、染色体以及基因表达的研究。安徽口碑好的糖原染色试剂盒单价

糖原染色的参考值及临床意义：1.慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤等恶性淋巴细胞增生性疾病，其淋巴细胞的PSA染色积分值增高；等淋巴细胞良性增生时，淋巴细胞积分值正常。医|学教育网搜集整理故该试验可用于鉴别良性与恶性淋巴细胞增生性疾病。2.红白血病时幼红细胞的PAS染色呈强阳性反应，积分值增高；溶血性贫血及巨幼细胞性贫血时，幼红细胞的PAS染色积分值在正常范围内，故该试验也可用于红白血病的诊断及鉴别幼红细胞增多的性质。3.急性粒细胞白血病时，原始及幼稚粒细胞PAS染色常呈阴性反应；急性淋巴细胞白血病时，原始及幼稚淋巴细胞常呈阳性反应；急性单核细胞白血病时，原始及幼稚单核细胞多呈强阳性反应。 故PAS染色有助于三种急性白血病类型的鉴别。浙江哪家提供糖原染色试剂盒推荐厂家冷冻切片染色时间尽量要短。

糖原染色法：染色原理细胞胞浆中存在糖原或多糖类物质（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化为二醛基，其与Schiff试剂中的无色品红结合后呈现紫红色，沉积在细胞内多糖所在之处。染色步骤：1.组织石蜡包埋切片后脱蜡至水，蒸馏水洗2min（细胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加过碘酸溶液，氧化5min；3.蒸馏水洗10min；4.滴加Schiff试剂，侵染10-20min；5.倾去Schiff 试剂，流水冲洗10min；6.滴加苏木素染色液，染核1-2min；7.流水冲洗5min；8.酸性乙醇分化液分化。

糖原染色：细胞内含1，2-乙二醇基的多糖类经过碘酸氧化后产生醛基，与特殊染液作用，使无色品红变成红色化合物，沉淀于胞质之中。红色的深浅与细胞中起反应的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核细胞与李—斯细胞的鉴别，前者PAS反应为强阳性，后者为阴性或弱阳性；用于高雪细胞和尼曼一匹克细胞的鉴别，前者PAS反应为强阳性，而后者反应为阴性或弱性。正常值正常情况下，红细胞系统的原、幼红细胞和成熟红细胞；粒细胞系统的原粒细胞、原单核细胞和大多数淋巴细胞为阴性反应。自早幼粒阶段以后的粒细胞和幼单核细胞可呈弱阳性反应。糖原染色显示在肝或心肌细胞内有大量糖原存在即可确诊。

染色的一般原则：1.荧光素产品一般为微量试剂，取用前请离心集液，以及避光保存和使用。建议您在收到产品之后，分装为小份避光保存于-20℃，即用即取。2.式细胞仪只可检测单细胞悬液，如使用组织样本，首先必须制备成单细胞悬液，细胞数量不应低于1X106/ml。3.推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色。福建正规糖原染色试剂盒量大从优

动物材料取用时需对动物施以麻醉，常用的麻醉剂有氯仿和。安徽口碑好的糖原染色试剂盒单价

糖原及粘液染色法注意事项：1、 糖原的固定要及时，而且标本要新鲜。2、如用无水酒精作糖原的固定剂，有它的弊病，因无水酒精渗透较慢，而且容易产生极化，（极化是糖原颗粒趋向于细胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果较佳，其配法如下：苦味酸饱和于95%酒精85ml40%甲醛 10ml冰醋酸 5ml3、各种试剂必须化学纯，亚硫酸钠须有浓厚气味，器皿必须洁净而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏试剂，在经过活性碳吸附漂白后不显无色，首先应考虑试剂中的偏重亚硫酸钠是否失效。如果偏重亚硫酸钠气味不浓，使用时可考虑适当的增加用量。其次考虑碱性品红本身，常常虽属同一生产厂家，但不同批号，其效果就可能不同，应特别引起注意。安徽口碑好的糖原染色试剂盒单价

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