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分子直接从复合物中释放出来，不需要溶解，从而增加了活性成分的“表观溶解度”。实验数据证实，环糊精的结构可以成功地用于获得有效的快速释放制剂。使用SBA-15和γ-环糊精作为固体载体成功获得了微粉形式的VC-IP。 VC-IP粉末为白色，显示出很高的稳定性，为使用该活性成分开辟了新的可能性。 VC-IP @ cyclodextrin和VC-IP @ SBA15在体外测试中显示出不同的释放曲线，它们都可以以不同的方式用于改善VC-IP的释放。 VC-IP @环糊精可用于快速和高释放，而VC-IP @ SBA15可用于开发具有延长释放的配方。维生素E和VC-IP分别是脂溶性维生素E和C的衍生物。VC-IP销售价

以20–100J/cm2的剂量辐照UV-A（UVA）会削弱人角质形成细胞HaCaT和人黑素瘤细胞HMV-II的细胞活力，这两种材料均受到抗坏血酸（Asc）衍生物VC-IP，它本身就是一个脂状-液状维生素原C，通过将Asc分子的所有四个分子内羟基与支链脂肪基团进行酯化来实现SnO的形成，从而使分子流动性高于相应直链的分子流动性。已证明，用UVA照射HaCaT角质形成细胞会导致8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的形成，磷脂酰丝氨酸在内层向细胞膜外层的移位以及线粒体膜电位的降低，所有这些都受到抑制通过VC-IP进行辐射前管理。VC-IP销售价VC-IP是维生素C的衍生物，并可能通过其抗氧化活性有效Yi ZhiUVB诱导的皮肤色素沉着。

本FaMing的目的在于提供，以2-已基癸醛与L抗坏血酸为原料，以氮杂卡宾为催化剂，在氧化剂的存在下，经氧化酯化反应-步制得VC-IP的方法。本FaMing提供的VC-IP合成方法，具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。本FaMing以2-己基癸醛和L抗坏血酸制备VC-IP，该方法绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。本FaMing属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种VC-IP的合成方法。本FaMing利用2-已基癸醛与L-抗坏血酸在催化剂和氧化剂作用下直接反应生成VC-IP；经萃取，水洗，干燥，浓缩，纯化等后处理，制得VC-IP。本FaMing原料廉价、工艺简便，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。

1.VC-IP的制备方法，其特征在于，步骤包括：以2-己基癸醛与L-抗坏血酸为原料，以氮杂卡宾为催化剂，在氧化剂的存在下，经氧化酯化反应一步制得VC-IP。2.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法，其特征在于，所述氮杂卡宾催化剂为常见的咪唑、噻唑或者三氮唑的季铵盐与碱反应现场生成。其中咪唑季铵盐如结构(1)所示，噻唑季铵盐如结构(2)所示，三氮唑季铵盐如结构(3)所示：其中R'，R-，R3，R'为烷基、芳基或杂环基。另外，碱为碳酸钾、碳酸铯、叔丁醇钾、甲醇钠、1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)等常见的无机碱或者有机碱中的一种或者几种组合。VC-IP的透皮性能也是更加出色的，到了皮肤的深处。

近些年来，微针阵列的应用作为一种新型的微创的方法用于输送大型透皮药物（>500Da）已受到非常多的关注。这些微米级的针头会破坏SC并形成可明显增强TDD的微观途径。但是，用于微针的基础材料的选择受到限制，并且针很有可能会意外断裂，进而残留在皮肤中。在先前涉及人体皮肤的研究中，尽管在施用1星期过后观察到非常明显的增白作用，但3％VC-IP乳霜与对照组之间的差异在施用2周和3星期过后变得更小。这归因于被晒黑的肤色恢复到基础水平。VC-IP能有效降低UV照射产生的损伤。VC-IP销售价

VC-IP的美白功效被广泛应用于各类化妆品中。VC-IP销售价

在他们的研究中，可以确定较大直径的气泡和较低的压力幅度在相关的BBB开口中是安全且一致的。这是由于较大的MB和US之间的相互作用可能通过非线性振荡引起BBB的打开，而不会引起惯性空化。我们的结果表明，取决于Zui佳功率密度和较大的MB直径，皮肤的渗透性显着提高。结论：与单独的药物或单独的USZhi Liao相比，与较大的MBs和US联合Zhi Liao可改善大分子（例如VC-IP）的TDD的渗透深度，浓度和效率。经USZhi Liao后，皮肤上用于传递VC-IP的MB的Zui佳尺寸建议为3.5μm。在体内Zhi Liao的4周中，U + 3.5组的亮度值在第1周后比其他组增加更多，并在第3周和第4周达到平稳期。VC-IP对UVB-产生的增白作用US与3.5-μmMBs结合后可引起色素沉着过度，Yi Zhi活性黑素细胞产生黑色素。VC-IP销售价

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