我们要了解那到底什么是合格的包装材料?都有哪些标准来判定包装材料是否合格?国际上对医用包装材料有相对应的标准,卫生保健灭菌技术委员会(ISO/TC198)在1997年发布了ISO 11607-1997《之后灭菌医疗器械包装》标准。在2006年,欧洲标准委员会(CEN)和国际标准组织委员会(ISO)发布了新版国家标准ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006,对之前版本的内容进行了完善。第1部分是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求;第2部分是成型、密封和装配过程的确认要求。无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。深圳常用医疗器械包材生产公司
医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,对于包装材料的选择也很重要,一般主要由纸塑袋 ( Paper - Poly Pouch) 、塑料袋(Poly Pouch)、透气性极好透析纸 、 吸塑成型膜 (Form - Filled Film) ,这几种类型。其包装材料的性能包括:物理性能: 比如透气性、阻隔性、各类机械强度等。透气性、阻隔性即:“无菌屏障系统”成立的前提条件就是包装材料和不同包装材料通过特定工艺(通常是热封)形成的密封系统均要能阻隔微生物!在这个概念上,可以把包装材料分为多孔型材料和非多孔型材料,常见的灭菌包装材料里,医用包装纸和Tyvek等属于前者,而各类高分子复合薄膜、硬吸塑盒和其它复合材料属于后者; 通常是包装材料内采用灭菌效果指示剂(生物指标剂、化学指示剂)后,进行灭菌后观察验证。北京一次性医疗器械包材制造商要用合理的包装来确保预期的灭菌效果。
根据当前环保的要求,在缓冲包装材料的选择上尽可能地满意4R1D的要求,削减包装材料的使用,以及在整个包装系统的设计上尽可能地使用一种包装材料,这样的设计理念将会更加地贴切绿色包装的发展要求。因此,纸材作为医疗器械的内包装材料不失为一种好的选择。纸张作为一种拥有悠久历史的包装材料,无污染、可降解、成本低、易加工、结构变化丰富,是能够利用的可循环环保材料。在对医疗器械包装现状进行分析的基础上,提出医疗器械包装设计的新包装设计理念与准则。基于当前环保形势,医疗器械包装的全纸化设计准则,不只可以实现包装材料全方面的回收利用,满意包装材料绿色发展的要求,实现包装材料的可持续发展,而且全纸化的设计方案,节省成本,能够给生产厂家带来更大的经济效益,一举两得。对于一些医疗器械产品而言,这也将是今后其包装设计的主要发展方向与设计理念之一。
医用包装袋材料是医用包装袋产品的,产品必须通过流通才能到达消费者手中,而各种产品的流通条件并不相同,医用包装袋材料的选用应与流通条件相适应.流通条件包括气候、运输方式、流通对象与流通周期等.气候条件是指医用包装袋材料应适应流通区域的温度,湿度、湿差等,对于气候条件恶劣的环境,医用包装袋材料的选用更需倍加注意。运输方式包括人工、汽车、火车、船只、飞机等,它们对医用包装袋材料的性.能要求不尽相同,其温湿条件、振动大小大不相同,因此医用包装袋材料必须适应各种运输方式下的不同要求.流通对象是指医用包装袋产品的接受者,由于国家、地区、民族的不同。标签印墨不应在包装材料上渗透迁移或反应,使用前包装上印墨标签应完整清晰。
一次性使用无菌医疗器械分类:根据产品的用途不同分为:① 一次性使用输液、输血、注射器具。② 一次性卫生敷料。③ 各种医用导管以及其他。一次性使用无菌医疗器包装:用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭后能在一定期限内(标注的有效期)维持系统内部无菌环境的包装系统。也可以理解为:由生产企业生产并灭菌后以无菌状态供应,医疗单位不需要再进行灭菌而直接使用的医疗器械。通常消毒供应中心人员面临的情况是,各种包装材料已经在工作场所使用了。辽宁灭菌医疗器械包材制造厂
常用的无菌医疗器械包装材料有:透气性材料以及不透气性材料等。深圳常用医疗器械包材生产公司
医疗器械包装材料的性能机械强度包括:拉伸密封强度实验和胀破、蠕变压力实验;依据GB/T19633-2005《灭菌医疗器械的包装》规定密封强度是密封、闭合性评价指标之一,并提供两种实验方法:拉伸密封强度实验和胀破、蠕变压力实验。前者是通过拉伸测试一段密封部分来测量包装密封的强度,该种方法不能用来测量结合处的连接性或其他不能用来测量结合处的连接性或其他密封性能,只能测量材料间密封的撕开力。后者是通过向整个包内加压至破裂点(胀破)或加压至已知的临界值并保存一段时间(蠕变)来评价包装的总体总体密封强度,依据ASTM F 1140《医用非抑制包装抗内部压力测试的标准试验方法》进行测试。深圳常用医疗器械包材生产公司
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