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医疗器械包材基本参数
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医疗器械包材企业商机

我们要了解那到底什么是合格的包装材料?都有哪些标准来判定包装材料是否合格?国际上对医用包装材料有相对应的标准,卫生保健灭菌技术委员会(ISO/TC198)在1997年发布了ISO 11607-1997《之后灭菌医疗器械包装》标准。在2006年,欧洲标准委员会(CEN)和国际标准组织委员会(ISO)发布了新版国家标准ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006,对之前版本的内容进行了完善。第1部分是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求;第2部分是成型、密封和装配过程的确认要求。标准规定了灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。辽宁百级医疗器械包材哪里有

包装材料与标签印刷相适应的要求:标签印墨不应在包装材料上渗透迁移或反应,使用前包装上印墨标签应完整清晰。包装材料对外在条件的敏感度要求:基于无菌医疗器械预期存贮和运输环境,应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条件的敏感度。医用包装的目的:在消毒灭菌领域,包装的目的主要有以下的四点:-- 包装材料必须允许所选择灭菌剂的有效穿透,以及与选定灭菌方法的其他方面(例如干燥)相匹配。-- 包装材料必须保证内含物品的无菌性,直到无菌包被打开。-- 包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作,而不能因此污染内含物品。-- 无菌包内的物品必须在使用时保持无菌性。河北百级医疗器械包材哪家靠谱市面上可以见到很多种的医用包装材料。

根据当前环保的要求,在缓冲包装材料的选择上尽可能地满意4R1D的要求,削减包装材料的使用,以及在整个包装系统的设计上尽可能地使用一种包装材料,这样的设计理念将会更加地贴切绿色包装的发展要求。因此,纸材作为医疗器械的内包装材料不失为一种好的选择。纸张作为一种拥有悠久历史的包装材料,无污染、可降解、成本低、易加工、结构变化丰富,是能够利用的可循环环保材料。在对医疗器械包装现状进行分析的基础上,提出医疗器械包装设计的新包装设计理念与准则。基于当前环保形势,医疗器械包装的全纸化设计准则,不只可以实现包装材料全方面的回收利用,满意包装材料绿色发展的要求,实现包装材料的可持续发展,而且全纸化的设计方案,节省成本,能够给生产厂家带来更大的经济效益,一举两得。对于一些医疗器械产品而言,这也将是今后其包装设计的主要发展方向与设计理念之一。

无菌医械包装材料如何进行评价?评价微生物屏障特性的方法分两类:①适用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法)。②适用于透气性材料的方法(如:YY/T0681.10透气包装材料微生物屏障试验、ISO11607.1中5.2.3试验方法、以0.45μm为参考值进行孔径测定评价法(国际上一般认为对微生物过滤的较大孔径一般为0.45μm)。生物相容性和毒理学特性要求:考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。参考GB/T16886.1的要求,通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时,应对包材溶出物质进行评价。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性,维护包装系统的完整性。

袋或小袋材料:一般有通气型和不通气型的薄膜袋,如透气袋、易撕袋等。为了确保产品的无菌保证水平,无菌医疗器械生产厂家必须对医用包装材料进行严格的选择。作为无菌医疗包装生产企业也必须严格控制包装生产过程。鉴于常用的这三类包装材料,医疗器械无菌包装形式又可大致分为如下三类形式:软吸塑成型-填充-热封包装系统;适用产量较大的一、二类医疗器械产品,如各种注射器、医用导管插管等,以及简单的三类医疗器械,典型的如静脉留置针等。无菌吸塑盒-盖材包装系统:这类包装是采用各类医用吸塑盒直接与各种适合热封的、形状按预先裁好的盖材热封类袋体包装系统:如纸塑袋,纸袋,带Tyyek的铝箔复合袋等产品。在国内,这些产品中如顶头袋及中封袋,由于对透气窗口的特殊设计,节约了材料成本,受到很多医疗器械企业的欢迎。无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作。河南一次性医疗器械包材哪家好

无菌医械包装材料与预期灭菌过程的适应性。辽宁百级医疗器械包材哪里有

初包装:与医疗器械直接接触的包装材料,即医疗器械的单包装或内包装。按接触形式分为两种:一种是直接与使用表面接触;另一种只直接接触产品,但不与使用表面接触。医疗器械包装的主要作用就是在供应和灭菌过程中提供保护,之后保证器械使用之前处于无菌状态。生产和包装环境要求:YY 0033-2000标准附录第B5条规定:“与产品的使用表面直接接触、不洗即用的产品初包装,其生产厂房的洁净度级别应与产品生产厂房的洁净度级别相同(尽可能在同一区域),如初包装不与产品使用表面直接接触,优先考虑在不低于30万级洁净室(区)内生产”。辽宁百级医疗器械包材哪里有

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