湖南口服谷胱甘肽副作用

谷胱甘肽和维生素C的不同之处，这么来形容就是“上阵亲兄弟”。谷胱甘肽不只自己有着抗氧化的功能，它还能够影响一些常见抗氧化剂的活性，比如说维生素C、维生素E。科学家发现，当人体内谷胱甘肽总体水平下降时，作为常见抗氧化剂的维生素C也会失去了活性。而另外一方面，维生素C作为体内一种很重要的抗氧化剂，它又可以使氧化型谷胱甘肽转变为还原型谷胱甘肽，增强谷胱甘肽的功能。所以说，谷胱甘肽和维生素C可谓是抗氧化战场上的亲兄弟。 GSH是由谷氨酸(glutamate) 、半胱氨酸(cys-teine) 及甘氨酸(glycine) 组成的三肽, 有氧化型 和还原型两种形式。湖南口服谷胱甘肽副作用

谷胱甘肽的代谢:谷胱甘肽是由两个依赖ATP的连续反应合成的。首先一分子的L-谷氨酸和一分子的L-半胱氨酸在γ-谷氨酰半胱氨

酸合成酶(GSHI) )的作用下合成二肽一谷氨酰半胱氨酸( γ-GC)然后在谷氨酰胺合成酶(GSHII)的催化下，一分子的甘氨酸被添加到γ-GC的C-末端形成GSH。一般来说，GSHI的活性受到GSH的反馈Yi Zhi从而避免谷胱甘肽的过量积累。同时，细胞中的谷胱甘肽会被γ-谷氨酰转肽酶( γ-GTP)降解形成γ-谷氨酰成分化合物，它对氨基酸的转运很重要。因此要使谷胱甘肽在体内大量积累就要使GSHI在反馈Yi Zhi的条件下能够释放出来，或使γ-GTP失活或缺失。 湖南口服谷胱甘肽副作用谷胱甘肽GSH作为强亲核物质, 可为亲电代谢物或其它氧化代谢物提供巯基。

谷胱甘肽（GSH）的亲核进攻：

结合反应的Jie Du作用: 由于GSH的分子特性, 决定了该分子对于外源性化学毒 物的代谢中间产物, 以亲核进攻结合反应方式 进行Jie Du(亲核系指易与带正电荷基团结合) 。GSH 分子中的半胱氨酸残基上的巯基具 有强的亲核性质, 可通过亲核取代和加成作用使有 毒亲电物质极性降低、毒性减弱。GSH 分子中的谷氨酸与含有亲核性硫原子的半胱氨酸均属于极性氨 基酸, 并带负电荷, 因此可以提高与之结合的亲电子物质分子中的亲脂部分的水溶性(亲电子物质系指易与带负电荷基团结合的物质) , 使其易于Qing Chu。 GSH 的分子量为 307, 形成加合物后的分子量显然 大于 300, 适于从胆汁排出。

谷胱甘肽的作用介绍：谷胱甘肽的主要生理功能是清理自由基、抗氧化、**老。是体内主要的自由基清除剂。谷胱甘肽不仅清理人体自由基，还可以提高人体抵抗力。它不但能增进血球制造保护物质的功能，（保护物质指能保护身体免受gan ran的物质），同时，也能降低体内发炎物质的总含量，这些发炎物质是由细胞制出来的。谷胱甘肽在老人迟缓化的细胞上所发挥的功效比年轻人大。为此对于衰老的免疫系统，谷胱甘肽将维持之，并使之臻于健康。 谷胱甘肽的药理作用有哪些？

谷胱甘肽的药理作用：

谷胱甘肽是含有巯基的三肽化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、Ji Huo酶、Jie Du作用等重要生理活性。谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在，其活性成分为还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氧酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氨酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能Ji Huo体内的SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽能与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。 研究表明纠正氧化/抗氧化失衡，升高血和肺组织中GSH水平，能减轻氧化损伤导致的肺纤维化程度。南昌谷胱甘肽批发

GSH会中和此类强氧化性化学物质，从而保护淋巴细胞不受损伤。湖南口服谷胱甘肽副作用

谷胱甘肽GSH在 GSH-Px 发挥抗脂质过氧化作用时起辅助因子作用。GSH-Px 由 4 个亚单位组成。哺乳动物体内至 少有两种 GSH-Px , 一种为依赖 Se 的 GSH-Px , 一分 子 GSH-Px 中含有 4 个 Se 原子。Se 为 GSH-Px 发 挥其催化活性所必需, Se-GSH-Px 可消除在微粒体 内药物代谢过程中产生的H2O2, 使之转变成 H2O, 也能使已形成的脂质过氧化物转变成相应的无毒醇 ( Lipid OOH y Lipid OH) , 从而阻断脂质过氧化的 侧链循环反应。另一种 GSH-Px 是不依赖 Se 的, 它只能使脂质过氧化物转变成相应的无毒醇。在此 过程中, GSH 被 消耗并 伴有 GSSG 生 成增 加。 GSSG 可 在 GSH-Rx 作用 下重 新 还原 为 GSH。湖南口服谷胱甘肽副作用

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