昆明外泌体提取试剂服务电话

研究探讨了外泌体是否可以作为RNAi的有效载体的可能性。与脂质体和其他合成药物纳米颗粒载体不同，外泌体含有可能增强内吞作用的跨膜和膜锚定蛋白，从而促进其内容物的递送。CD47是外泌体蛋白质之一，是一个普遍表达的整合素相关跨膜蛋白，其部分功能可以保护细胞免受吞噬作用。CD47是信号调节蛋白α（SIRPα，也称为CD172a）的配体，CD47-SIRPα间的结合能够发出“不要吃我”的信号，从而压制吞噬作用。病基因RAS能够促进胰腺病细胞增殖，增强胞饮作用从而促进一些病症细胞摄取外泌体。合成纳米颗粒对细胞有一定毒性作用，但使用外泌体能够较小化对细胞的毒性。研究人员发现，CD47和病基因KRAS驱动的胞饮作用都会压制外泌体被循环系统的清理，并增强胰腺病细胞对外泌体的特异性。所以，外泌体的这种特性增强了它们通过递送RNAi来特异性靶向胰腺病中的KRAS的能力，并且使用外泌体作为单一靶向剂显着改善了所有实验PDAC小鼠模型的总生存期。可将外泌体吸附并分离出来。昆明外泌体提取试剂服务电话

目前外泌体提取的标准依然是超速离心法；方法十分复杂繁琐,耗时长，以提取尿液中的外泌体为例，每次至少需要200毫升的尿液量，并通过超速离心(120000g/分钟)20小时以上才能获得足够的外泌体量，同时对超速离心机的设备要求以及操作程序的培训较大提高了提取成本，无法实现临床的常规化应用。由于国内有关外泌体提取试剂的缺乏，我国对外泌体的研究还基本依赖于过程繁琐的超速离心和进口提取试剂盒，因此也严重阻碍了我国在外泌体的研究和临床应用上的发展。温州正规外泌体提取试剂厂家供应有的是通过特殊设计的过滤器过滤掉杂质成分，有的则采用空间排阻色谱法(SEC)进行分离纯化。

细胞外囊泡是蛋白质、mRNA、miRNA和脂质运输来完成细胞间通讯通路的重要媒介，根据它们的大小和发生分为三类，包括外泌体、微泡和凋亡小体。其中，外泌体是直径大约为40-100nm的包装囊泡，由多种细胞分泌，内含有特定的蛋白质、脂质、细胞因子或遗传物质。来源于不同的组织的外泌体不仅具有其特异性蛋白分子，而且还包含其行使功能的关键分子。有关外泌体分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制近些年刚刚开始受到关注，与外泌体相关的被pubmed收录的文章数量和国自然基金项目中标数量逐年增长，表明国内外对外泌体的研究兴趣日益增长。

外泌体在肺病治病中的作用：有研究发现，使用外泌体运载紫杉醇（PTX）可显着提高病细胞对PTX的吸收，将PTX加载至外泌体中显着增加了药物细胞毒性，Exo-PTX能显着压制肺病的发展。Aqil等在进行裸鼠实验时发现，加载至外泌体中的雷公藤红素（Exo-CEL）比普通的CEL有更强的抗一些病症功效，且在小鼠中未发现明显全身性或系统性毒性，由此可以证明，外泌体制剂可以有效增强CEL功效并降低与剂量有关的毒性。到目前为止，外泌体在肺病治病方面的研究主要集中于免疫压制，有效的外泌体药物递送平台的搭建以及外泌体相关的潜在治病靶点的探索。已有的研究表明外泌体在肺病治病领域有着广阔的前景，期待外泌体在肺病治病领域早日得到突破，造福更多的患者。利用不同截留相对分子质量(MWCO)的超滤膜对样品进行选择性分离，便可获得外泌体。

外泌体的组成：外泌体主要含有融合蛋白和转运蛋白、热休克蛋白(HSP70)、CD类蛋白以及磷脂酶和其他脂质相关蛋白，但是不同来源的外泌体的组成有差异。外泌体的提取方式：1、离心法：此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足。2、过滤离心：这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样纯度不足。3、密度梯度离心法：用此种方法分离到的外泌体纯度较高，但是前期准备工作繁杂。4、免疫磁珠法：这种方法可以保证外泌体形态的完整，特异性高、操作简单，但生理性盐浓度会影响外泌体生物活性。5、色谱法：此种方法分离出的外泌体大小均一，但设备特殊，应用不普遍。通过过滤膜对上述体液样本进行过滤，进一步去除体液中的细胞残片及其他杂质。上海外泌体提取试剂进货价

此提取方法条件复杂，成本高。昆明外泌体提取试剂服务电话

作为一种分子通断开关的KRAS发生突变时会处于“开启”状态。在80%～95%的胰腺导管腺病（PDAC）当中，这个基因发生突变，这也是这种一些疾病中较为常见的突变。这些研究人员证实iExosome能够运送特异性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子，并且比他们的合成对应物脂质体（liposome）更加高效。脂质体不具有外泌体表现出的天然复杂性和优势。德州大学MD安德森一些疾病中心一些疾病生物学助理教授ValerieLeBleu博士说，“我们的研究提示着与脂质体相比，外泌体表现出运送siRNA分子和压制侵袭性胰腺瘤生长的优异能力。我们也证实外泌体表面上的CD47存在允许它们躲避来自循环单核细胞的吞噬作用。”昆明外泌体提取试剂服务电话