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各种高分子量药物的透皮递送受到表皮的角质层的限制，表皮的角质层DaiBiao了穿透皮肤的重要障碍。这项研究首先确定了不同尺寸的超声（US）造影剂和微泡（MBs）对增强高分子量药物的透皮递送的不同作用。在体外和体内均证实了美国介导的不同尺寸（1.4、2.1和3.5μm）的MBs（作为对比剂）和抗坏血酸四异棕榈酸酯有增强皮肤透皮递送的作用。结果表明，在功率密度为3W/cm2的情况下，US组结合3.5-μmMB和穿透抗坏血酸四异棕榈酸酯（U+3.5）的渗透深度分别比US组和1.4组的渗透深度分别高34％和14％。本FaMing提供的抗坏血酸四异棕榈酸酯合成方法，具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。无气味抗坏血酸四异棕榈酸酯生产商

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分子直接从复合物中释放出来，不需要溶解，从而增加了活性成分的“表观溶解度”。实验数据证实，环糊精的结构可以成功地用于获得有效的快速释放制剂。使用SBA-15和γ-环糊精作为固体载体成功获得了微粉形式的抗坏血酸四异棕榈酸酯。抗坏血酸四异棕榈酸酯粉末为白色，显示出很高的稳定性，为使用该活性成分开辟了新的可能性。抗坏血酸四异棕榈酸酯@cyclodextrin和抗坏血酸四异棕榈酸酯@SBA15在体外测试中显示出不同的释放曲线，它们都可以以不同的方式用于改善抗坏血酸四异棕榈酸酯的释放。抗坏血酸四异棕榈酸酯@环糊精可用于快速和高释放，而抗坏血酸四异棕榈酸酯@SBA15可用于开发具有延长释放的配方。抗坏血酸四异棕榈酸酯是一种高效、多功能的添加剂。

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在他们的研究中，可以确定较大直径的气泡和较低的压力幅度在相关的BBB开口中是安全且一致的。这是由于较大的MB和US之间的相互作用可能通过非线性振荡引起BBB的打开，而不会引起惯性空化。我们的结果表明，取决于Zui佳功率密度和较大的MB直径，皮肤的渗透性显着提高。结论：与单独的药物或单独的USZhiLiao相比，与较大的MBs和US联合ZhiLiao可改善大分子（例如抗坏血酸四异棕榈酸酯）的TDD的渗透深度，浓度和效率。经USZhiLiao后，皮肤上用于传递抗坏血酸四异棕榈酸酯的MB的Zui佳尺寸建议为3.5μm。在体内ZhiLiao的4周中，U+3.5组的亮度值在第1周后比其他组增加更多，并在第3周和第4周达到平稳期。抗坏血酸四异棕榈酸酯对UVB-产生的增白作用US与3.5-μmMBs结合后可引起色素沉着过度，YiZhi活性黑素细胞产生黑色素。无气味抗坏血酸四异棕榈酸酯生产商

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