石家庄日本抗坏血酸四异棕榈酸酯

在不同的时间间隔（0、4、8、12、16、24、26、29和32小时）后取等分试样（200μl）的受体溶液，每次用相同体积的新鲜受体溶液填充细胞。将样品保存在冰箱中，直到通过紫外/可见分光光度计分析为止。在渗透实验结束时（即32小时后），将皮肤样品从扩散池中分离出来，并用蒸馏水仔细冲洗五次，以从其表面上除去过量的抗坏血酸四异棕榈酸酯。将皮肤切成0.1g的小块，并用1ml的受体溶液以10,000rpm（Polytron-AggregatePT3100，Kinematica，Luzern，Switzerland）均化2分钟。将匀浆后的悬浮液以3,100×g（ThermoFisherScientific，Bremen，Germany）离心20分钟，然后通过紫外/可见分光光度计测定上清液中抗坏血酸四异棕榈酸酯的浓度。将200μl的样品体积添加到比色杯中，并放置在分光光度计中。抗坏血酸四异棕榈酸酯校准曲线用作标准曲线，针对该曲线测量样品中的吸收峰和相应的抗坏血酸四异棕榈酸酯浓度。在抗坏血酸四异棕榈酸酯@SBA-15的情况下，活性成分从中孔二氧化硅的释放更加缓慢。石家庄日本抗坏血酸四异棕榈酸酯

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