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在以卡波姆凝胶.亲水性软育、冷霜以及白凡士林为基质的4种酮洛芬制剂中，卡波姆凝胶剂的释药速度比较大。2.2眼用凝胶剂：2000年版《中国药典(二部)〉附录制剂通则中规定可用凝胶作眼齊剂基质。凝胶剂与普通滴眼液相比，药物在眼中滞留时间较长。以卡波姆作基质配制的透明凝胶剂，在适宜pH值下，不会使眼晴感到不适。袁俊彦报道，国外曾对用于青光眼的毛果芸香碱滴眼液与凝胶剂作了比较研究，发现凝胶剂的缓释作用优于单纯的水剂或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波姆940凝胶剂的缓释效果为比较好。现国内已有匹罗杰(毛果芸香碱凝胶)投放市场，并用于临床。罗旭升等认为，以0.3%卡波姆为基质配制成的凝胶剂，对干眼(局部用药)效果较好。卡波姆可作为鼻用生物黏附剂。成都卡波姆均聚物C

抗Jing Shen病药舒必利口服生物利用度很低，该药主要从小肠上段吸收，因此增加制剂在胃肠道上段的滞留时间可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白或上皮细胞表面，延长滞留时间，达到缓释目的。兔体内研究表明，与口服溶液及粉针剂相比，该缓释滞留片胁啷增加1倍以上，平均滞留时间(脚力可延长有缓释作用。N面af;lbadi等报道将胰岛素制成卡波姆4~5倍，生物利用度提高。黄静琳等No1制备了乙基姆凝胶喷雾剂。兔体内研究表明，与静脉注射方式纤维素(EC).卡波姆934P(17:3)、载药量为25%的比较，前者有明显的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，给予SD大鼠后显示了良好的胃黏膜黏为20.6%。结果表明，卡波姆凝胶可促进胰岛素在附性能，8h累积释药95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给Yao Fang式。同位素99mTc标记卡波姆934，研究卡波姆934在犬消3.2缓控释给药系统化道内的黏附性，v射线闪烁扫描试验表明卡波姆934在犬体内具有较好的黏附性。南通卡波姆980NF用卡波姆974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。

1.2.3黄原胶与卡波姆940复配体系的流变性取200g纯净水，加人黄原胶(0.6g)、卡波姆940(0.25g)，搅拌1h，使两种物质充分溶人水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)。用SNB-3型数字式黏度计测其不同转速下的黏度。取5个烧杯，分别称取200g纯净水，加入定量黄原胶，加入梯度卡波姆940，在变频搅拌器下搅拌1h，使两种物质充分溶入水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)，测其在6转和60转的黏度，计算触变指数。1.2.4黄原胶与卡波姆941复配体系的流变性取200g纯净水，加人黄原胶(0.8g)、卡波姆941(0.25g)，搅拌1小时，使两种物质充分溶人水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)。

卡波姆(carbomer)为丙烯酸与烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交联的高分子聚合物，Zui早由美国Goodrich公司生产，商品名为卡波姆普(Carbop01)。中国药典2005年版已收录。本品为松散白色粉末，具酸性、吸湿性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性。卡波姆分散在水中时，由于羧基离子化产生的负电荷问的排斥作用，卷曲的聚合物伸展开来，体积膨胀。0.5%水分散体的pH为2.7~3.5。1%水分散体可用碱性物质中和，形成凝胶。常用水分散体的浓度为0.1%~3.0%。本文简要介绍了卡波姆的增稠机制及其在药剂学领域应用的研究进展。卡波姆可作为眼用凝胶剂。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波姆941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波姆修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波姆修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。卡波姆修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长。昆明卡波姆多少钱一吨

卡波姆可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。成都卡波姆均聚物C

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波姆934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%卡波姆940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。成都卡波姆均聚物C

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