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医疗器械包材基本参数
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医疗器械包材企业商机

2016年12月27日,国家卫生部也颁布了我们行业修订后的新标准WS 310-2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求:无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求:皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求。对于无菌医疗器械来说,无菌性不能保障被认为是较佳严重的不合格事件。郑州一次性医疗器械包材去哪买

国际上非常有名的一家腔镜器械公司给我们医院提供他们专门用的腔镜镜头盒,每次环氧乙烷灭菌后的变色都是不合格的,这种镜头盒肯定不能用于环氧乙烷灭菌。包装材料一定要保持包装的完整性和保护性。包装的完整性和保护性是体现在灭菌后的存放、运输的过程中,一定要保证包装材料本身无菌物品有足够的防水性能和物理性能。这是包装材料必须要具备的性能,连微生物都阻隔不了,一定是称不上合格的包装材料。还要关注包装材料无毒性及与包内物品的兼容性。无毒性指不含有任何潜在风险的成分,在常规和指定灭菌的环境下,材料比较稳定,不分解、不分裂,不转移潜在有害物质到被包装的器械表面等。北京灭菌医疗器械包材品牌包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性,以达到灭菌所需的条件。

随着近年来新技术的不断涌现,大量适用于医疗器械外包装制作的特种新材料问世,重新修订ISO13485和ISO11607的呼声随之高涨。该秘书长还指出,新版ISO13485将在医疗器械产品外包装的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防湿气渗透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具体规定,并强制要求医疗器械外包装生产商参照执行。可以预期,一旦ISO13485及ISO11607的修订工作完成,全球医疗器械包装材料行业必将面临更高的质量要求,相关包装材料产品的发展动向也将受到影响。

如何选择和应用医用包装材料?选择便宜、不安全的包装材料还是要选择无害、有阻菌证明的包装材料?有的老师说我用了很多年的棉布都没有出问题,我认为不出问题不一定是没有问题,我们不要抱着侥幸心理去工作。如何来选择医用包装材料?包装材料需要符合相关的标准,我们可以在相关标准里面去查阅包装材料的相关资料后,包装材料要有第三方机构提供的检测报告,这个检测报告应为正规的、规范的检测报告。大家要特别注意识别第三方检测报告。检测报告内要有强制性认证标志,满足包装的目的。此外,包装材料要与灭菌方式相适应。密封的宽度与强度、完整性,封口剥开时是否分层或残留撕屑的要求。

包装材料与标识方式的相容性︰标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响﹐印刷或书写所采用的油墨不会转移到产品上﹐也不会和包装材料起反应而影响包装材料的效用﹐也不会变色而使标识变的模糊不清﹐对固定在包装材料表面的标识﹐其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。包装材料能够提供对物理﹑化学和微生物的防护。包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性。在使用条件下﹐在灭菌前﹑中·后﹐包装材料不可释放已知是有毒的﹐其数量足以对健康危害的物质。只有符合标准中要求的原材料才能进一步的被设计成无菌医疗器械包装。广州医疗器械包材

无菌包装材料应具有屏障微生物的能力,应具有提供、维护产品无菌的基本功能。郑州一次性医疗器械包材去哪买

医疗器械包装材料大致可分为柔性包装材料和刚性包装材料两大类。就作用而言,医疗器械包装材料可细分为保护性包装材料、储存/运输用包装材料、无菌包装材料和其它用途的包装材料等。据美国一份包装材料领域杂志的报道,当前,全球医疗器械用包装材料市场发展势头迅猛,2012~2018年间,该市场的年均复合增长率为5.4%,只医疗器械专门用的一次性塑料包装材料在2018年的销售额即超过6000万美元。过去几年中,全球医疗器械包装材料行业的发展展现出了一些新动向。防伪包装新材料,近年来,医疗器械防伪包装新材料的开发如火如荼。这是由于特有的的外包装更容易被用户识别,从而有效减少仿冒产品争夺市场和用户的机会。因此,开发新颖的防伪包装材料产品正成为国际医疗器械行业的新热点。郑州一次性医疗器械包材去哪买

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