天津正规无血清细胞冻存液服务电话

产品特性：a.可直接放置于-80℃冰箱，无需降温，节省时间和精力；b.即用型，无需现配，操作方便，可减少实验中因操作引起的污染；c.在多种哺乳细胞系中经过性能验证，其复苏率和活率达90%以上；d.可长期存储于-80℃冰箱(5年以上)，取用方便；e.采用成分明确的无血清配方，价格比常规自配细胞冻存液更为低廉；保存温度：2~8℃具体操作步骤：1、培养皿或培养瓶中细胞按常规方法消化，或分离获得原代细胞后，收集于离心管中。2、使用离心机离心，去除上清，收集细胞沉淀。3、根据细胞生长密度加入适量的细胞冻存液进行重悬，充分混匀(推荐冻存密度为 1-2×106/ml)。4、将细胞悬液分装至冻存管中，直接放置于-80℃冰箱保存。24小时后可移入液氮长期保存(可选)。无血清细胞冻存液产品性能：冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分。天津正规无血清细胞冻存液服务电话

无血清细胞冻存液，含多种保护剂成分。一些保护剂，易于穿透细胞，避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞，同时另一些保护剂不能穿透细胞，但可以在冰晶形成之前，优先结合细胞外的水分子，降低细胞外溶液的电解质浓度，减少阳离子进入细胞的数量，为多种保护剂组合，在细胞内外进行双重保护，较大提高了细胞复苏存活率。无血清细胞冻存液不含牛血清，无动物源组份。2-8℃即可稳定保存，无需冷冻，即取即用。冻存细胞，无需程序降温。冻存细胞复苏率在90%以上。温州正规无血清细胞冻存液单价开盖之前，用70%的乙醇或异丙醇擦拭瓶身。

无血清细胞冻存液细胞复苏步骤：1.从-80℃取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅快速解冻。2.待细胞混合液彻底解冻融化后，立即加入1ml细胞培养基，混合。3.将混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rpm，5min离心，弃掉上清，获取细胞沉淀。4.加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。注意事项：1.细胞在加入冻存液分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到-80℃较低温冰箱。2.对于干细胞（ES细胞）等冻存时，建议在使用前对所冻存的胞进行1周以上的试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。3.本款细胞冻存液含有10%DMSO，部分对DMSO敏感的细胞，建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。

永生化的细胞系往往相当健壮，因此，使用实验室自制的冻存培养基，效果也不错。典型的配方是在生长培养基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清，或只是在血清中加入10%的DMSO。DMSO的作用是取代细胞中的一些水，以防止冰晶形成，刺穿细胞。据赛默飞世尔科技的较深科学家Rhonda Newman介绍，DMSO还能防止细胞在冷冻期间发生收缩，而后在解冻时又变得肿胀。血清，这种富含营养成分的物质，直接支持细胞。“当细胞处于这种营养丰富的环境时，它们能够更好地复苏。无血清细胞冻存液产品性能：2-8℃即可稳定保存，无需冷冻，即取即用。

细胞冻存，我们应该注意哪些事项：1、有文献表明，细胞以l℃/min的速度冷冻存活率较髙，因为这一速度可以很好的控制细胞内部晶体的产生。我们实际操作不可能将速度控制的这么精确，目前惯用的就是4℃ 30min、-20℃ 1h30min、-80℃ 2h后转入液氮中。2、正常情况下，经过-20℃ 1h30min这一步后，冻存管内的细胞已经处于凝固状态，如果此时冻存管内还是液体，很可能是DMSO或冰箱冷冻功能出现了问题。如若遇到这种情况，不能因为时间到了，就把把液体状态的冻存管放置到液氮中，可以适当延长在-20℃环境下的冷冻时间30-60分钟，直至冻存液凝固后再放到液氮中。无血清细胞冻存液使用方法：取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中。济南正规无血清细胞冻存液平均价格

无血清快速细胞冻存液：含动物来源的血清成分，能够有效提高细胞冻存活率和复苏活力。天津正规无血清细胞冻存液服务电话

无血清细胞冻存液冻存杂交瘤细胞的优势：简单、方便、快捷。1.即用型，无需现配，可直接使用。2.可孔板原位冻存，可微量冻存，无需使用冻存管。3.无需程序降温，可直接放置-80℃冻存，操作简单。4.不含血清，较大减少细胞污染。5.因不含血清，批次间差异小。6.无需液氮，-80℃冰箱长期冻存。无血清细胞冻存液冻存杂交瘤细胞的方法：1.验证阳性克隆的细胞培养孔，将培养基上清小心吸取干净；2.加入适量Cellregen无血清细胞冻存液，充分浸润细胞（无需消化细胞）；3.盖上盖板，直接放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。天津正规无血清细胞冻存液服务电话