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医疗器械包材基本参数
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  • 型号
  • 齐全
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医疗器械包材企业商机

一次性使用无菌医疗器械分类:根据产品的用途不同分为:① 一次性使用输液、输血、注射器具。② 一次性卫生敷料。③ 各种医用导管以及其他。一次性使用无菌医疗器包装:用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭后能在一定期限内(标注的有效期)维持系统内部无菌环境的包装系统。也可以理解为:由生产企业生产并灭菌后以无菌状态供应,医疗单位不需要再进行灭菌而直接使用的医疗器械。通常消毒供应中心人员面临的情况是,各种包装材料已经在工作场所使用了。郑州医疗器械包材厂家排名

常规使用的医疗器械灭菌包装材料包括医疗包装纸、无纺布Tyvek、各类塑料薄膜和硬吸塑盒以及铝塑复合材料等,虽然材料是多样性的,但对其的基本要求可以大致归纳为如下几点:1.基础性能:包括基本的物理机械性能指标,比如透气性、阻隔性、各类机械强度等;化学性能如环境稳定性、溶剂耐抗性等;光学性能如透明度和雾度等;还有些其它一些如耐高温、耐辐照之类的和灭菌工艺有关的性能等; 2.微生物阻隔性:对用于医疗器械灭菌包装的材料来说,这点要求是勿庸置疑要被满足的,因为“无菌屏障系统”成立的前提条件就是包装材料和不同包装材料通过特定工艺(通常是热封)形成的密封系统均要能阻隔微生物!在这个概念上,可以把包装材料分为多孔型材料(Porous Material)和非多孔型材料(Non-Porous Material),常见的灭菌包装材料里,医用包装纸和Tyvek等属于前者,而各类高分子复合薄膜、硬吸塑盒和其它复合材料属于后者。郑州医疗器械包材厂家排名无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。

过去两年中,世界多个国家和地区对医疗器械管理法规进行了调整,欧盟、东盟均出台了各自的医疗器械管理新法规,这些新法规的出台将对医疗器械包装材料行业的发展前景产生一定影响。虽然不同国家和地区出台的新法规略有差异,但其内容均涉及医疗器械产品外包装的抗压性、耐冲击性(抗破裂性)、无菌屏障性能,对某些有特殊要求的医疗器械,还规定需要具有抗氧气渗透的外包装和防水性包装。“国际医疗器械监管机构论坛”是一个由世界主要医疗器械生产国和出口国组成的国际性行业组织机构。据报道,该机构秘书长在不久前举行的一次行业性国际会议上提出,医疗器械产品的全球大流通市场业已形成,为加强国际医疗器械监管工作的融合,有必要针对医疗器械(包括其外包装材料)建立统一的国际标准,而目前的首要任务是修订多年前制定的国际行业标准。旧版ISO13485涉及的无菌屏障性能要求及对精密器械产品的防水性要求、耐高温及其它特殊要求等,如今看来已过时,亟须提高标准。

医疗器械包材采购基本知识:无菌医疗器械包装是医疗器械组成的一部分,它具有保护产品免受外界环境的污染,允许并经受住灭菌过程,使用前维持器械的无菌和完整性等功能,是无菌医疗器械包装安全、有效性的基本保证。常用的无菌医疗器械包装材料有:透气性材料(如纸、特卫强®)以及不透气性材料(如塑料薄膜等)。包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装(无菌屏障系统),用以确保盛装的医疗器械的无菌性。关于灭菌医疗器械包装通用要求:ISO 11607-1是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求,我国与之对应的也是现行的GB/T 19633.1-2015。常见化学性能,如:溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。

 之所以强调医疗器械灭菌包装与其他包装的区别,是因为包装系统在密封过程完成后必须经过预先设计的灭菌过程,当然,这也考虑到包装材料本身对灭菌过程的适用性。常见灭菌过程对材料的要求不尽相同,例如,环氧乙烷要求组成包装系统的材料至少具有一定程度的透气性。包装工艺验证的具体定义并不那么容易描述。一般而言,工序确认被解释为一个有文件记录的过程,这是一个将与任何产品包装工序的安全和质量的持续稳定性有关的因素和信息记录到确认报告中的问题。将无菌包装材料列为第II类(有潜在风险)的医疗器械。山东灭菌医疗器械包材哪家强

无菌包装材料应具有屏障微生物的能力,应具有提供、维护产品无菌的基本功能。郑州医疗器械包材厂家排名

无菌医械包装材料如何进行评价?灭菌前后的贮存寿命限度要求:应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性,维护包装系统的完整性。毒性物质要求:在使用条件下,材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后,应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。涂胶材料要求:①涂层应连续;②涂胶量符合标称要求;③密封后应满足较小密封强度规格等等。对医疗器械产生的副作用要求:在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后,材料及其组成,如涂层、印墨或化学指示物等,不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移,从而不对医疗器械产生副作用。便捷/洁净开启性要求:无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下,还应便于开启取用,开启过程尽量避免产生撕屑,这就要求开启的部位密封强度要适中。郑州医疗器械包材厂家排名

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