近10多年来，我国从美、德、日、法、意、加等国引进了具有先进水平的包装材料、包装容器生产线，同时新建、改扩建一批具有一定先进水平的药品包装企业，提高了我国医药包装企业的技术装备水平。国家也加大量对医用包装材料工业的发展力度，新型药用包装材料生产、输液软包装技术开发、药用丁基胶塞生产技术开发等项目已经列入国家重点鼓励发展的产业产品和技术目录。医药包装的基本条件是( 1）安全性，(2）无菌，(3）功能性，(4）易处理，安全是非常重要的，不同类型的内容物安全性要求不同。总之，必须通过优越生产标准(GMP)药品包装材料生产。医用包装的目的：在消毒灭菌领域，包装的目的主要有四点。浙江医疗包材标准
“无菌”是医用包装材料的首要追求，除满足产品的基本使用性能外，无菌设计，无菌材料的使用，材料的使用场景都是医用包装材料生产的考虑因素。医用包装材料具体指医疗行业中用于制造和密封包装系统，并确保材料在预期使用，包括贮存和运输条件中保持无菌的材料。医用包装材料按照产品用途划分可分为：1.用来包装医药品的或用来包装医疗器的包装材料（产品的外包装，不与人体或药品直接接触）2.可服用的、接触医药品的或用作功能性（如防潮、阻隔等）外包装的包装材料。可服用医药包装材料；这类包装材料主要用作胶囊、微胶囊和辅料。通常使用的材料有食用淀粉、明胶、乙基纤维素、聚乙烯醇等。广东医用包材定制在口服液方面也开始大面积的应用软质塑料瓶进行包装,对于那些容积较大勺液体药品。
除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料，以达到包装材料的灭菌剂穿透、无菌屏障以及无菌打开的设计目的 。医用包装材料的相关规范：ISO 11607 之后灭菌医疗器械的包装，一部分 包装材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，第二部分 成型、密封和装配过程的验证要求，EN 868 待灭菌的医疗包装材料和系统： 一部分 通用要求和测试方法，第二部分 灭菌包布的要求和测试方法，第三部分 纸袋与塑封材料用纸要求和测试方法，第四部分 纸袋的要求与测试方法。
我国的医药产业起步较晚，但是在国家鼓励和各个研究生产部门的积极参与下，取得了高速成长，形成较为完整的工业体系，现在我国已经成为世界几大医药生产国和原料出口国之一。目前我国有医药包装企业约1500家，能够生产6大类50多个药包材品种，年产值在150亿元左右，能满足国内制药企业80%以上的需求。但是目前我国药品包装整体水平还落后于发达国家，药包材质量及包装对医药经济的贡献率都明显低于国际水平。发达国家的包装与药品价值的比例在15～25%左右，有的高达30%，而我国只占8~9%。容积相同的情况下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的十分之一。
现代医疗药品及器械的灭菌包含两个方面，一指医疗用品在包装中被灭菌，二为产品在包装的保护下保持无菌状态。涉及场景包括一次性无菌医疗器械生产企业对产品进行包装后灭菌，以及医院消毒供应中心对可反复使用的医疗器械进行包装密封后灭菌存储，以供下次使用。与传统灭菌后再包装方式相比，现代灭菌模式强化了对医用产品运输、储存、使用全流程中沾染风险的控制，使得产品的安全性明显提高。医用皱纹纸由纯木浆制作而成，具有多孔排列的特性，环氧乙烷，高压蒸汽，等灭菌介质弯曲地渗透到灭菌包内，穿透率达到100%，灭菌之后，医用皱纹纸有绝好的阻菌效果。灭菌后无菌保存时间长达六个月。纸袋与塑封材料用纸要求和测试方法。苏州医疗包材哪家专业
在保障质量的前提下，为待的医疗机械挑选合适的包装材料。浙江医疗包材标准
棉布在上世纪80年代以前一直作为较常用的医用包装材料，具有以下的优点：- 容易获得并在医院有长期的使用，-- 牢固，-- 顺应性好，使用方便，-- 可重复使用。然而棉布易吸水，棉线排列规则且之间孔径较大，棉布的微生物屏障效能较差。随着反复使用，棉线孔隙会更加扩大，造成微生物屏障性能的进一步下降；棉纤维破裂产生的棉尘也是医源性传播的重要原因。国外许多文献因此不推荐使用棉布单独作为包装材料，而只作为外包装材料或者额外附加的防尘罩。按照我国卫生行业规范 ，棉布作为包装材料时，除应符合GB/T 19633的要求之外还必须为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的纪录。纺织品包装材料还应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。浙江医疗包材标准
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