南昌卡波姆676

水凝胶类工程材料具有诱导组织再生，调节细胞生长、分化，且无排斥反应。生长因子和合适的载体材料组合可以防止蛋白酶水解，有效保护和缓慢释放生长因子，有望成为Zhi Liao慢性溃疡和弥漫性皮肤创伤的新方法。卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。本研究前期以卡波姆940为载体，制备加载rh-aFGF的卡波姆940凝胶，本研究以链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导制备SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波姆940凝胶对糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤两种模型的修复作用。卡波姆，其主要功能是增稠、悬浮和乳化。南昌卡波姆676

在以卡波姆凝胶.亲水性软育、冷霜以及白凡士林为基质的4种酮洛芬制剂中，卡波姆凝胶剂的释药速度比较大。2.2眼用凝胶剂：2000年版《中国药典(二部)〉附录制剂通则中规定可用凝胶作眼齊剂基质。凝胶剂与普通滴眼液相比，药物在眼中滞留时间较长。以卡波姆作基质配制的透明凝胶剂，在适宜pH值下，不会使眼晴感到不适。袁俊彦报道，国外曾对用于青光眼的毛果芸香碱滴眼液与凝胶剂作了比较研究，发现凝胶剂的缓释作用优于单纯的水剂或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波姆940凝胶剂的缓释效果为比较好。现国内已有匹罗杰(毛果芸香碱凝胶)投放市场，并用于临床。罗旭升等认为，以0.3%卡波姆为基质配制成的凝胶剂，对干眼(局部用药)效果较好。山东高纯卡波姆卡波姆树脂可有效阻止电解液的渗透，表现出了良好的稳定性。

为尽可能减少外界因素造成的诸多不便，可将医用耦合剂密封贮藏在阴凉条件下，现用现取，延长使用期限。羟苯乙酯主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，苯氧乙醇自身具有醇香味，在化妆品领域应用Guang Fan，对铜绿假单胞菌有较强的杀灭作用。本品在得到澄清透明凝胶剂的前提下，联合应用安全系数高和杀菌效果较好的0.2%羟苯乙酯和6.0%苯氧乙醇，同时对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌均有较佳的抑菌效果，因此，本实验制备的卡波姆凝胶剂本质上为一种灭菌型医用超声耦合剂，既能满足超声检查Zhi Liao需要的凝胶条件要求，又能解决传统耦合剂无杀菌灭菌功能，利于防止医源Xing Jiao叉Gan Ran，提高患者和医务工作者的使用顺应性，加之卡波姆自身具有优良的生物相容性和生物降解性，可使其从非介人性耦合剂转化成介入性耦合剂，拓宽临床使用领域。

在2000年版《中国药典(二部)>附录制剂通则项下，新增订的凝胶剂的定义为:由药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。药典中还指出局部用凝胶剂届单项分散系统，有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分。水性凝胶剂的基质一般是卡渡姆凝胶等。卡波姆是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。1.1卡波姆特性：卡波姆(Carbomer)国外商品名为卡波姆普、卡波姆普尔(Carbopol)，英美药典早有收载。在国内，该品Zui初用作化妆品基质。以卡波姆为基质的6个双唑泰凝胶均属于假塑性流体,且流动特性不随卡波姆比例的变化而变化。

高分子化合物卡波姆为优良的水溶性凝胶基质，是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，分子内含有大量羧酸基团，易与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺等反应生成树脂盐，当调节pH至中性范围时，黏度增大形成半透明的凝胶，达到临床超声所要求的优异导声性能及黏度，且不损伤超声探头，易于涂布于皮肤，元刺激性、过敏性，易于Qing Chu不污染衣物̈。笔者在本实验中制备灭菌型卡波姆水性凝胶基质，采用单因素实验研究Chu Fang参数，考察基本特性，为转化成介入性耦合剂提供理论依据。加入卡波姆后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大。长春卡波姆增稠剂

极片中添加卡波姆树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。南昌卡波姆676

抗Jing Shen病药舒必利口服生物利用度很低，该药主要从小肠上段吸收，因此增加制剂在胃肠道上段的滞留时间可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白或上皮细胞表面，延长滞留时间，达到缓释目的。兔体内研究表明，与口服溶液及粉针剂相比，该缓释滞留片胁啷增加1倍以上，平均滞留时间(脚力可延长有缓释作用。N面af;lbadi等报道将胰岛素制成卡波姆4~5倍，生物利用度提高。黄静琳等No1制备了乙基姆凝胶喷雾剂。兔体内研究表明，与静脉注射方式纤维素(EC).卡波姆934P(17:3)、载药量为25%的比较，前者有明显的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，给予SD大鼠后显示了良好的胃黏膜黏为20.6%。结果表明，卡波姆凝胶可促进胰岛素在附性能，8h累积释药95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给Yao Fang式。同位素99mTc标记卡波姆934，研究卡波姆934在犬消3.2缓控释给药系统化道内的黏附性，v射线闪烁扫描试验表明卡波姆934在犬体内具有较好的黏附性。南昌卡波姆676

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