南通聚丙烯酸U20

实验过程中Jin改变某一组分或用量，而其他组分及用量保持不变，各Chu Fang均以总用水量为100mL，按照质量百分比(g/100mL)计算。2.2.1水溶性基质选择水溶性基质是水凝胶剂中的重要组成部分，本实验选用聚丙烯酸941为水溶性基质，考察浓度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。结果表明所制备样品外观均澄清透明，而且随聚丙烯酸浓度的增加样品的黏度增加。浓度为0.2%制备的凝胶剂太稀薄，涂布皮肤时易于流动;浓度为0.5%，0.8%制备的凝胶剂太黏稠，难于涂展均匀。因此，从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定聚丙烯酸941用量为0.3%。根据不同季节及光线强度，适当调整聚丙烯酸用量，以符合超声耦合剂的质量要求。南通聚丙烯酸U20

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用聚丙烯酸941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用聚丙烯酸修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，聚丙烯酸修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。南通聚丙烯酸U20聚丙烯酸为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。

用SNB3型数字式黏度计测其不同转速下的黏度。取5个烧杯，分别称取200g纯净水，加人定量黄原胶，加入梯度聚丙烯酸941，在变频搅拌器下搅拌1h，使两种物质充分溶入水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)，测其在6转和60转的黏度，计算触变指数。1.2.5复配体系的稳定性将实验中所配黄原胶聚丙烯酸940、黄原胶-聚丙烯酸941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。将样品置于离心管中，放人离心机，在1500转/min离心3min，观察离心后复配体系分层情况。

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%聚丙烯酸934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%聚丙烯酸940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。rh-aFGF聚丙烯酸凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rh-aFGF发挥生物学活性。

3.3.2眼用凝胶剂许多眼用药物吸收差，主要由于眼泪使其消除加快，用聚丙烯酸制得的眼用凝胶可延长药物在眼内的滯留时间，增加药物的吸收。宁德俄等4用聚丙烯酸940研制了滞留型复方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延长滯留，且与其它增稠滞留剂相比，聚丙烯酸在高温灭菌过程中稳定，并可保持滴眼剂的黏度不变。汪荣军2以聚丙烯酸940制备了左氧氟沙星眼用凝胶，延长了药物作用时间，刺激性小。3.3.3齿用凝胶剂Kockisch等以聚丙烯酸974P制备的三氯生(triclosan)牙科糊剂呈零级释放规律。另有报道，利用聚丙烯酸凝胶基质具有较好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min药物甲醛和麝香草酚的蛋白质凝固剂，可延长药物在牙齿局部停留的时间，增强了Tuo Min效果。黄原胶聚丙烯酸940、黄原胶聚丙烯酸941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。南通聚丙烯酸U20

添加聚丙烯酸树脂的电池电极表面钝化膜与双电层的阻抗Xian Zhu降低，电池的循环性能得到提高。南通聚丙烯酸U20

水凝胶类工程材料具有诱导组织再生，调节细胞生长、分化，且无排斥反应。生长因子和合适的载体材料组合可以防止蛋白酶水解，有效保护和缓慢释放生长因子，有望成为Zhi Liao慢性溃疡和弥漫性皮肤创伤的新方法。聚丙烯酸是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。本研究前期以聚丙烯酸940为载体，制备加载rh-aFGF的聚丙烯酸940凝胶，本研究以链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导制备SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF聚丙烯酸940凝胶对糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤两种模型的修复作用。南通聚丙烯酸U20

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