高粘卡波姆均聚物A

2.1皮肤用凝胶剂：卡波姆凝胶剂与常用的软膏剂相比，具有外观透明、细腻，展开容易涂布，涂布后皮肤舒适、无气闷感，易洗除、不污染衣物和皮肤等明显的优点，更适合皮肤局部外用(如用喹诺酮类Kang菌药氧氟沙星凝胶剂Zhi Liao皮肤和软组织化脓性Gan Ran)。由于对皮肤和粘膜无刺激性，还可将凝胶剂直接涂在有渗出液或糜烂面的Huan Chu，以利创面千燥非甾体Kang炎药双纸灭痛凝胶或酮洛芬凝胶常用于肌腱、韧带、肌肉、关节、肩部疼痛或损伤的Zhi Liao。涂药后进行按摩可使药物更好地渗人皮肤，发挥作用。必麦森(红霉素凝胶)用来治Cuo Chuang。维特明(维甲酸凝胶)可用于Zhi Liao各种异常角化性皮肤病及银屑病。以卡波姆为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀。高粘卡波姆均聚物A

温度-黏度曲线表明,凝胶的黏度对温度具有一定的依赖性,基质中卡波姆980加入比例增加超过50%的凝胶对温度的耐受性降低,黏度下降较为明显。触变性结果表明,双唑泰凝胶无触变性,在连续剪切的情况Xia流体特性不会发生较大变化,与目前临床使用的栓剂相比,凝胶易于给药,且在给药部位滞留时间延长,有利于药物在局部的作用,提高了患者的依从性和Zhi Liao效果。此外,双唑泰凝胶极小的触变性,在外力消失后凝胶黏度迅速恢复的特性也有利于生产过程中运输和灌装时保持凝胶的均一性,保证产品质量的稳定性。江西高粘度卡波姆由于卡波姆为一种卡波姆化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。

2含卡波姆制剂的Chu Fang设计 2.1成胶剂从透明度、增稠率等考虑，卡波姆可与明胶、羧甲纤维素(CMC)、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羟乙纤维素等联用，以取得协同效果。2.2pH值调节卡波姆形成的凝胶在pH5~1l范围内较稳定，在pH6~12时较黏稠，当pH<3或>12时，黏度为1Pa·s，pH为8时黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可调节制剂的稳定性和黏度。2.3溶剂常用溶剂为水、乙醇、1，2.丙二醇等。卡波姆可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。乙醇和1，2.丙二醇又有保湿、防腐等作用，但在整个Chu Fang中比例以20%~30%为适，不宜超过40%，以免刺激皮肤。Chu Fang中如采用混合溶剂，可用溶解相图来确定其比例。

卡波姆(carbomer)为丙烯酸与烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交联的高分子聚合物，Zui早由美国Goodrich公司生产，商品名为卡波姆普(Carbop01)。中国药典2005年版已收录。本品为松散白色粉末，具酸性、吸湿性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性。卡波姆分散在水中时，由于羧基离子化产生的负电荷问的排斥作用，卷曲的聚合物伸展开来，体积膨胀。0.5%水分散体的pH为2.7~3.5。1%水分散体可用碱性物质中和，形成凝胶。常用水分散体的浓度为0.1%~3.0%。本文简要介绍了卡波姆的增稠机制及其在药剂学领域应用的研究进展。黄原胶卡波姆940、黄原胶卡波姆941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。

卡波姆,英文名为carbomer或carbopol,Zui早由美国Goodrich公司生产，是由丙烯酸与交联剂(含有1个或2个烯丙剂的多羟剂化合物)进行共聚后,用氢氧化钠中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一种在水中极易溶胀的卡波姆盐。主要用于药品的增稠及稳定凹、缓释或控释12-61、生物粘附剂等的生产19-101、Yi Zhi结肠蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高药物的生物利用度。它也可作为颗粒制剂的粘合剂、味道掩蔽剂等。现有的卡波姆产品中,用途Zui多、用量比较大的L和MH型产品的生产工艺是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液为交联剂,在苯中悬浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制备难度大，因此价格昂贵,质量分数为25%的溶液售价为200元/kg,现在国内还无生产厂家，主要从美国、日本进口。该工艺的另1个缺点是以苯为溶剂悬浮聚合而成,因此在成品卡波姆的固体粉末中夹存有质量分数为0.1%~0.5%的苯，使产品的颜色略带黄色,在我国一些生产厂家曾委托某大学等为其产品进行脱苯研究。卡波姆眼用凝胶的眼表刺激症状改善程度不如角膜绷带镜，但价格更优惠，对于随访需求更低。高粘卡波姆均聚物A

灭菌型卡波姆水性凝胶基质的制备。高粘卡波姆均聚物A

3.2.1固体制剂：以卡波姆为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀，药物逐渐扩散到片剂表面释放，随着凝胶含量增加，膨胀层增厚，药物释放速度逐渐减慢。王振国等用卡波姆934p制得的益尼司特缓释片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放呈零级模型，释放动力学符合膨胀控制机制。卢耀茹等u刮以卡波姆934p等为辅料研制的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点。徐刚锋等III。报道卡波姆971PNF含量约10%时，对诺氟沙星有明显缓释作用，卡波姆含量从10%增加到15%，诺氟沙星趋向于零级释放。卡波姆971PNF含量约20%时，对盐酸二甲双胍也有明显的缓释作用，体外释放行为符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波姆934P为含药层、卡波姆974P为渗透层，制备了阿替洛尔双层渗透片，分别考察了卡波姆用量、包衣厚度、渗透孔大小等影响药物释放的因素。结果表明，药层中卡波姆934P对释药速度的影响较大，控释时间达24h，若以HPMC代替，控释作用Xian Zhu下降。高粘卡波姆均聚物A

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