本研究以聚丙烯酸为基质制备获得双唑泰凝胶。采用Kinexus旋转流变仪研究了不同聚丙烯酸比例对双唑泰凝胶的流变学性能的影响。该仪器测量范围广、操作方便快捷、测定样品需求量少,对研究多组分体系的流变学特性具有优势。双唑泰凝胶是假塑性非牛顿流体,在同一剪切速率下,随着聚丙烯酸980与聚丙烯酸981比例的增加,凝胶的黏度依次增大,但均呈现剪切变稀的现象。动态振荡试验表明,在振荡频率1Hz条件下的应力振幅扫描曲线和剪切应变0.1%条件下的振荡频率扫描曲线中,随着聚丙烯酸980与聚丙烯酸981比例的增加,其弹性模量(G′)和黏性模量(G′′)均增大,凝胶的黏弹性和力学强度增强,体系的稳定性增强。聚丙烯酸凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层,可增加角膜基质的黏度。昆明聚丙烯酸共聚物A
图1为添加不同比例的聚丙烯酸树脂所制备极片的表面形貌照片。图中可见LiFeP04颗粒和导电剂的分散都比较均匀。C极片中LiFePO。颗粒的分布较密集,A极片的LiFeP04颗粒分布较松散,孔隙率比较高。对比3幅图,随极片中聚丙烯酸树脂含量的增加,极片的孔隙率增加。使用纯聚丙烯酸树脂的A极片剥离强度值为0.075kN/m,使用聚丙烯酸树脂与PVDF比例为1:l的B极片剥离强度为0.05kN/m,使用纯PVDF作为黏结剂的C极片剥离强度为0.00125kN/m。与C极片相比,B极片中聚丙烯酸树脂和PVDF的总含量与A极片中聚丙烯酸树脂的含量相同,Jin为C极片中PVDF含量的50%,A极片和B极片的剥离强度值较高。结果表明,极片中添加聚丙烯酸树脂以后,能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。昆明聚丙烯酸共聚物A聚丙烯酸树脂是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,具有较高的黏附性。
聚丙烯酸,英文名为carbomer或carbopol,Zui早由美国Goodrich公司生产,是由丙烯酸与交联剂(含有1个或2个烯丙剂的多羟剂化合物)进行共聚后,用氢氧化钠中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一种在水中极易溶胀的聚丙烯酸盐。主要用于药品的增稠及稳定凹、缓释或控释12-61、生物粘附剂等的生产19-101、Yi Zhi结肠蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高药物的生物利用度。它也可作为颗粒制剂的粘合剂、味道掩蔽剂等。现有的聚丙烯酸产品中,用途Zui多、用量比较大的L和MH型产品的生产工艺是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液为交联剂,在苯中悬浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制备难度大,因此价格昂贵,质量分数为25%的溶液售价为200元/kg,现在国内还无生产厂家,主要从美国、日本进口。该工艺的另1个缺点是以苯为溶剂悬浮聚合而成,因此在成品聚丙烯酸的固体粉末中夹存有质量分数为0.1%~0.5%的苯,使产品的颜色略带黄色,在我国一些生产厂家曾委托某大学等为其产品进行脱苯研究。
3.1.3口腔生物黏附剂:药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环,避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和聚丙烯酸974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~,平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证,该制剂与口腔的黏附力较适宜,且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果,Peri01i等以聚丙烯酸940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片,当两者比例为1:1时,制品载药量为20mg,在口腔内可缓慢释放,12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。rh-aFGF聚丙烯酸940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度对比。
1.3聚丙烯酸的合成:1.3.1丙烯酸的纯化在装丙烯酸的瓶中,按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入经过活化的活性炭,密封,静置过夜;将丙烯酸过滤,移入三颈烧瓶中,经减压蒸馏即得不含阻聚剂的丙烯酸。1.3.2聚丙烯酸的制备将0.2mol(14.4g)纯化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的质量分数91.5%,即0.024mol,其中单酯30%,0.0072mol,双酯0.0168mol)和0.5g过硫酸钾加入到带搅拌器和回流装置的三颈烧瓶中,再加入蒸馏水25mL,搅拌下升温至72C,在此温度下反应3h;反应物冷却至室温,搅拌下滴加质量分数为25%的NaOH溶液,中和摩尔分数为80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;将中和后的共聚物减压脱水,用质量分数为90%的乙醇水溶液洗涤3次,干燥粉碎、过筛,即得产品。1.3.3聚丙烯酸的性能测试粘度。按药典要求,将0.5g聚丙烯酸粉末倒入99.5g的蒸馏水中,让其充分溶解,溶胀后,用旋转粘度计直接测量,测试温度为259C。色泽。用目测观察进行检测,要求聚丙烯酸洁白、无杂色。聚丙烯酸,其主要功能是增稠、悬浮和乳化。贵阳聚丙烯酸出厂价格
该药物为聚丙烯酸等交联形成的聚丙烯聚合物,可帮助眼表结构的不断重建,具有一定的保护眼表功能。昆明聚丙烯酸共聚物A
3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统聚丙烯酸为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用,以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system,BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层,如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等,剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统,具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system,GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。昆明聚丙烯酸共聚物A
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