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医疗器械包材基本参数
  • 品牌
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  • 型号
  • 齐全
  • 材质
  • 齐全
医疗器械包材企业商机

就我来说,刚开始不太相信新型纺织品包装材料的性能,我只是看到老师在讲课的时候说它不掉絮,抗渗水。我自己做了一个小实验,将相同量的矿泉水,倒在不同的纺织品包装材料上,普通的棉布半个小时后,矿泉水被完全吸收,而两种不同品牌的新型纺织品上的矿泉水在半个小时后都没有渗透进包装材料内。医用纸塑包装材料大家用的也比较多,为一次性使用包装材料,要注意跟器械的匹配性。其中,带灭菌指示标识的包装材料一定要有卫生安全评价的报告。医用无纺布包装材料,优点在此不做提及,我们使用时发现其破损率较高,尤其在工作繁忙时,较重的包下面会有破洞。无菌医械包装材料通常该确认过程在灭菌确认时进行。浙江医疗器械包材

由于医疗器械产品中有相当一部分是密切接触人体的产品(如一次性注射器、导管等),因此无菌医疗器械及药品的外包装材料是医用包装材料市场的重要组成部分。鉴于目前很多国家的环境污染较严重,密切接触人体的医用产品还须能抵御环境污染物的侵蚀。近日披露的消息,2017年全球医用(含药品和医疗器械)无菌包装材料市场销售额为69.75亿美元,2018年这一数字为87.80亿美元。另据该公司预测,到2026年,全球医用无菌包装材料市场总销售额将达到130亿美元以上。安徽灭菌医疗器械包材包装方式除与灭菌方式相关外,还要考虑到灭菌物品。

根据法规要求,《医疗器械生产质量管理规范附录-植入性医疗器械/无菌医疗器械》中有如下规定:植入性无菌医疗器械的初包装材料应当适用于所用的灭菌过程或无菌加工的包装要求,并执行相应法规和标准的规定,确保在包装、运输、贮存和使用时不会对产品造成污染。应当根据产品质量要求确定所采购初包装材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件,按照文件要求对采购的初包装材料进行进货检验并保持相关记录。应当根据产品质量要求确定产品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件,明确中间品的存储环境要求和存放时间,按文件要求定期检测并保持相关记录。应当定期对检测记录进行汇总和趋势分析。

纵观我国一次性使用无菌医疗器械的包装物生产的历史,同国外多数企业一样,多数是由食品包装袋加工企业发展而来,始终存在着起点低,发展慢的问题。但近年来随着国家对一次性无菌医疗器械行业监管的力度不断加大、国外有名外资企业的进入,不论从净化环境、加工设备、材料水平、试验手段还是加工工艺和技术水平都有了长足的进步。一次性使用无菌医疗器械:是指用于无菌、无热原,经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。也可理解为:只供一次性使用,用后销毁的无菌医疗器械。手术中使用受污染的器械,其结果可能是致命的。

一次性使用无菌医疗器械分类:根据产品的用途不同分为:① 一次性使用输液、输血、注射器具。② 一次性卫生敷料。③ 各种医用导管以及其他。一次性使用无菌医疗器包装:用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭后能在一定期限内(标注的有效期)维持系统内部无菌环境的包装系统。也可以理解为:由生产企业生产并灭菌后以无菌状态供应,医疗单位不需要再进行灭菌而直接使用的医疗器械。无菌医疗器械包装是医疗器械组成的一部分,它具有保护产品免受外界环境的污染。浙江医疗器械包材

无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下,还应便于开启取用,开启过程尽量避免产生撕屑。浙江医疗器械包材

包装材料的执行标准:关于无菌医疗器械包装材料的标准:早在1997年,欧洲标准委员会CEN/TC102先后发布了EN868-1至 EN868-10等一系列标准和试验方法,我国自2009年开始陆续将EN 868 系列标准转化为之后灭菌医疗包装原材料行业标准YY/T0698.1~YY/T0698.10。涵盖了吸塑包装共挤塑料膜、灭菌包裹材料、纸袋、组合袋、卷材、涂胶纸、非织造布材料等的要求和试验方法。只有符合标准中要求的原材料才能进一步的被设计成无菌医疗器械包装。 关于包装过程确认标准:ISO 11607-2-2006是成形、密封和装配过程的确认的要求, 我国与之对应的是GB/T 19633.2-2015,该标准规定了之后灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求,包装过程的确认包括安装鉴定、运行鉴定和性能鉴定。浙江医疗器械包材

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