福州无味VC-IP

分子直接从复合物中释放出来，不需要溶解，从而增加了活性成分的“表观溶解度”。实验数据证实，环糊精的结构可以成功地用于获得有效的快速释放制剂。使用SBA-15和γ-环糊精作为固体载体成功获得了微粉形式的VC-IP。 VC-IP粉末为白色，显示出很高的稳定性，为使用该活性成分开辟了新的可能性。 VC-IP @ cyclodextrin和VC-IP @ SBA15在体外测试中显示出不同的释放曲线，它们都可以以不同的方式用于改善VC-IP的释放。 VC-IP @环糊精可用于快速和高释放，而VC-IP @ SBA15可用于开发具有延长释放的配方。在局部应用VC-IP之后，使用重建的皮肤模型检查了VC-IP中维生素C的释放。福州无味VC-IP

背景：维生素C是一种强抗氧化剂，在维持生理状态方面起着重要作用。在皮肤病学中，维生素C用于Zhi Liao各种皮肤问题，例如色素沉着过度的斑点。然而，维生素C具有有限的稳定性和渗透性，并且需要开发具有改善的性能的维生素C衍生物。客观的：我们评估了亲脂性维生素C衍生物四异棕榈酰抗坏血酸（VC-IP）对紫外线（UV）诱导的皮肤色素沉着的影响，以确定其作为更有效形式的维生素C的潜力。方法：在局部应用VC-IP之后，使用重建的皮肤模型检查了VC-IP中维生素C的释放。在培养的人角质形成细胞中测试了VC-IP的抗氧化和Kang Yan活性。随后，进行了临床测试以阐明VC-IP对UVB诱导的皮肤色素沉着的影响。抗氧化VC-IP生产基地该研究发现VC-IP可以增强细胞对紫外线B（UVB）辐射的耐受性。

在VC-IP @ SBA-15的情况下，活性成分从中孔二氧化硅的释放更加缓慢。从释放曲线可以清楚地看到，受体液中VC-IP的含量随时间逐渐增加。释放的Zui大量高于使用纯VC-IP获得的Zui大量。释放曲线表明，该样品可用于制备活性成分延长释放的制剂。VC-IP @环糊精即使在5分钟后仍显示VC-IP的快速释放，并且其释放值远高于纯活性成分。 7小时后，从环糊精基质中的释放为58％，而纯VC-IPJin显示40％的释放。众所周知，环糊精通过将疏水Xing药物分子保持在溶液中而充当真正的载体。环糊精中的包合物对客体分子的物理化学性质产生深远的影响，因为客体分子被暂时锁定或笼罩在宿主腔内，引起客体分子的有益修饰，例如溶解度提高，否则是无法实现的。

在他们的研究中，可以确定较大直径的气泡和较低的压力幅度在相关的BBB开口中是安全且一致的。这是由于较大的MB和US之间的相互作用可能通过非线性振荡引起BBB的打开，而不会引起惯性空化。我们的结果表明，取决于Zui佳功率密度和较大的MB直径，皮肤的渗透性显着提高。结论：与单独的药物或单独的USZhi Liao相比，与较大的MBs和US联合Zhi Liao可改善大分子（例如VC-IP）的TDD的渗透深度，浓度和效率。经USZhi Liao后，皮肤上用于传递VC-IP的MB的Zui佳尺寸建议为3.5μm。在体内Zhi Liao的4周中，U + 3.5组的亮度值在第1周后比其他组增加更多，并在第3周和第4周达到平稳期。VC-IP对UVB-产生的增白作用US与3.5-μmMBs结合后可引起色素沉着过度，Yi Zhi活性黑素细胞产生黑色素。VC-IP对UVB-产生的增白作用，Yi Zhi活性黑素细胞产生黑色素。

VC-IP之所以要把结构做得那么庞大，很大一部分原因是为了稳定脾气火爆的维C。原型维C之所以抗氧化性能很不错，是因为它有个【二烯醇】的结构，所谓成也萧何败萧何，这个结构让它非常不稳定，也容易变色。VC-IP呢，直接用两个超长的异棕榈酸结构和上面的羟基发生酯化反应，而且更夸张的是，其他两个“无辜”的羟基，也一起反应了，成为了“八爪鱼”的结构。正因为如此，VC-IP在体外是完全没有抗氧化性能的（进入皮肤才有作用），稳得一批，常温下放6个月，活性能够保存85%以上。 VC-IP的透皮性能也是更加出色的，到了皮肤的深处。福州无味VC-IP

VC-IP有增强皮肤透皮递送的作用。福州无味VC-IP

近些年来，微针阵列的应用作为一种新型的微创的方法用于输送大型透皮药物（>500Da）已受到非常多的关注。这些微米级的针头会破坏SC并形成可明显增强TDD的微观途径。但是，用于微针的基础材料的选择受到限制，并且针很有可能会意外断裂，进而残留在皮肤中。在先前涉及人体皮肤的研究中，尽管在施用1星期过后观察到非常明显的增白作用，但3％VC-IP乳霜与对照组之间的差异在施用2周和3星期过后变得更小。这归因于被晒黑的肤色恢复到基础水平。福州无味VC-IP

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