医疗器械常用的消毒包装材料包括医用包装纸、无纺布、各种类型的塑料薄膜和刚性发泡盒、铝塑复合材料，虽然材料种类繁多，但基本要求可概括为:基本性能，包括基本物理和机械性能，如透气性、阻隔性、机械强度、环境稳定性、耐溶剂性等化学性能。光学特性，如透明度和雾，以及其他与杀菌过程有关的特性，如耐高温和耐辐照。至于医疗仪器的消毒包装物料，这项规定无疑是必须符合的，因为无菌屏障系统是建立包装物料及不同包装物料的先决条件，透过特定的程序，形成密封系统，以隔离微生物。了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助消毒供应中心人员在选择包装材料时做出正确的决定。重庆一次性医疗器械包材生产厂
就我来说，刚开始不太相信新型纺织品包装材料的性能，我只是看到老师在讲课的时候说它不掉絮，抗渗水。我自己做了一个小实验，将相同量的矿泉水，倒在不同的纺织品包装材料上，普通的棉布半个小时后，矿泉水被完全吸收，而两种不同品牌的新型纺织品上的矿泉水在半个小时后都没有渗透进包装材料内。医用纸塑包装材料大家用的也比较多，为一次性使用包装材料，要注意跟器械的匹配性。其中，带灭菌指示标识的包装材料一定要有卫生安全评价的报告。医用无纺布包装材料，优点在此不做提及，我们使用时发现其破损率较高，尤其在工作繁忙时，较重的包下面会有破洞。苏州灭菌医疗器械包材生产厂家密封的宽度与强度、完整性，封口剥开时是否分层或残留撕屑的要求。
2016年12月27日，国家卫生部也颁布了我们行业修订后的新标准WS 310-2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求：无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求：皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求。
无菌医械包装材料如何进行评价？灭菌前后的贮存寿命限度要求：应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性，维护包装系统的完整性。毒性物质要求：在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。涂胶材料要求：①涂层应连续；②涂胶量符合标称要求；③密封后应满足较小密封强度规格等等。对医疗器械产生的副作用要求：在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。便捷/洁净开启性要求：无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下，还应便于开启取用，开启过程尽量避免产生撕屑，这就要求开启的部位密封强度要适中。包装始于选择合适的包装材料与包装方法。
纵观我国一次性使用无菌医疗器械的包装物生产的历史，同国外多数企业一样，多数是由食品包装袋加工企业发展而来，始终存在着起点低，发展慢的问题。但近年来随着国家对一次性无菌医疗器械行业监管的力度不断加大、国外有名外资企业的进入，不论从净化环境、加工设备、材料水平、试验手段还是加工工艺和技术水平都有了长足的进步。一次性使用无菌医疗器械：是指用于无菌、无热原，经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。也可理解为：只供一次性使用，用后销毁的无菌医疗器械。考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触，有关生物相容性的要求必须得到满足。成都百级医疗器械包材生产商
包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作，而不能因此污染内含物品。重庆一次性医疗器械包材生产厂
用于医疗器械的包装，可对其进行灭菌，可进行无菌操作（如洁净开启），能提供可接受的微生物阻隔性能，灭菌前后能对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内维持系统内部无菌环境的包装系统。医疗器械包装材料的基本要求：1、微生物阻隔2、适用于产品的合适的物理性能和机械强度3、能够洁净/快速剥离开启。4、灭菌方式相容性。其他基本质量要求：1、外观：完整性、美观、无缺陷2、生物性能：生物负载（初始污染菌）、毒性（生物相容性）3、化学性能：PH、重金属、硫酸盐。4、物理性能：材料抗张强度、克重、粘合后密封强度、透气性、耐破性。重庆一次性医疗器械包材生产厂
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