山东卡波姆980NF

1993年上海人民制药厂在获卫生部批准后开始生产药用卡波姆。该品现已收载于2000年版《中国药典(二部)》中。本品为白色疏松状粉末，有特征性微臭，有很强的吸湿性，可溶于水、乙醇、甘油。由于分子结构中含大金羧酸基团，卡波姆水分散液呈酸性。1%水分散液的pH值约3.11，经碱中和后呈透明状凝胶。卡波姆对皮肤无刺激性。国外生产的卡波姆有“940"、“934"、“941”等，分别相当于国内的高粘度、中粘度及低粘度3种产品。1.2卡波姆凝胶剂的配制：卡波姆在水中溶胀，但吸湿成团块者难以溶胀。​未溶胀的本品经碱中和后会形成白色半透明状物，影响成品质量。卡波姆凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度。山东卡波姆980NF

以卡波姆为优良水溶性基质配制的凝胶剂作为医用超声耦合剂，用于驱除超声探头与人体组织之间的空气，具有良好的黏合性、凝胶性和流动性，且易涂展、无油腻性、对皮肤和黏膜无过敏性、与活组织生物相容性好、易降解和排除等优点。但是以卡波姆为基质制备的水凝胶为非牛顿流体，黏度易受到其型号、用量的影响，还可能受到外界因素pH、离子强度、温度、相对湿度和光照的影响̈。随着季节温度升高、光照增强等，当卡波姆用量为0.3%时制备的水凝胶可能变稀薄。因此需要根据不同季节及光线强度，适当调整卡波姆用量，以符合超声耦合剂的质量要求。南昌卡波姆1342NF通常将酸性的卡波姆变成适当的盐，使卷曲的卡波姆分子张开而增稠。

抗Jing Shen病药舒必利口服生物利用度很低，该药主要从小肠上段吸收，因此增加制剂在胃肠道上段的滞留时间可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白或上皮细胞表面，延长滞留时间，达到缓释目的。兔体内研究表明，与口服溶液及粉针剂相比，该缓释滞留片胁啷增加1倍以上，平均滞留时间(脚力可延长有缓释作用。N面af;lbadi等报道将胰岛素制成卡波姆4~5倍，生物利用度提高。黄静琳等No1制备了乙基姆凝胶喷雾剂。兔体内研究表明，与静脉注射方式纤维素(EC).卡波姆934P(17:3)、载药量为25%的比较，前者有明显的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，给予SD大鼠后显示了良好的胃黏膜黏为20.6%。结果表明，卡波姆凝胶可促进胰岛素在附性能，8h累积释药95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给Yao Fang式。同位素99mTc标记卡波姆934，研究卡波姆934在犬消3.2缓控释给药系统化道内的黏附性，v射线闪烁扫描试验表明卡波姆934在犬体内具有较好的黏附性。

本研究结果还显示，Zhi Liao后2组患者症状积分和FL评分均明显下降，且观察组患者下降程度优于对照组。尤冉等研究结果也显示，卡波姆凝胶滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保护膜，可缓解术后并发症和提升角膜荧光染色评分，与本研究结果类似。其原因可能是，白内障超声乳化术角膜切口易造成神经损伤，损坏角膜，使瞬目间歇延长和泪液蒸发加快，导致患者症状积分、角膜荧光染色评分下降。卡波姆凝胶滴眼能增加基质的黏度，在角膜表面生成一层泪膜，从而改善角膜的畏光现象，防止超声乳化术后并发症发生。综上所述，卡波姆凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用效果明显，可提升患者泪膜稳定性，改善视觉功能。卡波姆可作为口腔生物黏附剂。

3.4混悬剂：卡波姆用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。卡波姆在水中能形成一个均匀分散骨架体系，不溶性组分可包裹在体系的骨架间隙中。张志燕等研究了树脂微囊混悬剂物理稳定性及稳定机制，表明卡波姆通过与树脂微囊间单点或多点吸附产生空间架桥，发挥稳定作用。刘荣等291以卡波姆934为助悬剂制备氢氧化铝混悬液，振摇分装后，微粒沉降缓慢，沉降后不结块，分散性好，克服了贮藏期间凝胶易发生黏稠和凝聚、不易倾倒的现象。周树忠等用0.3%~0.5%的卡波姆974PNF作为助悬剂制备的克拉霉素干混悬剂，整个体系较均匀、稳定，沉降比符合中国药典2000年版的规定。卡波姆树脂是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，具有较高的黏附性。南昌卡波姆1342NF

卡波姆,英文名为carbomer或carbopol,是一种在水中极易溶胀的卡波姆盐。山东卡波姆980NF

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和卡波姆974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波姆940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。山东卡波姆980NF

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