佛山医药级VC乙基醚

VC乙基醚是以乙基取代维生素C的3位羟基，这样能保护维生素C不易受氧化而破坏活性，同时又兼有亲水性和亲油性。在各类维生素C衍生物中，VC乙基醚的维生素C含量ZuiGao，Fen子量Zui小，更有利于进入皮肤，易被人体吸收。通常用作Gao Duan化妆品中的防老化剂和美白剂。Zhuan Li号为CN2-007-10-130-92-7.7的Zhuan Li申请公开了从维生素C一步法制备3‐O‐烷基抗坏血酸醚的分离纯化方法，制备步骤包括将维生素C、碱、烷基化试剂混合进行反应，反应结束后回收溶剂，残余物加水稀释。VC乙基醚可减轻单纯使用Ji Su引起副作用的可能。佛山医药级VC乙基醚

应用强碱性阴离子交换树脂柱进行例子交换，洗脱，得到VC乙基醚。此种方法需要通过离子交换树脂分离Zui终产物，离子交换树脂的再生过程产生大量难以处理的废水，生产成本较高。目前常用的生产工艺系三步法。主要包括：步骤1，对维生素C的5，6号临位二羟基进行Bing Tong叉保护；步骤2，烷基化；步骤3，水解得到VC乙基醚。随后进行提纯得到精制产品。步骤1通常采用Bing Tong，其兼有溶剂和反应试剂的作用，反应产生的酸性废液含乙酸、盐酸等物质，易于处理。佛山医药级VC乙基醚VC乙基醚与维生素C葡糖苷性质更适合作为化妆品美白剂。

陈兵兵等人发表简便的区域选择性合成3-O-乙基维生素C的文章，文中提到，将L-抗坏血酸与一定量三乙胺和乙醇混合，加入硫酸二乙酯反应，减压蒸馏，用乙酸乙酯萃取，得纯品。2.2.2两步法广东医学院[11]的杨雪梅，郑明彬发明一种3-O-烷基抗坏血酸的制备方法，方法为：在氮气氛围内，将维生素C、碱、烷基化试剂混合溶解于甲醇或其它某种溶剂中，进行醚化反应，在室温下反应生成3-O-烷基抗坏血酸溶液，然后在其中加入乙酸乙酯或其它溶剂，进行析晶得粗品产物，重结晶的纯品。

加热至55~60°C，搅拌反应3~4小时(h)，脱除保护基；5)[0011]溶剂重结晶2~5次，得到纯度为99%以上的VC乙基醚，VC乙基醚的收率可达72%~76%。6)化铵添加量为L‐抗坏血酸重量的0.8%。8)剂，反应体系中会产生酸性物质，回收的溶剂需进行中和处理方可回收利用。而选择氯化亚锡催化剂，则无需对回收的溶剂进行中和处理，可直接回收利用。其次是对溶剂的选择，维生素C在其他溶剂中溶解性差，在DMSO和Bing Tong里溶解性较好。乙酸乙酯是价格低廉的工业常用溶剂，但通常并不认为乙酸乙酯是维生素C的Shou Xuan溶剂。VC乙基醚的特性完全能够使其皮肤渗透吸收性优于维生素C和其他维生素C衍生物。

相对于以上的pH值，VC乙基醚与维生素C葡糖苷属于偏酸性的产品，更适合于人类的皮肤性质。通过以上四种维生素C衍生物性质比较，可以看出VC乙基醚与维生素C葡糖苷性质更适合作为化妆品美白剂，但维生素C葡糖苷合成工艺较复杂，成本较高，现在应用于比较Gao Duan的化妆品中，相比之下VC乙基醚更具有开发的价值。2VC乙基醚的制备工艺；2.1国外产品制备工艺；2.1.1韩国韩国克斯莫尔株式会社的朴成龙等人发明关于制备结晶3-O-烷基-抗坏血酸的方法。VC乙基醚与维生素C葡糖苷属于偏酸性的产品，更适合于人类的皮肤性质。佛山医药级VC乙基醚

应用强碱性阴离子交换树脂柱进行例子交换，洗脱，得到VC乙基醚。佛山医药级VC乙基醚

方法中为三步反应，主要是通过使5，6-异亚丙基抗坏血酸与卤化物在吸附有多碘阴离子的阴离子交换树脂的存在下在有机溶剂中反应，然后进行脱保护制得产品。2.1.2日本日本海博克斯股份有限公司的久津间辉雄发明关于3-O-烷基-5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的制造方法以及5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的制造方法，方法为：使L-抗坏血酸与Bing Tong在酸催化剂的存在下反应而合成5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的Di Yi工序，分离提纯后，在二甲亚砜或二甲基甲酰胺中，并在碳酸氢钠或碳酸氢钾的存在下使5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸与烷基溴等烷基化剂反应而得到3-O-烷基-5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸。佛山医药级VC乙基醚

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