重组高热稳定DNA 聚合酶

阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。营养学是一门研究机体与食物之间的关系的学科。营养与基因表达的关系是营养素摄入影响DNA复制和改变染色体结构，二者又共同调控基因表达，即调控基因转录、翻译，决定基因产物，从而维持细胞分化、适应与生长。植物生物技术是一门研究植物遗传规律、探索植物生长发育机理，应用现代的生物技术改良遗传性状、培育新品种、创造新种质的学科。蛋白质组学是指研究在特定环境、不同条件、不同细胞类型或特定生长发育阶段某个细胞或某种组织的基因组表达的全部蛋白质.研究内容包括蛋白质的差异表达、蛋白质鉴定和定量分析、翻译后修饰、亚细胞定位、生理功能及其相互作用网络等。在生命科学试剂中，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在-20℃下保存。重组高热稳定DNA 聚合酶

在生命科学试剂中，挥发是造成试剂损耗、浓度改变、规格下降的较常见的原因。挥发性试剂的一般特点是分子量较小、沸点较低。常见的无机试剂有浓盐酸、浓硝酸、发烟硫酸等，有机试剂则有碳原子数较少的液态物质，如：甲醇、乙醇、石油醚、汽油等。具有升华性质的一类试剂一般是升华热较少的分子晶体。实验室里一般有室温下升华的试剂(如碘萘等)和受热条件下升华的试剂(如硫与氯类化)两种。这类试剂的升华主要造成损耗和污染空气。能发生潮解的生命科学试剂为数不多，它们大部分是易溶性化合物，一般阴离子半径远小于阳离子半径，也有阴阳离子半径相近而阳离子所带电荷较多。此类试剂吸收水分在表面形成饱和溶液后，若产生的水蒸气气压小于空气中的水蒸气分压，潮解将继续进行，直至全部形成溶液。如：氢氧化钠、碱石灰等，有机物中易潮的有醋酸钠、醋酸铵等。阔马酸 CAS：500-05-0生命科学试剂--β-胸苷主要用于抗疾病药物（如齐多呋啶、石达呋啶）的制备。

对于生命科学试剂的贮存，水封存也可使某些容易挥发的试剂减少损耗。如：在装有液态溴、二硫化碳的试剂中加一薄层水，就能较大减少挥发损失和空气污染。实验室中无机、有机试剂种类繁多，性质各异，应注意合理分类存放。有机物、无机物分开，普通药品和危险的分开，氧化剂和易燃物、还原剂分解、易挥发性酸和碱分开。做到这几个分开，一可避免药品间的不良影响，二则即使有意外事故发生，也能免除药品的相互作用，而产生更大的隐患。避光措施通常采用遮光性能较好的深棕色试剂瓶。将试剂放在暗处或遮光的专门试剂柜中。也可用照相纸的黑色厚纸包裹试剂瓶，如：浓硝酸、碘化钾、碘化钠、氯类化的贮存就是如此。

生命科学试剂是随着生命科学的发展而发展起来的一大类化学试剂，有多种种类。其中的蛋白酶K能水解消化蛋白质，尤其是组蛋白与DNA结合。尿再生和SDS稳定。通常的工作浓度为50-100μg/ml，推荐的反应缓冲液为50mMTris-HCl(pH7.5)、10mMCaCl2。十二烷基硫酸钠溶解了细胞膜上的脂质和蛋白质，从而溶解了膜蛋白，使细胞膜破裂，分解了细胞内的蛋白，SDS也与蛋白质结合而沉淀。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，多用于蓝白斑筛选和IPTG诱导的细菌中的蛋白表达等。IPTG和乳糖的结构类似，因此它和乳糖一样，能与乳糖操纵元的阻滞蛋白结合，改变其空间构像，解聚成单体，失去与操纵子特异性结合的能力，从而解除阻滞蛋白的作用，使其后基因转录合成利用乳糖的酶。不像乳糖，IPTG没有被β半乳糖苷酶水解。对生命科学试剂称量前，如用搅拌机应有速率及时间的要求。

受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。例如，绝大多数酶试剂怕热，需在0~6摄氏度下保存，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在-20℃下保存。生命科学试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、养素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生命科学试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。生命科学试剂可从生物体中分离、提纯；也可化学合成；或者发酵。阿拉丁试剂研发团队以深厚的基本功，创新的精神、优越的合成技术。A 410099.1, amine CAS：2374122-37-7

生物活性小分子包括以原型形式在体内起作用的天然化合物及药物。重组高热稳定DNA 聚合酶

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--JC-1，是一种荧光亲脂性羰花青染料，可以用来衡量线粒体的膜电位。双发射电位敏感探针，可用于测量线粒体膜电位。 JC-1是一种低膜电位的绿色荧光（λex520 nm）单体。 在较高的电势下，JC-1形成红色荧光（λem596 nm）“ J聚集体”，表现出较宽的激发和非常窄的发射光谱。 JC-1的红色荧光与绿色荧光的比率只取决于膜电位，不受线粒体大小，形状或密度的影响。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的较大激发波长为514nm，较大发射波长为529nm；JC-1聚合物的较大激发波长为585nm，较大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL。重组高热稳定DNA 聚合酶