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图5为不同比例卡波树脂与PVDF的电池循环曲线，表2为电池不同循环次数的容量保持率。测试数据显示，循环性能比较好的是a电池。有文献报道【瑚，极片中黏结剂的含量与电池循环寿命成反比例关系。极片的涂层黏结强度直接影响电池的循环性能。A极片的卡波树脂的含量和B极片中卡表2不同比例卡波树脂与PVDF的电池1C循环的容量保持率电池50次循环后loo次循环后l50次循环后200次循环后编号容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆树脂与PVDF所总含量只有C极片中PVDF含量的50%。而极片剥离强度测试结果显示，添加卡波树脂的A极片和B极片正极敷料与集流体间的黏附性较强，在电池充放电过程中能够防止循环时正极脱落或涂层因过度膨胀收缩而剥离极片，所以，a电池和b电池的循环性能也较好。黄原胶与卡波940复配体系的流变性。沈阳卡波1342NF

卡波眼用凝胶是一种水脂质凝胶，含有卡波、中链甘油三酯、水等成分，可更好地模拟生理泪液，其中的脂质成分为生理泪液中的脂质成分，是其他人工泪液所不具备的;同时其中的特异性触变剂眨眼产生的机械撞击作用促进凝胶中的水分大量均衡释放，并快速弥散于眼球表面，促进泪液的分泌。有报道指出，卡波眼用凝胶缓解干眼症状的作用明显优于传统的人工泪液。本研究将卡波眼用凝胶和聚乙二醇滴眼液联合应用于干眼症，结果显示卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症患者的OSDI、BUT、SIt和FL的程度均优于单用聚乙二醇滴眼液的患者，疗效的分析结果进一步显示，卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的疗效明显高于单用聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的疗效，且两者联用不会引起眼部不适症状，提示卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao干眼症可发挥协同效应，同时无明显的不良反应。南通卡波2020卡波自身具有优良的生物相容性和生物降解性，可使其从非介人性耦合剂转化成介入性耦合剂。

3.4混悬剂：卡波用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。卡波在水中能形成一个均匀分散骨架体系，不溶性组分可包裹在体系的骨架间隙中。张志燕等研究了树脂微囊混悬剂物理稳定性及稳定机制，表明卡波通过与树脂微囊间单点或多点吸附产生空间架桥，发挥稳定作用。刘荣等291以卡波934为助悬剂制备氢氧化铝混悬液，振摇分装后，微粒沉降缓慢，沉降后不结块，分散性好，克服了贮藏期间凝胶易发生黏稠和凝聚、不易倾倒的现象。周树忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作为助悬剂制备的克拉霉素干混悬剂，整个体系较均匀、稳定，沉降比符合中国药典2000年版的规定。

3.1.4鼻用生物黏附剂鼻腔给药可针对口服和静脉给药不便或难以实施的特殊患者。Ugwoke等以卡波971P为辅料，研制阿扑Ma Ka鼻腔粉雾剂，其持续性释药的研究结果表明，该剂型的生物利用度与皮下注射相当，且有缓释的作用。Najafabadi等报道将胰岛素制成卡波凝胶喷雾剂。兔体内研究结果表明，与静脉注射方式比较，前者有明显的***的作用，Jue Dui生物利用度为20.6%。结果表明，卡波凝胶可促进胰岛素在兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给药的方式。从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波941用量为0.3%。

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和卡波974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。通常将酸性的卡波变成适当的盐，使卷曲的卡波分子张开而增稠。济南卡波新报价

卡波可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。沈阳卡波1342NF

实验过程中Jin改变某一组分或用量，而其他组分及用量保持不变，各Chu Fang均以总用水量为100mL，按照质量百分比(g/100mL)计算。2.2.1水溶性基质选择水溶性基质是水凝胶剂中的重要组成部分，本实验选用卡波941为水溶性基质，考察浓度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。结果表明所制备样品外观均澄清透明，而且随卡波浓度的增加样品的黏度增加。浓度为0.2%制备的凝胶剂太稀薄，涂布皮肤时易于流动;浓度为0.5%，0.8%制备的凝胶剂太黏稠，难于涂展均匀。因此，从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波941用量为0.3%。沈阳卡波1342NF

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