CGCT)可以控制在聚合物线型短支链支化结构中引入长支链,从而改善了聚合物的加工流变性能,还可以提高材料的透明度。POE分子结构的特殊性赋予了其优异的力学性能、流变性能和抗紫外线性能。此外,它还具有和聚烯烃亲和性好、低温韧性好、性能价格比高等优点,因而被广泛应用于塑料改性,这种新材料的出现引起了全世界塑料和橡胶工业界的强烈关注,也为聚合物的改性和加工带来了一个全新的理念。应用范围主要用于改性增韧PP、PE和PA在汽车工业方面制作保险杠、挡泥板、方向盘、垫板等等。电线电缆工业上耐热性和耐环境性要求高的绝缘层和护套。也用于工业用制品如胶管、输送带、胶布和模压制品。医疗器械以及家用电器、文体用品、玩具等,以及包装薄膜,尤其适合低烟无卤阻燃料;化妆品、食品等软管包装;运动鞋底发泡中底、大底等;阻燃母料;拉伸膜、缠绕膜、各类保鲜膜;也用于工业压制品如胶管、输送带、胶布和模压制品等。POE材料可以通过添加防紫外线剂来提高其耐候性。美国陶氏8411POEHM7280
c')除去溶剂,得到纯化的式(iii)所示的2-苯胺苊酮。对步骤(1)制得的所述2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物纯化,具体纯化过程同上述步骤(a'),(b')和(c')。本发明还提供了一种催化剂,所述催化剂可以*包括主催化剂,也可包括主催化剂和助催化剂,所述主催化剂选自如上所述的含氟α-二亚胺镍配合物,所述助催化剂选自铝氧烷、烷基铝或氯化烷基铝中的一种或多种;当所述催化剂同时包括主催化剂和助催化剂时,所述助催化剂中的al与主催化剂中ni的摩尔比为200~3500:1,推荐为400~3000:1,例如可推荐为300:1、400:1、2000:1、2500:1、3000:1或3500:1。推荐的,所述铝氧烷选自甲基铝氧烷(mao)或三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)中的一种或两种,更推荐为三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao);推荐的,所述氯化烷基铝选自氯化二甲基铝(me2alcl)和/或倍半乙基氯化铝(easc),更推荐为氯化二甲基铝(me2alcl);推荐的,所述助催化剂为甲基铝氧烷时,助催化剂中的al与主催化剂中ni的摩尔比为1000~4000:1,更推荐为2000:1;推荐的,所述助催化剂为倍半乙基氯化铝时,助催化剂中的al与主催化剂中ni的摩尔比为100~1000:1,更推荐为500:1;推荐的。陶氏8180POEHM7387POE材料可以通过添加填充剂来改善其力学性能。
这种树脂具有优异的热老化性能、压缩形变和耐候性能。8452EL74具有优异的韧性和柔软度。它与其他聚烯烃具有优异的相容性,可以进行有效地共混和共挤出加工。该产品具有优异的流动性能,可采用过氧化物、硅烷或者辐照进行高效地交联。交联之后,该产品会具有优异的热老化性能、压缩形变和耐候性能。848089良好的透明度、韧性和柔软性.用途:鞋材、交联发泡材料、共混、管件和软管的异型材挤出。854090是一种乙烯-辛烯共聚物,适用于发泡材料应用领域,在管件和软管的异型材挤出应用领域具有优异的性能表现。该产品具有良好的透明度、韧性和柔软性。ENGAGE8540与其他聚烯烃还具有优异的相容性,使其可以高效共混和共挤出。884254具有**密度弹性体所具的优异性能,流动性能优异,在与聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)共混之后,还赋予产品以优异的抗冲击性能。HM728084高弹性具有良好的弹性恢复、高熔体强度、良好的抗冲击强度、良好的流动特性HM728988高弹性具有良好的弹性恢复、高熔体强度、良好的抗冲击强度、良好的流动特性HM738766高熔体强度、改进的韧性、加入了滑石粉。
图6是本发明实施例18中i所制得聚合物的断裂拉伸图;图7是本发明实施例18中i所制得聚合物在-10℃和30℃条件下的应力-应变曲线图。需要说明的是,这些附图和文字描述并不旨在以任何方式限制本发明的构思范围,而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本发明的概念。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。下述实施例中的浓度如无特别说明,均为摩尔浓度。下述乙烯聚合实施例中所得聚合物的分子量及分子量分布均为按照常规的高温gpc方法测定而得,熔点均为按照常规的dsc方法测定而得,聚合物的聚合活性均按照如下公式计算而得:聚合活性=聚合物产量/(催化剂用量×聚合时间)。支化度的计算方法参考文献(macromolecules,1999,32,1620-1625;polym.,)。下述所有合成的化合物通过核磁、红外和元素分析得到了证实。作为一个推荐实施方式。陶氏弹性体可以被用于制造橡胶管道四通。
下述实施例中配合物的合成按照下述反应方程式进行:实施例1本实施例中,制备如式(v)所示的2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊酮。在2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺()和苊二酮()的二氯甲烷(150ml)和乙醇(30ml)的混合溶液中加入催化剂量()的对甲苯磺酸,室温反应12h。去除溶剂,剩余物用石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1的混合溶剂进行碱性氧化铝柱层析,通过薄层硅胶板检测洗脱流分,展开剂为石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1的混合溶剂,收集第三流分,除去溶剂后得到黄色固体。产率:49%。结构确证数据如下:1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j=),(d,j=),(d,j=),(t,j=),(d,j=),(d,j=),(d,j=),(d,j=),–(m,1h),(d,j=),(s,2h).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.ft-ir(cm-1):3657(w),3059(w),3027(w),1956(m),1723(vs),1649(s),1594(s),1475(s),1448(w),1418(w),1271(m),1179(m),1073(w),1027(m),1005(m),935(m),886(s),862(m),761(m).19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.元素分析:c44h29f2no()理论值:c,;h,;n,;h,;n,.实施例2本实施例中,制备式(ii)所示的α-二亚胺中间体:1-(2,6-二甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l1],其中r1为甲基,r2为氢。陶氏弹性体可以被用于制造橡胶减震器。陶氏聚烯烃弹性体9130POE
POE材料的应用领域普遍,包括汽车、电子、医疗、建筑、家电等多个领域。美国陶氏8411POEHM7280
聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(d)基本同(a),区别在于:助催化剂用量为(),使al/ni=2750:1。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(e)基本同(a),区别在于:助催化剂用量为(),使al/ni=3000:1。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。取(e)所得聚合物100mg,溶于5ml氘四氯乙烷,在30℃条件下,测试该聚合物的13c数据。信号累积2000次,得到信号峰位移在20-40(ppm)之间,表明为甲基、亚甲基以及次甲基基团位移,证明所得聚合物为支链聚乙烯(具体信息见图3)。经计算,此样品支化度为每1000个碳123个支链,含57%甲基支链。(f)基本同(a),区别在于:助催化剂用量为(),使al/ni=3250:1。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(g)基本同(a),区别在于:助催化剂用量为(),使al/ni=3500:1。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(h)基本同(e),区别在于:聚合温度为20℃。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(i)基本同。美国陶氏8411POEHM7280
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