药用级卡波姆经营商

影响卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影响卡波姆使用的Zui主要因素，一般厂家要求质量分数0.5%的粘度不得小于7kPas,作为膏剂增稠剂用时，粘度越大越好。交联密度、中和度、产品纯度是影响粘度的主要原因。2.1.1交联密度交联密度主要是聚合丙烯酸分子间形成化学键或氢键,使分子间形成网状结构的程度。因此交联密度的大小主要受交联剂用量和形成氢键多少的影响。 2.1.1.1交联剂用量表1是中和度为80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩尔分数计)对粘度的影响情况。卡波姆修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长。药用级卡波姆经营商

3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统卡波姆为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层，如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等，剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统，具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。贵阳卡波姆SC-200黄原胶卡波姆940、黄原胶卡波姆941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。

2含卡波姆制剂的Chu Fang设计 2.1成胶剂从透明度、增稠率等考虑，卡波姆可与明胶、羧甲纤维素(CMC)、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羟乙纤维素等联用，以取得协同效果。2.2pH值调节卡波姆形成的凝胶在pH5~1l范围内较稳定，在pH6~12时较黏稠，当pH<3或>12时，黏度为1Pa·s，pH为8时黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可调节制剂的稳定性和黏度。2.3溶剂常用溶剂为水、乙醇、1，2.丙二醇等。卡波姆可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。乙醇和1，2.丙二醇又有保湿、防腐等作用，但在整个Chu Fang中比例以20%~30%为适，不宜超过40%，以免刺激皮肤。Chu Fang中如采用混合溶剂，可用溶解相图来确定其比例。

2.1皮肤用凝胶剂：卡波姆凝胶剂与常用的软膏剂相比，具有外观透明、细腻，展开容易涂布，涂布后皮肤舒适、无气闷感，易洗除、不污染衣物和皮肤等明显的优点，更适合皮肤局部外用(如用喹诺酮类Kang菌药氧氟沙星凝胶剂Zhi Liao皮肤和软组织化脓性Gan Ran)。由于对皮肤和粘膜无刺激性，还可将凝胶剂直接涂在有渗出液或糜烂面的Huan Chu，以利创面千燥非甾体Kang炎药双纸灭痛凝胶或酮洛芬凝胶常用于肌腱、韧带、肌肉、关节、肩部疼痛或损伤的Zhi Liao。涂药后进行按摩可使药物更好地渗人皮肤，发挥作用。必麦森(红霉素凝胶)用来治Cuo Chuang。维特明(维甲酸凝胶)可用于Zhi Liao各种异常角化性皮肤病及银屑病。以卡波姆为基质的6个双唑泰凝胶均属于假塑性流体,且流动特性不随卡波姆比例的变化而变化。

Pavelic等用卡波姆974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。体外试验表明，这两种含药脂质体凝胶释药24h后，凝胶中分别约残留50%甲硝唑和30%克霉唑。且稳定性试验表明卡波姆974NF可维持两种脂质体粒径分布，表明生物黏附脂质体凝胶适于阴道疾病局部Zhi Liao。为免除子宫Ai患者摘除子宫，以卡波姆为基质的制剂通过阴道给药能使药物黏附于子宫黏膜，在不损伤正常细胞的情况下杀死Ai细胞，避免摘除子宫。用适当比例的羟丙纤维素(HPC)与卡波姆为黏附剂，将博莱霉素直接压片或制成鸭嘴型栓剂，可黏附在宫颈部，24h后取出可见制剂仍保持原形。由此推测该剂型用于Zhi Liao子宫Ai可取得较满意的效果。卡波姆是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。药用级卡波姆经营商

极片中添加卡波姆树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。药用级卡波姆经营商

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和卡波姆974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波姆940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。药用级卡波姆经营商

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