广州无味VC-IP

1.VC-IP的制备方法，其特征在于，步骤包括：以2-己基癸醛与L-抗坏血酸为原料，以氮杂卡宾为催化剂，在氧化剂的存在下，经氧化酯化反应一步制得VC-IP。2.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法，其特征在于，所述氮杂卡宾催化剂为常见的咪唑、噻唑或者三氮唑的季铵盐与碱反应现场生成。其中咪唑季铵盐如结构(1)所示，噻唑季铵盐如结构(2)所示，三氮唑季铵盐如结构(3)所示：其中R'，R-，R3，R'为烷基、芳基或杂环基。另外，碱为碳酸钾、碳酸铯、叔丁醇钾、甲醇钠、1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)等常见的无机碱或者有机碱中的一种或者几种组合。通过紫外/可见分光光度计测定上清液中VC-IP的浓度。广州无味VC-IP

本FaMing的目的在于提供，以2-已基癸醛与L抗坏血酸为原料，以氮杂卡宾为催化剂，在氧化剂的存在下，经氧化酯化反应-步制得VC-IP的方法。本FaMing提供的VC-IP合成方法，具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。本FaMing以2-己基癸醛和L抗坏血酸制备VC-IP，该方法绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。本FaMing属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种VC-IP的合成方法。本FaMing利用2-已基癸醛与L-抗坏血酸在催化剂和氧化剂作用下直接反应生成VC-IP；经萃取，水洗，干燥，浓缩，纯化等后处理，制得VC-IP。本FaMing原料廉价、工艺简便，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。河北VC-IP价格是多少VC-IP在体外是完全没有抗氧化性能的（进入皮肤才有作用）。

各种高分子量药物的透皮递送受到表皮的角质层的限制，表皮的角质层Dai Biao了穿透皮肤的重要障碍。这项研究首先确定了不同尺寸的超声（US）造影剂和微泡（MBs）对增强高分子量药物的透皮递送的不同作用。在体外和体内均证实了美国介导的不同尺寸（1.4、2.1和3.5μm）的MBs（作为对比剂）和VC-IP有增强皮肤透皮递送的作用。结果表明，在功率密度为3W/cm2的情况下，US组结合3.5-μmMB和穿透VC-IP（U+3.5）的渗透深度分别比US组和1.4组的渗透深度分别高34％和14％。

以20–100J/cm2的剂量辐照UV-A（UVA）会削弱人角质形成细胞HaCaT和人黑素瘤细胞HMV-II的细胞活力，这两种材料均受到抗坏血酸（Asc）衍生物VC-IP，它本身就是一个脂状-液状维生素原C，通过将Asc分子的所有四个分子内羟基与支链脂肪基团进行酯化来实现SnO的形成，从而使分子流动性高于相应直链的分子流动性。已证明，用UVA照射HaCaT角质形成细胞会导致8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的形成，磷脂酰丝氨酸在内层向细胞膜外层的移位以及线粒体膜电位的降低，所有这些都受到抑制通过VC-IP进行辐射前管理。在所有情况下都使用VC-IP，使用色度计在预定的时间评估每种处理引起的肤色变化。

众所周知，抗坏血酸（VC）是引起多种生理反应的重要因素，在皮肤中，由于消除了紫外线辐射产生的氧化应激并刺激了胶原蛋白的合成，VC可作为**老剂。更有效的VC衍生物是制造**老护肤产品的重要问题，我们的研究成功开发了一种新型的抗坏血酸衍生物，即抗坏血酸四-2-己基癸酸酯（VC-IP），它是脂溶性的VC。这项研究的目的是说明VC-IP作为前VC和**老剂的作用：首先，检查了VC-IP在生理条件下是否转化为VC，因为从细胞提取物中检测到VC。经VC-IP处理后，表明VC-IP是pro-VC。VC-IP就有这么一个大优势，作为“美白界后浪”的身份，竟然丝毫不输给各种“前辈”。河北VC-IP价格是多少

VC-IP的透皮性能也是更加出色的，到了皮肤的深处。广州无味VC-IP

重达20–25g的C57BL/6J小鼠被CO2窒息杀Si。用电推剪将背毛剃毛，然后手术切除全层皮肤标本，用PBS仔细清洗，然后切成正方形块（2厘米×2厘米）。根据我们先前研究中使用的实验设计，使用静态Franz扩散池在2.14cm2的面积上测试了体外皮肤穿透力。扩散组件的温度保持在37℃。橄榄油中的声孔系统探针（3W/cm2，1分钟）和MBs在PBS或3％（v/v）VC-IP（平均分子量1129.8Da；WakoPure Chemicals，Tokyo，Japan）中将400μl（作为对照）应用于面向皮肤SC侧的供体细胞，并用Parafilm（美国芝加哥，伊利诺伊州芝加哥的Pechiney实验室安全产品和服装）封闭。面向Zhen皮侧的受体扩散半细胞充满PBS（pH7.4，12ml）；该池包含一个以600rpm旋转的搅拌棒和0.01％庆大霉素，以防止在渗透过程中VC-IP的细菌降解。 广州无味VC-IP

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