如包装材料含有涂胶层还应满足:?涂层连续,无空白或间断,涂层质量与标称值一致;当材料与另一个规定材料形成密封时,所规定的较小密封强度应得到证实。在规定的灭菌前、中、后,材料及组成(涂层、印墨、化学指示物)不应与器械发生反应,对器械产生污染;密封成形时密封宽度和强度(抗张强度和/或耐破度)应满足规定要求;剥开结构应连续、均匀、无影响,无打开和取出的材料分层或撕屑;密封和/或闭合应对微生物提供屏障。一次性使用无菌医疗器械包装预成型包装进货依据:物理化学性能赋予了产品的功能性要求,物理化学性能在EN868中有详细的指标和方法,纸袋参见EN868-4,纸塑袋参见EN868-5,这些指标和方法是医疗器械生产商进行进货确认的依据。医疗器械制造商应索要本批次的产品符合性报告,此报告可以由医疗器械包装材料的生产厂家出具,也可由第三方出具。常用的无菌医疗器械包装材料有:透气性材料以及不透气性材料等。河北常用医疗器械包材采购
根据当前环保的要求,在缓冲包装材料的选择上尽可能地满意4R1D的要求,削减包装材料的使用,以及在整个包装系统的设计上尽可能地使用一种包装材料,这样的设计理念将会更加地贴切绿色包装的发展要求。因此,纸材作为医疗器械的内包装材料不失为一种好的选择。纸张作为一种拥有悠久历史的包装材料,无污染、可降解、成本低、易加工、结构变化丰富,是能够利用的可循环环保材料。在对医疗器械包装现状进行分析的基础上,提出医疗器械包装设计的新包装设计理念与准则。基于当前环保形势,医疗器械包装的全纸化设计准则,不只可以实现包装材料全方面的回收利用,满意包装材料绿色发展的要求,实现包装材料的可持续发展,而且全纸化的设计方案,节省成本,能够给生产厂家带来更大的经济效益,一举两得。对于一些医疗器械产品而言,这也将是今后其包装设计的主要发展方向与设计理念之一。苏州百级医疗器械包材采购提到包装,日常生活中的包装琳琅满目。
无菌医械包装材料如何进行评价?物理和化学性能要求:常见物理性能,如:透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等;常见化学性能,如:溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。成型与密封过程的适应性:如:密封的宽度与强度、完整性,封口剥开时是否分层或残留撕屑的要求。与预期灭菌过程的适应性:必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下,包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性,以达到灭菌所需的条件;并在灭菌后容易释放出灭菌剂。同时要求不能存在由于灭菌原因而造成包装完整性的影响,如:材料的性能是否经受规定的灭菌过程(如:灭菌参数、灭菌次数、灭菌方式等)后仍在规定的限度范围之内。通常该确认过程在灭菌确认时进行。
医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,对于包装材料的选择也很重要,一般主要由纸塑袋 ( Paper - Poly Pouch) 、塑料袋(Poly Pouch)、透气性极好透析纸 、 吸塑成型膜 (Form - Filled Film) ,这几种类型。其包装材料的性能包括:物理性能: 比如透气性、阻隔性、各类机械强度等。透气性、阻隔性即:“无菌屏障系统”成立的前提条件就是包装材料和不同包装材料通过特定工艺(通常是热封)形成的密封系统均要能阻隔微生物!在这个概念上,可以把包装材料分为多孔型材料和非多孔型材料,常见的灭菌包装材料里,医用包装纸和Tyvek等属于前者,而各类高分子复合薄膜、硬吸塑盒和其它复合材料属于后者; 通常是包装材料内采用灭菌效果指示剂(生物指标剂、化学指示剂)后,进行灭菌后观察验证。材料的性能是否经受规定的灭菌过程后仍在规定的限度范围之内。
无菌医械包装材料如何进行评价?评价微生物屏障特性的方法分两类:①适用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法)。②适用于透气性材料的方法(如:YY/T0681.10透气包装材料微生物屏障试验、ISO11607.1中5.2.3试验方法、以0.45μm为参考值进行孔径测定评价法(国际上一般认为对微生物过滤的较大孔径一般为0.45μm)。生物相容性和毒理学特性要求:考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。参考GB/T16886.1的要求,通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时,应对包材溶出物质进行评价。已灭菌医疗器械的包装不尽相同。上海百级医疗器械包材厂家排名
对于保障包装的完整性和产品的安全起到十分重要的作用。河北常用医疗器械包材采购
医疗器械包装材料大致可分为柔性包装材料和刚性包装材料两大类。就作用而言,医疗器械包装材料可细分为保护性包装材料、储存/运输用包装材料、无菌包装材料和其它用途的包装材料等。据美国一份包装材料领域杂志的报道,当前,全球医疗器械用包装材料市场发展势头迅猛,2012~2018年间,该市场的年均复合增长率为5.4%,只医疗器械专门用的一次性塑料包装材料在2018年的销售额即超过6000万美元。过去几年中,全球医疗器械包装材料行业的发展展现出了一些新动向。防伪包装新材料,近年来,医疗器械防伪包装新材料的开发如火如荼。这是由于特有的的外包装更容易被用户识别,从而有效减少仿冒产品争夺市场和用户的机会。因此,开发新颖的防伪包装材料产品正成为国际医疗器械行业的新热点。河北常用医疗器械包材采购
上海川沙东欣塑料制品厂是一家集研发、制造、销售为一体的****,公司位于浦东新区合庆镇向东村四队宋家宅42号,成立于1996-08-20。公司秉承着技术研发、客户优先的原则,为国内塑料制品,医疗包装,汽车配件的产品发展添砖加瓦。主要经营塑料制品,医疗包装,汽车配件等产品服务,现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队,对于产品研发和生产要求极为严格,完全按照行业标准研发和生产。上海川沙东欣塑料制品厂每年将部分收入投入到塑料制品,医疗包装,汽车配件产品开发工作中,也为公司的技术创新和人材培养起到了很好的推动作用。公司在长期的生产运营中形成了一套完善的科技激励政策,以激励在技术研发、产品改进等。上海川沙东欣塑料制品厂以市场为导向,以创新为动力。不断提升管理水平及塑料制品,医疗包装,汽车配件产品质量。本公司以良好的商品品质、诚信的经营理念期待您的到来!