抗氧化VC-IP供应商

众所周知，抗坏血酸（VC）是引起多种生理反应的重要因素，在皮肤中，由于消除了紫外线辐射产生的氧化应激并刺激了胶原蛋白的合成，VC可作为**老剂。更有效的VC衍生物是制造**老护肤产品的重要问题，我们的研究成功开发了一种新型的抗坏血酸衍生物，即抗坏血酸四-2-己基癸酸酯（VC-IP），它是脂溶性的VC。这项研究的目的是说明VC-IP作为前VC和**老剂的作用：首先，检查了VC-IP在生理条件下是否转化为VC，因为从细胞提取物中检测到VC。经VC-IP处理后，表明VC-IP是pro-VC。VC-IP在动物Zhi Liao方面的应用。抗氧化VC-IP供应商

本发明涉及一种VC-IP纳米颗粒的制备方法，包括将结冷胶、羟丙基甲基纤维素、透明质酸钠加入到甘油、丁二醇中进行分散，后向其中加入水，开启搅拌和加热，后降温向其中加入VC-IP、苯氧乙醇，搅拌均匀，得VC-IP胶溶液；后将胶溶液通过高压均质设备得到纳米级的胶溶液；Zui后将胶溶液置于液氮中冷冻保存。本方法制备的VC-IP纳米颗粒，能够Xian Zhu降低VC-IP的刺激性，极大的提升产品稳定性，同时能够提高其吸收性，从而能够起到更加优异的抗氧化、美白的功效。河南VC-IP新报价VC-IP是一种酯，其中抗坏血酸与四个棕榈酸酯（C16）共价连接。

重达20–25g的C57BL/6J小鼠被CO2窒息杀Si。用电推剪将背毛剃毛，然后手术切除全层皮肤标本，用PBS仔细清洗，然后切成正方形块（2厘米×2厘米）。根据我们先前研究中使用的实验设计，使用静态Franz扩散池在2.14cm2的面积上测试了体外皮肤穿透力。扩散组件的温度保持在37℃。橄榄油中的声孔系统探针（3W/cm2，1分钟）和MBs在PBS或3％（v/v）VC-IP（平均分子量1129.8Da；WakoPure Chemicals，Tokyo，Japan）中将400μl（作为对照）应用于面向皮肤SC侧的供体细胞，并用Parafilm（美国芝加哥，伊利诺伊州芝加哥的Pechiney实验室安全产品和服装）封闭。面向Zhen皮侧的受体扩散半细胞充满PBS（pH7.4，12ml）；该池包含一个以600rpm旋转的搅拌棒和0.01％庆大霉素，以防止在渗透过程中VC-IP的细菌降解。

VC-IP之所以要把结构做得那么庞大，很大一部分原因是为了稳定脾气火爆的维C。原型维C之所以抗氧化性能很不错，是因为它有个【二烯醇】的结构，所谓成也萧何败萧何，这个结构让它非常不稳定，也容易变色。VC-IP呢，直接用两个超长的异棕榈酸结构和上面的羟基发生酯化反应，而且更夸张的是，其他两个“无辜”的羟基，也一起反应了，成为了“八爪鱼”的结构。正因为如此，VC-IP在体外是完全没有抗氧化性能的（进入皮肤才有作用），稳得一批，常温下放6个月，活性能够保存85%以上。 VC-IP有增强皮肤透皮递送的作用。

VC-IP做为重要的抗坏血酸衍生物，是一种脂溶性抗氧化剂，它不仅保留了抗坏血酸即维生素C的抗氧化及防止血管硬化、Zhi Liao败血症的药理作用，而且具有脂溶性，增加了产品的适用范围，是一种高效、多功能的添加剂。在医Yao Fang面被用作医药的抗氧剂、稳定剂、增效剂；在保健食品方面主要用作人体抗氧化剂和营养强化剂；在化妆品领域主要用于化妆品的添加剂。目前合成VC-IP的文献较少，现有的合成方法存在诸多缺陷，如需分步进行，使用强酸、强碱或者具有腐蚀性的酰氯化合物，提纯分离比较麻烦等。本**采用2-己基癸醛与L抗坏血酸直接氧化酯化，条件温和，具有工业应用前景。本FaMing提供的VC-IP合成方法，具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。98%VC-IP出厂价格

使用VC-IP或US-处理均可改善皮肤亮度。抗氧化VC-IP供应商

1.VC-IP的制备方法，其特征在于，步骤包括：以2-己基癸醛与L-抗坏血酸为原料，以氮杂卡宾为催化剂，在氧化剂的存在下，经氧化酯化反应一步制得VC-IP。2.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法，其特征在于，所述氮杂卡宾催化剂为常见的咪唑、噻唑或者三氮唑的季铵盐与碱反应现场生成。其中咪唑季铵盐如结构(1)所示，噻唑季铵盐如结构(2)所示，三氮唑季铵盐如结构(3)所示：其中R'，R-，R3，R'为烷基、芳基或杂环基。另外，碱为碳酸钾、碳酸铯、叔丁醇钾、甲醇钠、1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)等常见的无机碱或者有机碱中的一种或者几种组合。抗氧化VC-IP供应商

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