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各种高分子量药物的透皮递送受到表皮的角质层的限制,表皮的角质层DaiBiao了穿透皮肤的重要障碍。这项研究首先确定了不同尺寸的超声(US)造影剂和微泡(MBs)对增强高分子量药物的透皮递送的不同作用。在体外和体内均证实了美国介导的不同尺寸(1.4、2.1和3.5μm)的MBs(作为对比剂)和四己基癸醇抗坏血酸酯有增强皮肤透皮递送的作用。结果表明,在功率密度为3W/cm2的情况下,US组结合3.5-μmMB和穿透四己基癸醇抗坏血酸酯(U+3.5)的渗透深度分别比US组和1.4组的渗透深度分别高34%和14%。
在C57BL/6J小鼠模型中研究了折叶苦甙中黑色素的含量。从BioLasco(台北,中国台湾)获得重20-25g的五周龄小鼠。实验方案经中国台湾台北**医学中心机构动物护理和使用WeiYuan会批准。按照机构准则和法规对动物进行护理。在整个实验过程中,将动物饲养在装有空调的房间的不锈钢笼中,温度保持在25-28°C,每个光照和黑暗周期分别为12小时。实验前使动物适应7天。然后脱毛,并使用色度计(CR-400,柯尼卡美能达传感技术有限公司,日本东京)测量皮肤的颜色,然后再暴露于UVB辐射(G8T5E,日本东京三协),以诱导色素沉着(每分钟的总能量剂量)暴露=1J/cm2,波长=306nm,每周3次,共2周),然后再次测量皮肤颜色。四己基癸醇抗坏血酸酯是维生素C的衍生物,并可能通过其抗氧化活性有效YiZhiUVB诱导的皮肤色素沉着。
重达20–25g的C57BL/6J小鼠被CO2窒息杀Si。用电推剪将背毛剃毛,然后手术切除全层皮肤标本,用PBS仔细清洗,然后切成正方形块(2厘米×2厘米)。根据我们先前研究中使用的实验设计,使用静态Franz扩散池在2.14cm2的面积上测试了体外皮肤穿透力。扩散组件的温度保持在37℃。橄榄油中的声孔系统探针(3W/cm2,1分钟)和MBs在PBS或3%(v/v)四己基癸醇抗坏血酸酯(平均分子量1129.8Da;WakoPureChemicals,Tokyo,Japan)中将400μl(作为对照)应用于面向皮肤SC侧的供体细胞,并用Parafilm(美国芝加哥,伊利诺伊州芝加哥的Pechiney实验室安全产品和服装)封闭。面向Zhen皮侧的受体扩散半细胞充满PBS(pH7.4,12ml);该池包含一个以600rpm旋转的搅拌棒和0.01%庆大霉素,以防止在渗透过程中四己基癸醇抗坏血酸酯的细菌降解。在四己基癸醇抗坏血酸酯@SBA-15的情况下,活性成分从中孔二氧化硅的释放更加缓慢。江苏四己基癸醇抗坏血酸酯价位
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