压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用普遍的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应主选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材料上形成一条液体通道，为包装外细菌的侵入带来便利，造成包内物品被污染的可能性。手术中使用受污染的器械，其结果可能是致命的。广东医用纯铝包材公司
医用包装材料可以分作两类：重复用包装材料和一次性包装材料。 重复用包装材料包括纺织品（棉布）和硬质容器，根据我国卫生行业标准的规定，开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。目前，包装常用的灭菌方法主要有四种，根据材料的性能不同选用不同的灭菌方法。压力蒸汽灭菌，包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；环氧乙烷灭菌:包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；干热灭菌,包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应；等离子体灭菌,包装材料必须耐受极度真空、不吸收灭菌剂、不影响灭菌循环，并且对待灭菌物品没有损害。江苏医用防水包材公司医用包装应一用一清理，无污垢，必须在冷光灯灯桌上查验无损坏即可应用。
医用包装材料要选择合适的包装材料与包装方法。包装方式除与灭菌方式相关外，还要考虑到灭菌物品。对此人们已经进行了很多的研究，市面上也可以见到很多种的医用包装材料。了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助我们在选择包装材料时做出正确的决定。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。还有下面的一些基本要求：压力蒸汽灭菌包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；环氧乙烷灭菌-包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；干热灭菌-包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应。
医用包装袋材料是医用包装袋产品的，产品需要通过流通才能到达顾客手上，而各种产品的流通标准并不相同，医用包装袋材料的采用应与流通标准相适应.流通标准包含气候、运输方式、流通目标与流通周期等.气候条件是指医用包装袋材料应适应流通地区温度，湿度、湿差等，针对气候条件恶劣环境，医用包装袋材料的采用更需加倍注意。运输方式包含人力、车辆、列车、船舶、飞机等，他们对医用包装袋材料的性.能规定各有不同，其温湿标准、震动尺寸大不一样，因而医用包装袋材料务必适应各种运输方式中的不同规定.流通对象是指医用包装袋产品的接收者，因为我国、地域、民族的不同。对医用包装袋材料的规格、颜色、图案等都有不同要求，务必使其相适应。除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料。
对于那些新研发出来的药品包装材料以及进口的药品包装材料，要通过申报和测试才能开始使用量，所以在密封性等安全性能方面必须要有保证，隔绝水和水蒸气;同时要可以保护其中装的物品，机械强度要足够;其次是不能产生有害物质的迁移，保证卫生性;之后是要便于制作、运输和使用，环保易于回收。**对于我国的医药包装材料的要求有三点:一是口服类药品的塑料容器要尽快推广应用:第二是中医药的塑料中空容器包装要加快发展速度，多采用安全环保的材料，注意保护药品的安全性，同时加快推广中医药的塑料复合膜袋包装应用。根据我国卫生行业标准的规定 ，开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。辽宁高阻隔医用包材订购
可直接作为包装材料或用于硬质容器的内包装材料。广东医用纯铝包材公司
需要包装或单独包装的医疗用品，例如纱布，烟嘴，眼科仪器和其他精密和小型仪器，适用于纸塑袋，尖锐的仪器顶端保护和封口机热封 密封包装时的区域包装宽度应≥150px，并且包装中的设备距离包装袋的密封应≥2.125px。 热封后，观察包装的密封是否平整，压力密封的紧密性和连续性，并在塑料表面粘贴3M压力蒸汽灭菌指示器标签。 所有包装标签均应可追溯。灭菌和管理：灭菌物品根据需要装载，以确保蒸汽渗透。棉布袋和元编织布袋应放在灭菌架的上层，其边缘朝下并垂直。 应当在无菌架子的上层放置起皱的纸袋和纸塑袋，以利于蒸汽进入和排出冷空气。放置纸塑袋时，请注意纸面朝向塑料表面。 消毒后，将其正确卸下。 确认消毒质量后，将消毒包装存放在无菌室内，由专人管理，并按顺序发货。广东医用纯铝包材公司
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